1-吡啶-3-基吡咯烷-3-酮 | 1096351-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-吡啶-3-基吡咯烷-3-酮
• 英文名称: N-(pyridin-3-yl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-(Pyridin-3-yl)pyrrolidin-3-one；1-pyridin-3-ylpyrrolidin-3-one
• CAS: 1096351-71-1
• 化学式: C₉H₁₀N₂O
• 分子量: 162.191
• InChiKey: OVVDTOOIUUBAHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吡咯烷酮 、 3-氯吡啶 在 2-二叔丁基膦-3,4,5,6-四甲基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 potassium phosphate 、 水 、 palladium diacetate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到1-吡啶-3-基吡咯烷-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Water-Mediated Catalyst Preactivation: An Efficient Protocol for C−N Cross-Coupling Reactions

  摘要：

  A protocol for forming a highly active Pd(0) catalyst from Pd(OAC)(2), water, and biaryldialkylphosphine ligands has been developed. This protocol generates a catalyst system, which exhibits excellent reactivity and efficiency in the coupling of a variety of amides and anilines with aryl chlorides.

  DOI：

  10.1021/ol801285g

文献信息

• Pyridylether derivatives, their preparation and use
  申请人：Peters Dan

  公开号：US20070161614A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  The present invention relates to novel pyridylether derivatives which are cholinergic ligands at nicotinic Ach receptors. The compounds of the invention are useful for the treatment of conditions, disorders, or diseases involving the cholinergic system of the central nervous system, pain, inflammatory diseases, diseases caused by smooth muscle contractions and as assistance in the cessation of chemical substance abuse.

  本发明涉及一种新型吡啶醚衍生物，其是尼古丁乙酰胆碱受体的胆碱能配体。本发明的化合物可用于治疗涉及中枢神经系统的胆碱能系统、疼痛、炎症性疾病、平滑肌收缩引起的疾病以及作为化学物质滥用戒断的辅助治疗。
• Azaring-ether deritatives and their use as nicotinic ach receptor modulators
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：EP1357121A1

  公开（公告）日：2003-10-29

  The present invention discloses compounds represented by the general formula any of its enantiomers or any mixture thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein m is 1,2 or 3 n is 1, 2 or 3; R represents hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl or aralkyl; and R1 represents a monocyclic 5 to 6 membered heterocyclic group which may be substituted one or more times; R1 represents a bicyclic heterocyclic group, composed of a 5 to 6 membered monocyclic heterocyclic group fused to a benzene ring, and which may be substituted one or more times. The compounds of the invention are useful as nicotinic ACh receptor ligands.

  本发明公开了通式所代表的化合物 其任何对映体或其任何混合物，或其药学上可接受的盐； 其中 m 是 1、2 或 3 n为1、2或3 R 代表氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳基或芳烷基；以及 R1 代表 可被取代一次或多次的单环 5 至 6 位杂环基团； R1 代表双环杂环基团，由与苯环融合的 5 至 6 个单环杂环基团组成，可被取代一次或多次。 本发明的化合物可用作烟碱 ACh 受体配体。
• AZARING-ETHER DERIVATIVES AND THEIR USE AS NICOTINIC ACH RECEPTOR MODULATORS
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：EP1034174B1

  公开（公告）日：2003-08-13
• US6756386B1
  申请人：——

  公开号：US6756386B1

  公开（公告）日：2004-06-29
• US7202237B2
  申请人：——

  公开号：US7202237B2

  公开（公告）日：2007-04-10