1-异丁烯基哌啶 | 673-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-异丁烯基哌啶
• 英文名称: 1-piperidino-1-isobutene
• 英文别名: 1-piperidino-2-methyl-1-propene；1-(2-methyl-propenyl)-piperidine；1-(2-Methyl-propenyl)-piperidin；N-<2-Methyl-propenyl>-piperidin (1-Piperidino-isobuten)；1-<2-Methyl-propenyl>-piperidin；1-Piperidin-2-methyl-propen-(1)；Piperidine, 1-(2-methyl-1-propenyl)-；1-(2-methylprop-1-enyl)piperidine
• CAS: 673-33-6
• 化学式: C₉H₁₇N
• 分子量: 139.241
• InChiKey: ZQZUJFQBFGFJMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异丁烯基哌啶 在 tris(2 2'-bipyridyl)ruthenium(II) chloride hexahydrate 、 氧气 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以87%的产率得到哌啶-1-甲醛
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的烯胺光催化转化为酰胺

  摘要：

  在 45 W 家用灯泡的简单可见光照射下，一系列烯胺被光催化裂解以产生酰胺产物。从机制上讲，这些反应似乎涉及单线态氧中间体的光敏形成和随后的 [2+2] 环加成事件。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378205
• 作为产物：
  描述：

  哌啶锂 、 异丁醛 在 tin(ll) chloride 作用下， 生成 1-异丁烯基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Chemically labile stannylene-nitrogen bonds. The chemoselective and stereoselective synthesis of N,N-bis(trimethylsilyl)enamines and N,N-dialkylenamines

  摘要：

  The chemoselective reaction of Sn[N(TMS)2]2 with primary aldehydes leads to the stereoselective synthesis of trans-N,N-bis(trimethylsilyl)enamines. More reactive Sn(NR2)2 (R = Et, iPr, or piperidine) can be generated in situ and then treated with aldehydes or ketones to give trans enamines.

  DOI：

  10.1021/jo00045a009

文献信息

• Preparation of a zeolite X-encapsulated copper(ii) chloride complex and its catalysis for liquid-phase oxygenation of enamines in the presence of molecular oxygen
  作者：Kohki Ebitani、Kohji Nagashima、Tomoo Mizugaki、Kiyotomi Kaneda

  DOI：10.1039/b001515f

  日期：——

  Copper(II) chloride complexes were readily prepared within pores of zeolite X with the modified zeolite found to act as a heterogeneous catalyst for the oxygenation of a variety of enamines in the presence of molecular oxygen without leaching of the active copper species.

  氯化铜 (II) 络合物很容易在沸石 X 的孔内制备，改性沸石被发现可作为多相催化剂，用于在分子氧存在下氧化各种烯胺，而不会浸出活性铜物质。
• Preparation and properties of a series of alkyl-4,4-dimethylcyclohexa-2,5-dienones, and related cyclohexenones and cyclohexanones
  作者：Kenneth L. Cook、Anthony J. Waring

  DOI：10.1039/p19730000529

  日期：——

  The preparations and spectroscopic properties are described of 4,4-dimethyl-, 3,4,4-trimethyl-, 3-ethyl-4,4-di-methyl-, 3,4,4,5-tetramethyl-, 3,5-diethyl-4,4-dimethyl-, 2,4,4-trimethyl-, and 2,4,4,5-tetramethylcyclohexa-2,5-dienones, and related cyclohexenones and Cyclohexanones. The stereochemistry of the related series of 2,6-dibromocyclohexanones is discussed, and various stereochemical criteria

  描述了4,4-二甲基-，3,4,4-三甲基-，3-乙基-4,4-二甲基-，3,4,4,5-四甲基-，3,4-三甲基， 5-二乙基-4,4-二甲基-，2,4,4-三甲基-和2,4,4,5-四甲基环己-2,5-二烯酮，以及相关的环己酮和环己酮。讨论了相关系列的2,6-二溴环己酮的立体化学，并比较了各种立体化学标准。给出了3,4,4-三甲基环己-2-烯酮的光谱数据；使用nmr溶剂转移和其他数据来证实该化合物的最近报道的制备中的主要产物实际上是3,6,6-三甲基环己-2-烯酮。
• THE PREPARATION OF 5-ALKYLTHIO, BRANCHED TRYPTAMINES
  作者：J. Kenneth Horner、J. I. DeGraw、W. A. Skinner

  DOI：10.1139/v66-042

  日期：1966.2.1

  The Japp–Klingemann reaction has been employed to prepare six new tryptamines. Data on the intermediate phenylhydrazones, β-carbolines, and tryptamine carboxylic acids are presented. Syntheses of 5-methyl-, 6-methyl-, 5,5-dimethyl-, and 5,6-dimethyl-2-oxopiperidine-3-carboxylates are described.

