1-乙酰基哌啶-4-酰基氯 | 59084-16-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰卤
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-乙酰基哌啶-4-酰基氯
• 中文别名: 1-乙酰基-4-哌啶甲酰氯；N-乙酰基-4-哌啶甲酰氯；1-乙酰-4-哌啶甲酰氯；N-乙酰基哌啶-4-酰氯
• 英文名称: 1-acetylpiperidine-4-carbonyl chloride
• CAS: 59084-16-1
• 化学式: C₈H₁₂ClNO₂
• mdl: MFCD02094017
• 分子量: 189.642
• InChiKey: OHCPVLJEAHBMEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-137°C
• 沸点：
  308.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224
• 溶解度：
  二甲基亚砜（微溶）
• 稳定性/保质期：
  避免接触水、氧化物和碱。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi,C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2933399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性防范说明：
  P264,P271,P301+P330+P331,P305+P351+P338,P363,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  在干性气体保护下，应将样品存放在密封的贮藏器中，并置于阴凉、干燥处保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰基哌啶-4-酰基氯 在 盐酸 、 三氯化铝 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 N-[4-[1-[2-(6-甲基吡啶-2-基)乙基]哌啶-4-羰基]苯基]甲烷磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  4'-[（4-哌啶基）羰基]甲磺酰苯胺作为有效的，选择性的，生物利用的III类抗心律不齐药物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00165a003
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-乙酰基哌啶-4-酰基氯
  参考文献：
  名称：

  新型芳氧基乙胺衍生物的合成及其体外和体内神经保护活性的评价

  摘要：

  设计、合成了一系列芳氧基乙胺衍生物并评估了它们的生物活性。它们的结构经 1H-NMR、13C-NMR、FT-IR 和 HR-ESI-MS 确证。MTT检测化合物体外神经保护作用的初步筛选，小鼠双侧颈总动脉闭塞实验检测其体内抗缺血活性。这些化合物中的大多数对分化的大鼠嗜铬细胞瘤细胞（PC12 细胞）中谷氨酸诱导的细胞死亡显示出潜在的神经保护作用，特别是对 (4-氟苯基){1-[2-(4-甲氧基苯氧基)乙基]哌啶-4-基}甲酮，{1-[2-(4-甲氧基苯氧基)乙基]哌啶-4-基}(4-甲氧基苯基)甲酮，(4-溴苯基){1-[2-(4-甲氧基苯氧基)乙基]哌啶-4 -基}甲酮，{1-[2-(4-氯苯氧基)乙基]哌啶-4-基}(4-氯苯基)甲酮，(4-氯苯基)(1-{2-[(萘-2-基)氧基]乙基}哌啶-4-基)甲酮，(4-氯苯基){1-[2-(4-甲氧基苯氧基)乙基]哌啶-4-基}甲酮和{1-[

  DOI：

  10.1002/cbdv.202000431
• 作为试剂：
  描述：

  3-chloro-N-(3-chloropropyl)-4-methylaniline hydrochloride 、 1-乙酰基哌啶-4-酰基氯 在 1-乙酰基哌啶-4-酰基氯 作用下， 以85的产率得到1-acetyl-N-(3-chloro-4-methylphenyl)-N-(3-chloropropyl)piperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 2006, 49, 2784-2793

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL 2-PIPERIDIN-1-YL-ACETAMIDE COMPOUNDS FOR USE AS TANKYRASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS 2-PIPERIDIN-1-YL-ACETAMIDE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TANKYRASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013012723A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention provides for compounds of formula (I), wherein R1-R5 and L are defined herein. The present invention also provides for pharmaceutical compositions and combinations comprising a compound of formula (I) as well as for the use of such compounds as tankyrase inhibitors and in the treatment of Wnt signaling and tankyrase 1 and 2 signaling related disorders which include, but are not limited to, cancer.

  本发明提供了式(I)的化合物，其中R1-R5和L在此处定义。本发明还提供了包含式(I)化合物的药物组合物和组合物，以及将这些化合物用作坦基酶抑制剂以及用于治疗Wnt信号和坦基酶1和2信号相关疾病的用途，包括但不限于癌症。
• Methods and compositions for selectin inhibition
  申请人：Kaila Neelu

  公开号：US20050101569A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention relates to the field of anti-inflammatory substances, and more particularly to novel compounds that act as antagonists of the mammalian adhesion proteins known as selectins. In some embodiments, methods for treating selectin mediated disorders are provided which include administration of compound of Formula I: wherein the constituent variables are defined herein.

  本发明涉及抗炎物质领域，更特别地涉及作为哺乳动物粘附蛋白拮抗剂的新化合物。在某些实施例中，提供了治疗选择素介导疾病的方法，包括给予式I的化合物： 其中组分变量在此定义。
• [EN] ARYLMETHYLENE HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KV1.3 POTASSIUM SHAKER CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES D'ARYLMÉTHYLÈNE UTILISÉS EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX POTASSIQUES KV1.3 DE TYPE SHAKER
  申请人：DE SHAW RES LLC

  公开号：WO2021071806A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  A compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is described, wherein the substituents are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the same and method of using the same are also described.

  描述了化合物的公式（I）或其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所定义。还描述了包含相同化合物的药物组合物以及使用该药物的方法。
• ESTROGEN MODULATORS
  申请人：Bailey Simon

  公开号：US20070149564A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present application is directed to a new class of isoxazoles and their use as estrogen modulators.

  本申请涉及一种新型异噁唑类化合物及其作为雌激素调节剂的用途。
• [EN] CARBOCYCLIC SULFONE RORγ MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS SULFONE CARBOCYCLIQUE SERVANT DE MODULATEURS DE RORΓ
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015103508A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Described are RORγ modulators of the formula (I), or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein all substituents are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the same. Such compounds and compositions are useful in methods for modulating RORγ activity in a cell and methods for treating a subject suffering from a disease or disorder in which the subject would therapeutically benefit from modulation of RORγ activity, for example, autoimmune and/or inflammatory disorders.

  描述了公式（I）的RORγ调节剂，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，其中所有取代基在此处定义。还提供了包含这些化合物的药物组合物。这些化合物和组合物在调节细胞中的RORγ活性的方法以及治疗患有疾病或紊乱的受试者的方法中是有用的，其中受试者在调节RORγ活性方面会从中获益，例如自身免疫和/或炎症性疾病。