1-叔丁基萘-2-胺 | 389104-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-叔丁基萘-2-胺
• 英文名称: 1-t-butyl-2-aminonaphthalene
• 英文别名: 1-Tert-butylnaphthalen-2-amine
• CAS: 389104-55-6
• 化学式: C₁₄H₁₇N
• 分子量: 199.296
• InChiKey: SETIVQDQMWTAMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921450090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-硝基萘 、 正丁基氯化镁 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以12%的产率得到1-叔丁基萘-2-胺
  参考文献：
  名称：

  通过烷基取代基将诱变的芳香胺转化为非诱变物种。第一部分。氨基官能团的邻位烷基化。

  摘要：

  合成了2-氨基萘（2-AN）1、2-氨基芴（2-AF）6和4-氨基联苯（4-ABP）11的烷基取代衍生物，并在鼠伤寒沙门氏菌TA98和SA98中确定了这些化合物的诱变活性。带和不带S9混合的TA100。在邻位取代的4-氨基联苯12-15（3-烷基=乙基，异丙基，正丁基，叔丁基）的情况下，具有最强空间需求的取代基（3-叔丁基）显示最强的取代基与母体化合物相比，对诱变性降低的影响。在一系列双邻位双取代化合物16-18（3,5-二甲基-，3,5-二乙基-和3,5-二异丙基-4-氨基联苯）中，随着引入，已经发生了非诱变物种两个乙基。对于4-氨基联苯衍生物12-15和16-18，以及对于1-烷基化的2-氨基芴7-10和1-烷基化的2-氨基萘2-5，如果与由Debnath等人的QSAR方程计算的预测的致突变性相比，则观察到较小的致突变性。（Environ.Mol.Mutagen.19（1992）37）

  DOI：

  10.1016/s1383-5718(01)00259-5

文献信息

• Perfluorinated butyl derivative compounds
  申请人：AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC.

  公开号：EP0304809A1

  公开（公告）日：1989-03-01

  Novel compositions of matter are disclosed having the formula wherein the carbon rings are fully fluorinated to remove all hydrogens and olefinic character. The compositions have utility as heat transfer agents, hydraulic fluids, vapor phase soldering fluids, gas (O₂, N₂, CO₂, H₂, etc.) transport agents, such as in biological and medical fields, as well as utility as burn-in test fluid.

  公开了具有以下式子的新型物质组合物 其中的碳环已完全氟化，去除了所有的氢和烯烃特性。这些组合物可用作热传导剂、液压油、气相焊接液、气体（O₂、N₂、CO₂、H₂等）输送剂，如生物和医疗领域，还可用作烧损测试液。
• US4956390A
  申请人：——

  公开号：US4956390A

  公开（公告）日：1990-09-11
• Transformation of mutagenic aromatic amines into non-mutagenic species by alkyl substituents
  作者：Carsten Glende、Heimo Schmitt、Lothar Erdinger、Günter Engelhardt、Gernot Boche

  DOI：10.1016/s1383-5718(01)00259-5

  日期：2001.11

  Alkyl-substituted derivatives of 2-aminonaphthalene (2-AN) 1, 2-aminofluorene (2-AF) 6 and 4-aminobiphenyl (4-ABP) 11 were synthesized and the mutagenic activity of these compounds determined in Salmonella typhimurium strains TA98 and TA100 with and without S9 mix. In the case of the ortho-substituted 4-aminobiphenyls 12-15 (3-alkyl=ethyl, iso-propyl, n-butyl, tert-butyl) the substituent with the strongest

  合成了2-氨基萘（2-AN）1、2-氨基芴（2-AF）6和4-氨基联苯（4-ABP）11的烷基取代衍生物，并在鼠伤寒沙门氏菌TA98和SA98中确定了这些化合物的诱变活性。带和不带S9混合的TA100。在邻位取代的4-氨基联苯12-15（3-烷基=乙基，异丙基，正丁基，叔丁基）的情况下，具有最强空间需求的取代基（3-叔丁基）显示最强的取代基与母体化合物相比，对诱变性降低的影响。在一系列双邻位双取代化合物16-18（3,5-二甲基-，3,5-二乙基-和3,5-二异丙基-4-氨基联苯）中，随着引入，已经发生了非诱变物种两个乙基。对于4-氨基联苯衍生物12-15和16-18，以及对于1-烷基化的2-氨基芴7-10和1-烷基化的2-氨基萘2-5，如果与由Debnath等人的QSAR方程计算的预测的致突变性相比，则观察到较小的致突变性。（Environ.Mol.Mutagen.19（1992）37）