氟比他班 | 902143-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 氟比他班
• 中文别名: 氟比他班 F18
• 英文名称: [¹⁸F]fluorobetaben
• 英文别名: 4-[(E)-2-(4-{2-[2-(2-[F¹⁸]fluoroethoxy)ethoxy]-ethoxy}phenyl)vinyl]-N-methylaniline；[¹⁸F]florbetaben；Florbetaben F-18；4-[(E)-2-[4-[2-[2-(2-(18F)fluoranylethoxy)ethoxy]ethoxy]phenyl]ethenyl]-N-methylaniline
• CAS: 902143-01-5
• 化学式: C₂₁H₂₆FNO₃
• 分子量: 358.442
• InChiKey: NCWZOASIUQVOFA-FWZJPQCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

ADMET

代谢

体外研究显示，florbetaben的代谢主要是由CYP2J2和CYP4F2催化的。尿液中几乎所有的F18放射性都是以florbetaben F18的极性代谢物形式排泄的，仅检测到微量的florbetaben F18。

In vitro studies show that metabolism of florbetaben is predominantly catalyzed by CYP2J2 and CYP4F2. Almost all F18 radioactivity in urine was excreted as polar metabolites of florbetaben F18 and only trace amounts of florbetaben F18 were detected.

来源:DrugBank

毒理性

• 在妊娠和哺乳期间的影响

◉ 母乳喂养期间使用总结：本记录中的信息是指将 florbetaben F 18 作为诊断剂的使用。目前没有关于在哺乳期间使用 florbetaben F 18 的信息。制造商建议在诊断剂量后24小时内暂停哺乳。24小时大约是氟 F 18 的10个半衰期，体内残留的放射性活度将少于0.01%。母亲可以在放射性药物给药前哺乳。如果母亲在检查前已经挤出并保存了乳汁，她可以在哺乳中断期间用它来喂养婴儿。 担心乳汁中放射性水平的母亲可以要求在医院核医学科进行检测。当放射性水平达到本底水平时，她们可以安全地恢复哺乳。已经发表了一种测量乳汁放射性并确定母亲可以安全恢复哺乳的时间的方法。 ◉ 对哺乳婴儿的影响：截至修订日期，未找到相关的已发布信息。 ◉ 对泌乳和母乳的影响：截至修订日期，未找到相关的已发布信息。

◉ Summary of Use during Lactation:Information in this record refers to the use of florbetaben F 18 as a diagnostic agent. No information is available on the use of florbetaben F 18 during breastfeeding. The manufacturer recommends withholding breastfeeding for 24 hours after a diagnostic dose Twenty-four hours is about 10 half-lives of fluoride F 18 and less than 0.01% of the radioactivity administered will remain in the body. The mother can nurse just before administration of the radiopharmaceutical. If the mother has expressed and saved milk prior to the examination, she can feed it to the infant during the period of nursing interruption. Mothers concerned about the level of radioactivity in their milk could ask to have it tested at a nuclear medicine facility at their hospital. When the radioactivity is at background levels they may safely resume breastfeeding. A method for measuring milk radioactivity and determining the time when a mother can safely resume breastfeeding has been published. ◉ Effects in Breastfed Infants:Relevant published information was not found as of the revision date. ◉ Effects on Lactation and Breastmilk:Relevant published information was not found as of the revision date.

来源:Drugs and Lactation Database (LactMed)

毒理性

• 蛋白质结合

Florbetaben是与血浆蛋白结合的，结合率为98.5%。

Florbetaben is 98.5% bound to plasma proteins.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 吸收

在志愿者静脉注射300 MBq的Neuraceq十分钟后，大约6%的注射放射性物质分布到了大脑。注射后20分钟，Florbetaben F 18的血浆浓度下降了大约75%，在50分钟时下降了大约90%。

Ten minutes after intravenous bolus injection of 300 MBq of Neuraceq in human volunteers, approximately 6% of the injected radioactivity was distributed to the brain. Florbetaben F 18 plasma concentrations declined by approximately 75% at 20 minutes post-injection, and by approximately 90% at 50 minutes.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 消除途径

在给药后12小时，大约30%的注射放射性物质已通过尿液排出。

At 12 hours post-administration, approximately 30% of the injected radioactivity had been excreted in urine.

