1-乙酰基-4-{1-[3-(甲基氧基)-4-硝基苯基]-4-哌啶基}哌嗪 | 761440-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-乙酰基-4-{1-[3-(甲基氧基)-4-硝基苯基]-4-哌啶基}哌嗪
• 英文名称: 1-acetyl-4-{1-[3-(methyloxy)-4-nitrophenyl]-4-piperidinyl}piperazine
• 英文别名: 1-[4-[1-(3-methoxy-4-nitrophenyl)piperidin-4-yl]piperazin-1-yl]ethanone
• CAS: 761440-42-0
• 化学式: C₁₈H₂₆N₄O₄
• 分子量: 362.429
• InChiKey: CCVLIOWBKCEQKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰基-4-{1-[3-(甲基氧基)-4-硝基苯基]-4-哌啶基}哌嗪 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到4-[4-(4-acetyl-1-piperazinyl)-1-piperidinyl]-2-(methyloxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了咪唑并吡啶化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的使用方法。

  公开号：

  US20080300242A1
• 作为产物：
  描述：

  1-{1-[3-(甲氧基)-4-硝基苯基]-4-哌啶基}哌嗪 、 乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到1-乙酰基-4-{1-[3-(甲基氧基)-4-硝基苯基]-4-哌啶基}哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了咪唑并吡啶化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的使用方法。

  公开号：

  US20080300242A1

文献信息

• 2, 4-Pyrimidinediamines Useful In The Treatment Of Neoplastic Diseases, Inflammatory And Immune System Disorders
  申请人：Garcia-Echeverria Carlos

  公开号：US20080132504A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  Novel pyrimidine derivatives of formula I to processes for their production, their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them

  式I的新型嘧啶衍生物及其制备方法，它们的药用价值以及包含它们的药物组合物。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Garcia-Echeverria Carlos

  公开号：US20110201606A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  Novel pyrimidine derivatives of formula I to processes for their production, their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them

  式I的新型嘧啶衍生物及其制备方法，其用作药物和含有它们的药物组合物。
• 2,4-PYRIMIDINEDIAMINES USEFUL IN THE TREATMENT OF NEOPLASTIC DISEASES, INFLAMMATORY AND IMMUNE SYSTEM DISORDERS
  申请人：Garcia-Echeverria Carlos

  公开号：US20110098280A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Novel pyrimidine derivatives of formula I to processes for their production, their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.

  I类新型嘧啶衍生物的制备方法，以及它们作为药物和药物组合物的用途。
• Imidazopyridine kinase inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US08093239B2

  公开（公告）日：2012-01-10

  The present invention provides imidazopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供咪唑吡啶化合物，包含它们的组合物，以及制备它们的方法和将其用作制药剂的方法。
• Discovery and optimization of imidazo[1,2-a]pyridine inhibitors of insulin-like growth factor-1 receptor (IGF-1R)
  作者：Kyle A. Emmitte、Brian J. Wilson、Erich W. Baum、Holly K. Emerson、Kevin W. Kuntz、Kristen E. Nailor、James M. Salovich、Stephon C. Smith、Mui Cheung、Roseanne M. Gerding、Kirk L. Stevens、David E. Uehling、Robert A. Mook、Ganesh S. Moorthy、Scott H. Dickerson、Anne M. Hassell、M. Anthony Leesnitzer、Lisa M. Shewchuk、Arthur Groy、Jason L. Rowand、Kelly Anderson、Charity L. Atkins、Jingsong Yang、Peter Sabbatini、Rakesh Kumar

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.11.058

  日期：2009.2

  The optimization of imidazo[1,2-a] pyridine inhibitors as potent and selective inhibitors of IGF-1R is presented. Further optimization of oral exposure in mice is also discussed. Detailed selectivity, in vitro activity, and in vivo PK profiles of an optimized compound is also highlighted. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.