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(E)-2-(2-(2-(4-(4-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)styryl)phenoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl methanesulfonate | 902142-89-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-(2-(2-(4-(4-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)styryl)phenoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl methanesulfonate
英文别名
2-[2-[2-[4-[(E)-2-[4-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]phenyl]ethenyl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl methanesulfonate
(E)-2-(2-(2-(4-(4-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)styryl)phenoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl methanesulfonate化学式
CAS
902142-89-6
化学式
C27H37NO8S
mdl
——
分子量
535.659
InChiKey
LNBJHFMIERDXJJ-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-2-(2-(2-(4-(4-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)styryl)phenoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl methanesulfonate 在 [18F] fluoride on the quaternary ammonium support 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 tert-butyl N-[4-[(E)-2-[4-[2-[2-(2-(18F)fluoranylethoxy)ethoxy]ethoxy]phenyl]ethenyl]phenyl]-N-methylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    METHOD FOR PREPARING FLUORINE-18 ELUENT WITH ADJUSTED PH, AND METHOD FOR LABELLING FLUORINE-18 USING SAME
    摘要:
    本发明涉及一种标记放射性同位素氟-18的方法,更具体地涉及一种方法,该方法通过将烷基卤化物或烷基磺酸酯与[18F]氟反应,标记[18F]氟化物以制备有机[18F]氟化合物,其中使用含有金属盐或季铵盐的调节pH的溶液洗脱负载在季铵基聚合物支撑上的[18F]氟化物,而不需要额外使用碱。本发明使得在准确反映核子亲核取代所必需的碱的浓度之后,无需额外使用碱进行标记反应,或者使用具有调节pH的[18F]氟洗脱液洗脱[18F]氟化物,从而稳定地高产率地获得[18F]氟标记化合物,因此对于制备氟-18标记的放射性医疗用品非常有用。
    公开号:
    US20150045548A1
  • 作为产物:
    描述:
    (4-{2-[4-(2-{2-[2-hydroxyethoxy]ethoxy}ethoxy)phenyl]vinyl}phenyl)methylcarbamic acid tert-butyl ester 以87的产率得到(E)-2-(2-(2-(4-(4-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)styryl)phenoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl methanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    Nucl. Med. Biol. 2005, 32, 799-809
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • F−18標識アミロイド・ベータ・リガンドの製造方法
    申请人:ピラマル イメージング ソシエテ アノニム
    公开号:JP2016047831A
    公开(公告)日:2016-04-07
    【課題】F-18標識トレーサの強固で安全な製造を可能にする製造方法の提供。【解決手段】ハロゲン又はスルホニルオキシ基を有する(アリール/ヘテロアリールビニル)-フェニルメチルアミン誘導体をF-18フッ素化剤で放射性標識付けすることにより、式1で表される[F-18]フルオロペギル化(アリール/ヘテロアリールビニル)-フェニルメチルアミン誘導体を製造する方法。XはCH又はN、nは1〜6。【選択図】なし
    【问题】提供一种能够实现F-18标记示踪剂强固且安全的制造方法。 【解决方法】通过使用含有卤素或磺酰氧基的(芳香族/杂芳香族乙烯基)苯甲胺生物,使用F-18化剂进行放射性标记,制备式1所示的[F-18]代聚乙二醇化(芳香族/杂芳香族乙烯基)苯甲胺生物的方法。其中,X为C或N,n为1-6。 【选择图】无
  • [EN] METHOD FOR PRODUCTION OF F-18 LABELED AMYLOID BETA LIGANDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE LIGANDS DE L'AMYLOÏDE BÊTA MARQUÉS AU 18F
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2011151283A1
    公开(公告)日:2011-12-08
    This invention relates to methods, which provide access to [F-18]fluoropegylated (aryl/heteroaryl vinyl)-phenyl methyl amine derivatives.
    本发明涉及一种方法,该方法提供对[F-18]乙二醇化(芳基/杂环芳基乙烯基)-苯基甲基胺衍生物的访问。
  • [EN] IMPROVED METHOD FOR PRODUCTION OF F-18 LABELED Aß LIGANDS<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRODUCTION DE LIGANDS ABeta MARQUÉS AU F18
    申请人:PIRAMAL IMAGING SA
    公开号:WO2013057199A1
    公开(公告)日:2013-04-25
    This invention relates to improved methods, which provide access [F-18]fluoropegylated (aryl/heteroaryl vinyl)-phenyl methyl amine derivatives.
    本发明涉及改进的方法,提供了访问[F-18]乙二醇化(芳基/杂环芳基乙烯基)-苯基甲胺生物的方法。
  • [EN] METHOD FOR PRODUCTION OF F-18 LABELED AMYLOID BETA LIGAND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE LIGAND DE L'AMYLOÏDE BÊTA MARQUÉ AU 18F
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2011151282A1
    公开(公告)日:2011-12-08
    This invention relates to methods, which provide access to [F-18]fluoropegylated (aryl/heteraryl vinyl)-phenyl methyl amine derivatives.
    本发明涉及提供访问[F-18]代聚乙二醇基(芳基/杂芳基乙烯基)-苯甲基胺衍生物的方法。
  • Stilbene derivatives and their use for binding and imaging amyoid plaques
    申请人:Kung F. Hank
    公开号:US20060269473A1
    公开(公告)日:2006-11-30
    This invention relates to a method of imaging amyloid deposits and to labeled compounds, and methods of making labeled compounds useful in imaging amyloid deposits. This invention also relates to compounds, and methods of making compounds for inhibiting the aggregation of amyloid proteins to form amyloid deposits, and a method of delivering a therapeutic agent to amyloid deposits.
    本发明涉及成像淀粉样沉积物的方法以及标记化合物,以及制备用于成像淀粉样沉积物的标记化合物的方法。本发明还涉及化合物以及制备化合物的方法,用于抑制淀粉样蛋白聚集形成淀粉样沉积物,并将治疗剂输送到淀粉样沉积物。
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