来源:DrugBank

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(2-(2-(4-(4-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)styryl)phenoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl methanesulfonate 在 盐酸 、 kryptofix 222 、 potassium mesylate 、 sodium ascorbate 、 四丁基铵碳酸氢酯 作用下， 以 甲醇 、 戊醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.2h， 生成 氟比他班
  参考文献：
  名称：

  Ｆ−１８標識アミロイド・ベータ・リガンドの製造方法

  摘要：

  【问题】提供一种能够实现F-18标记示踪剂强固且安全的制造方法。 【解决方法】通过使用含有卤素或磺酰氧基的(芳香族/杂芳香族乙烯基)苯甲胺衍生物，使用F-18氟化剂进行放射性标记，制备式1所示的[F-18]氟代聚乙二醇化(芳香族/杂芳香族乙烯基)苯甲胺衍生物的方法。其中，X为C或N，n为1-6。 【选择图】无

  公开号：

  JP2016047831A

文献信息

• 生产F-18标记的β-淀粉样蛋白配体的方法
  申请人：皮拉马影像股份公司

  公开号：CN103415304A

  公开（公告）日：2013-11-27

  本发明涉及方法，所述方法提供了获得[F-18]氟聚乙二醇化(芳基/杂芳基乙烯基)-苯基甲基胺衍生物的途径。
• METHOD FOR PREPARATION OF ORGANOFLUORO COMPOUNDS IN ALCOHOL SOLVENTS
  申请人：MOON Dae Hyuk

  公开号：US20100113763A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to a method for preparation of organofluoro compounds containing radioactive isotope fluorine-18. More particularly, the present invention relates to a method for preparation of organofluoro compound [ 18 F]florbetaben or [ 18 F]AV-45 having and , respectively, by reacting fluorine salt containing radioactive isotope fluorine-18 with alkyl halide or alkyl sulfonate in the presence of alcohol of Chemistry Formula 1 as a solvent to obtain high yield of organofluoro compound. Synthesis reaction according to the present invention may be carried out under mild condition to give high yield of the organofluoro compounds and the reaction time is decreased, and thereby is suitable for the mass production of the organofluoro compounds.

  本发明涉及一种制备含放射性同位素氟-18的有机氟化合物的方法。更具体地说，本发明涉及一种通过在化学式1的醇溶剂存在下，将含放射性同位素氟-18的氟盐与烷基卤化物或烷基磺酸酯反应，以获得高产率的有机氟化合物[18F] florbetaben或[18F] AV-45的方法，其化学式分别为11和12。根据本发明的合成反应可以在温和的条件下进行，以获得高产率的有机氟化合物，并且反应时间缩短，因此适用于有机氟化合物的大规模生产。
• METHOD FOR PRODUCTION OF F-18 LABELED AMYLOID BETA LIGANDS
  申请人：Berndt Mathias

  公开号：US20130172620A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  This invention relates to methods, which provide access to [F-18]fluoropegylated (aryl/heteroaryl vinyl)-phenyl methyl amine derivatives.

  本发明涉及一种方法，提供对[F-18]氟聚乙二醇基(芳基/杂环芳基乙烯基)-苯甲基胺衍生物的访问。
• [EN] COMPOUNDS AND PROCESSES FOR PRODUCTION OF RADIOPHARMACEUTICALS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LA PRODUCTION D'AGENTS RADIOPHARMACEUTIQUES
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2010000409A3

  公开（公告）日：2010-03-04
• METHOD FOR PREPARING FLUORINE-18 ELUENT WITH ADJUSTED PH, AND METHOD FOR LABELLING FLUORINE-18 USING SAME
  申请人：The Asan Foundation

  公开号：EP2810926B1

  公开（公告）日：2017-06-21