1-异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷 | 193804-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷
• 英文名称: 1-isopropyl-1,4,7-triazacyclononane
• 英文别名: 1-Propan-2-yl-1,4,7-triazonane
• CAS: 193804-64-7
• 化学式: C₉H₂₁N₃
• 分子量: 171.286
• InChiKey: ABVBTNHWKXFQEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环硫乙烷 、 1-异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,4-bis(2-mercaptoethyl)-7-isopropyl-1,4,7-triazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  具有可调N 3 S 2二硫代配体的氢化物桥接NiRh配合物及其在水介质中醛和CO 2加氢的催化剂中的应用

  摘要：

  合成了新的N 3 S 2二硫代lato配体1,4-双（2-巯基乙基）-7-R-1,4,7-三氮杂环壬烷（RTACN-S 2 H 2； R = Ts，i Pr），并与Ni II离子产生单核络合物[Ni（RTACN-S 2）]（R = Ts（1a），i Pr（1b））。通过用Rh III物种处理，将配合物1a和1b进一步转化为一系列Ni II Rh III异二金属化合物[Ni（RTACN-S 2）RhCp * X] X'（R = Ts，X = Cl，X'= Cl，OTf（[ 2a]X'）; R = Ts，X = X'= NO 3（[ 3a ] NO 3）；R =我PR，X =氯，X'=氯，NO 3，PF 6（[ 2B ] X'））。配合物[ 3a ] NO 3和[ 2b ] NO 3易于在室温下与H 2（0.1 MPa）在水中反应，得到氢化物桥接的Ni II Rh III双核配合物，[（RTACN-S

  DOI：

  10.1021/om300350u
• 作为产物：
  描述：

  1,4-di(tosyl)-1,4,7-triazacyclononane 、 2-溴丙烷 在 四丁基溴化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 以57%的产率得到1-异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷
  参考文献：
  名称：

  半乳糖和乙二醛氧化酶的非活性铜 (II)-酪氨酸和活性铜 (II)-酪氨酰自由基形式的合成模型

  摘要：

  制备了一系列具有新配体的 CuII 和 ZnII 配合物，该配体在 1,4,7-三氮杂环壬烷骨架上附加了一个或两个取代的酚盐，并通过光吸收、EPR、NMR 和/或共振拉曼光谱、循环伏安法、并且，在八种情况下，X 射线晶体学。CuII-酪氨酸形式的半乳糖和乙二醛氧化酶（GAO 和 GLO）的活性位点几何特征由这些复合物建模，包括氧化还原活性酚盐和外源配体（Cl-、CH3CO2-或 CH3CN）的结合) 在方形金字塔金属离子的顺赤道位置。蛋白质中半胱氨酸 (C228) 和赤道酪氨酸 (Y272) 之间独特的邻位 S-C 共价键的作用是通过检查由具有不同酚盐配体组成的类似复合物组的光吸收和电化学性质来探测的。邻位取代基，包括硫醚基团。邻烷硫基单元影响 PhO-→CuII LMCT 的转移...

  DOI：

  10.1021/ja9700663

文献信息

• Synthesis and co-ordination chemistry of the macrocycle 1,4,7-triisopropyl-1,4,7-triazacyclononane
  作者：Gabriele Haselhorst、Stefan Stoetzel、Anja Strassburger、Wolfgang Walz、Karl Wieghardt、Bernhard Nuber

  DOI：10.1039/dt9930000083

  日期：——

  The bulky tridentate macrocycle 1,4,7-triisopropyl-1,4,7-triazacyclononane (L) has been prepared and its co-ordination chemistry investigated. Reaction of L with [M(CO)6] in refluxing mesitylene affords airstable [ML(CO)3](M = Cr 1, Mo 2 or W 3) in excellent yields. Oxidation of complexes 1 and 2 with SOCl2 in CCl4 yields [MLCl3](M = Cr 4 or Mo 5) whereas [MLBr3](M = Cr 6 or Mo 7) were obtained by

  制备了大体积的三齿大环1,4,7-三异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷（L），并研究了其配位化学。在回流的均三甲苯中，L与[M（CO）6 ]的反应以优异的产率提供了稳定的[ML（CO）3 ]（M ＝ Cr 1，Mo 2或W 3）。用CCl 4中的SOCl 2氧化配合物1和2产生[MLCl 3 ]（M = Cr 4或Mo 5），而[MLBr 3 ]（M = Cr 6或Mo 7）是通过在CHCl 3中使用溴作为氧化剂而获得的。2在半浓硝酸中进行彻底的氧化脱羰得到无色的[MoLO 3 ]·3H 2 O 8，它与苯基异氰酸酯在干燥的甲苯中反应，生成[MoLO 3 ]·（PhNH）2 CO 9。在干燥的MeCN中，配体与VCl 3反应生成[VLCl 3 ] 10，在NaSCN存在下在水中进行配体取代，得到[VL（NCS）3 ] 11。当该反应在氧气[VOL（NCS）2 ]存在下进行时，得到12。2、8
• Chemokine receptor modulators
  申请人：Clark Michael P.

  公开号：US20080261978A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). These compounds are useful treating or preventing HIV infections, and in treating proliferative disorders such as inhibiting the metastasis of various cancers

  该发明提供了式（I）的化合物及包含该化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗或预防HIV感染，并用于治疗增殖性疾病，如抑制各种癌症的转移。
• Chemokine Receptor Modulators
  申请人：Clark Michael P.

  公开号：US20100029634A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, tautomers, stereoisomers, and/or esters thereof. These compounds, and pharmaceutical composition comprising such compounds are useful treating or preventing HIV infections, and in treating proliferative disorders such as inhibiting the metastasis of various cancers

  该发明提供了公式(I)化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物、互变异构体、立体异构体和/或酯。这些化合物和包含这些化合物的药物组合物对于治疗或预防HIV感染以及治疗增生性疾病，如抑制各种癌症的转移具有用处。
• Divalent 2-(4-Hydroxyphenyl)benzothiazole Bifunctional Chelators for ⁶⁴Cu Positron Emission Tomography Imaging in Alzheimer’s Disease
  作者：Karna Terpstra、Yujue Wang、Truc T. Huynh、Nilantha Bandara、Hong-Jun Cho、Buck E. Rogers、Liviu M. Mirica

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c02740

  日期：2022.12.19
• EXCIMER FORMING COMPOUNDS
  申请人：THE GOVERNING COUNCIL OF THE UNIVERSITY OF TORONTO

  公开号：US20160304473A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The present application is directed to excimer forming compounds of Formula I: W—V—[Y] n wherein W is an excimer forming fluorophore, V is a linker moiety, Y is a metal ion coordinating moiety and n is 1, 2 or 3. In particular, the application is directed to excimer forming compounds for the detection of proximally phosphorylated sites including those found on polypeptides, proteins, pyrophosphate and RNA, for example in aqueous solution, polyacrylamide gels blotting membranes, solid-support assays and in cell culture samples.