1-二甲基氨基-3-苯基-4-己酮 | 67227-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-二甲基氨基-3-苯基-4-己酮
• 英文名称: 6-dimethylamino-4-phenyl-hexan-3-one
• 英文别名: 6-Dimethylamino-4-phenyl-hexan-3-on；1-Dimethylamino-3-phenyl-4-hexanone；6-(dimethylamino)-4-phenylhexan-3-one
• CAS: 67227-14-9
• 化学式: C₁₄H₂₁NO
• 分子量: 219.327
• InChiKey: ZFQTWPRJPYNFEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-二甲基氨基-3-苯基-4-己酮 、 氢化铝锂 生成 (3R,4R)-6-Dimethylamino-4-phenyl-hexan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  GRASSHOFF L.; HALLER R., ARCH. PHARM., 319,(1986) N 10, 927-932

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(二甲基氨基)-2-苯基丁腈 、 乙基溴化镁 在 甲苯 作用下， 生成 1-二甲基氨基-3-苯基-4-己酮
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Certain Nitriles with Grignard Reagents¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01118a032

文献信息

• Zur Stereoselektivität der Reduktion phenylsubstituierte γ-Aminoketone
  作者：Lutz Graßhoff、Rolf Haller

  DOI：10.1002/ardp.19863191010

  日期：——

  Bei der Reduktion phenylsubstituierter γ‐Aminoketone mit Natrium/Propanol oder mit Lithium‐aluminiumhydrid werden unterschiedlich zusammengesetzte Diastereomerengemische erhalten. Die Diastereoselektivität dieser Reduktionen läßt sich mit den von Chérest und Mitarb. vorgeschlagenen Modellvorstellungen gut vereinbaren.

  用钠/丙醇或氢化铝锂还原苯基取代的γ-氨基酮会产生不同组成的非对映异构体的混合物。这些还原的非对映选择性可以与 Chérest 及其同事的结果进行比较。提出的模型概念。
• GRASSHOFF L.; HALLER R., ARCH. PHARM., 319,(1986) N 10, 927-932
  作者：GRASSHOFF L.、 HALLER R.

  DOI：——

  日期：——
• The Reaction of Certain Nitriles with Grignard Reagents¹
  作者：F. F. Blicke、Eu-Phang Tsao

  DOI：10.1021/ja01118a032

  日期：1953.11