  Japp-Klingemann反应已被用于合成六种新的色胺类化合物。介绍了中间体苯基肼酮、β-咔啉和色胺羧酸的数据。描述了5-甲基、6-甲基、5,5-二甲基和5,6-二甲基-2-氧代哌啶-3-羧酸酯的合成方法。
• [EN] 4-SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE SUBSTITUES EN POSITION 4
  申请人：BIOAXONE THERAPEUTIQUE INC

  公开号：WO2005080394A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  Substituted piperidine compounds represented by the structure I are provided, wherein each of Rla, R1b, R1c, R1d, Rle, R1f, R1g, R1h, R2, R2A, R3, R4, A, X, a, x, and n is as defined in the specification. Substituted piperidine compounds of structure I may permeate or penetrate across a nerve cell membrane into the interior of a nerve cell, may inhibit intracellular Rho kinase enzyme found in nerve cells in mammals, and may find utility in repair of damaged nerves in the central and peripheral nervous system of such mammals. These compounds may induce the regeneration or growth of neurites in mammalian nerve cells and may thereby induce regeneration of damaged or diseased nerve tissue. These compounds also find additional utility as antagonists of the enzyme Rho kinase in treatment of disease states in which Rho kinase is implicated. Pharmaceutical compositions containing these substituted piperidine compounds may be useful to promote neurite growth and in the treatment of diseases in which Rho kinase inhibition is indicated.

  提供了由结构I表示的取代哌啶化合物，其中Rla、R1b、R1c、R1d、Rle、R1f、R1g、R1h、R2、R2A、R3、R4、A、X、a、x和n中的每一个如规范中定义。结构I的取代哌啶化合物可能渗透或穿过神经细胞膜进入神经细胞内部，可能抑制哺乳动物神经细胞中的细胞内Rho激酶酶，并可能在这些哺乳动物的中枢和外周神经系统中修复受损神经时发挥作用。这些化合物可能诱导哺乳动物神经细胞中神经突起的再生或生长，从而诱导受损或患病神经组织的再生。这些化合物还可作为Rho激酶酶拮抗剂在治疗涉及Rho激酶的疾病状态中发挥额外作用。含有这些取代哌啶化合物的药物组合物可能有助于促进神经突起的生长，并在需要Rho激酶抑制的疾病治疗中发挥作用。
• Simultaneously Electrogenerated Cycloaddition Partners for Regiospecific Inverse-Electron-Demand Diels−Alder Reactions:  A Route for Polyfunctionalized 1,4-Benzoxazine Derivatives
  作者：Estelle Blattes、Maurice-Bernard Fleury、Martine Largeron

  DOI：10.1021/jo035614b

  日期：2004.2.1

  2-alkylamino-1,4-benzoxazine derivatives is described. The reactions are regiospecific and diastereospecific in the case of heterocyclic annulation. This cascade sequence, wherein both cycloaddition partners are generated in situ, at room temperature, under metal-free conditions, allows the inverse-electron-demand Diels−Alder reaction of an o-iminoquinone diene and a secondary alkylenamine dienophile, two

  描述了多种复杂的2-烷基氨基-1,4-苯并恶嗪衍生物的多步一锅法电化学合成。在杂环环化的情况下，反应是区域专一性和非对映专一性的。该级联序列（其中两个环加成伙伴均在室温下，无金属条件下原位生成）允许邻亚氨基醌二烯与仲亚烷基胺二亲二烯体进行电子反Diels-Alder反应，这两个化学上难以接近的不稳定实体。为了增加分子多样性，其中烯胺被单独制备的变体完成了上述程序。该反应的扩展对于产生杂环文库应该是有用的。

表征谱图