1-氨基-2-丙醇盐酸盐 | 7780-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-氨基-2-丙醇盐酸盐
• 英文名称: 1-amino-2-propanol hydrochloride
• 英文别名: 1-aminopropan-2-ol hydrochloride；isopropanolamine hydrochloride；MIPA · HCl；2-hydroxypropylazanium;chloride
• CAS: 7780-04-3
• 化学式: C₃H₉NO*ClH
• 分子量: 111.572
• InChiKey: CNGMQNNDKGEIMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-73 °C(Solv: ethanol (64-17-5); ethyl acetate (141-78-6))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.25
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  室温下，使用了惰性气体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-2-丙醇盐酸盐 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 三异丙醇胺
  参考文献：
  名称：

  一种异丙醇胺的制备方法

  摘要：

  一种异丙醇胺的制备方法，按摩尔比含量≥80%的异丙醇胺MIPA、DIPA、TIPA:盐酸=1:1,;将计算量盐酸于三口瓶中，搅拌下分次加入计算量商品MIPA或TIPA，40℃以内至PH2为止，析出结晶连续搅拌降温至零度，过滤分别得到MIPA·HCl或TIPA·HCl，两者母液合并，减压去水得DIPA·HCl；或将其计算量盐酸于三口瓶中，搅拌下分次加入计算量商品DIPA，40℃以内至PH2为止，降温至零度过滤，滤饼待处理，滤液减压控制10mmHg不出为止,得到DIPA·HCl；将上述MIPA·HCL、DIPA·HCL、TIPA·HCL，分别与当量甲醇钠的甲醇溶液游离反应，过滤除盐，回收甲醇后减压蒸馏分别得到高质量MIPA、DIPA、TIPA,含量97%-99%,完全能代替进口产品，满足国内需要，效益显著。

  公开号：

  CN105218385A
• 作为产物：
  描述：

  异丙醇胺 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-氨基-2-丙醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种异丙醇胺的制备方法

  摘要：

  一种异丙醇胺的制备方法，按摩尔比含量≥80%的异丙醇胺MIPA、DIPA、TIPA:盐酸=1:1,;将计算量盐酸于三口瓶中，搅拌下分次加入计算量商品MIPA或TIPA，40℃以内至PH2为止，析出结晶连续搅拌降温至零度，过滤分别得到MIPA·HCl或TIPA·HCl，两者母液合并，减压去水得DIPA·HCl；或将其计算量盐酸于三口瓶中，搅拌下分次加入计算量商品DIPA，40℃以内至PH2为止，降温至零度过滤，滤饼待处理，滤液减压控制10mmHg不出为止,得到DIPA·HCl；将上述MIPA·HCL、DIPA·HCL、TIPA·HCL，分别与当量甲醇钠的甲醇溶液游离反应，过滤除盐，回收甲醇后减压蒸馏分别得到高质量MIPA、DIPA、TIPA,含量97%-99%,完全能代替进口产品，满足国内需要，效益显著。

  公开号：

  CN105218385A

文献信息

• Cyclic (Alkyl)(amino)carbene Ligand-Promoted Nitro Deoxygenative Hydroboration with Chromium Catalysis: Scope, Mechanism, and Applications
  作者：Lixing Zhao、Chenyang Hu、Xuefeng Cong、Gongda Deng、Liu Leo Liu、Meiming Luo、Xiaoming Zeng

  DOI：10.1021/jacs.0c12318

  日期：2021.1.27

  Transition metal catalysis that utilizes N-heterocyclic carbenes as noninnocent ligands in promoting transformations has not been well studied. We report here a cyclic (alkyl)(amino)carbene (CAAC) ligand-promoted nitro deoxygenative hydroboration with cost-effective chromium catalysis. Using 1 mol % of CAAC-Cr precatalyst, the addition of HBpin to nitro scaffolds leads to deoxygenation, allowing for

  利用 N-杂环卡宾作为非无害配体促进转化的过渡金属催化尚未得到很好的研究。我们在这里报告了具有成本效益的铬催化的环状（烷基）（氨基）卡宾（CAAC）配体促进的硝基脱氧硼氢化反应。使用 1 mol % 的 CAAC-Cr 预催化剂，将 HBpin 添加到硝基支架上会导致脱氧，从而保留各种可还原的官能团和敏感基团对硼氢化的相容性，从而提供一种温和、化学选择性和易于形成的策略苯胺，以及杂芳基和脂肪胺衍生物，具有广泛的范围和特别高的转换数（高达 1.8 × 106）。基于理论计算的机械研究，表明CAAC配体在促进HBpin氢化物极性反转中起重要作用；它用作 H 穿梭以促进脱氧硼氢化。通过这种策略制备的几种市售药物突出了其在药物化学中的潜在应用。
• Radical-mediated intramolecular β-C(sp³)–H amidation of alkylimidates: facile synthesis of 1,2-amino alcohols
  作者：Xue-Qing Mou、Xiang-Yu Chen、Gong Chen、Gang He

  DOI：10.1039/c7cc08897c

  日期：——

  A new radical-mediated intramolecular β-C(sp3)–H amidation reaction of O-alkyl trichloro- or arylimidates is reported. Various oxazolines were efficiently prepared from easily accessible alcohol starting materials. The trichloro-oxazoline products can be hydrolyzed under mild conditions to give valuable 1,2-amino alcohols. This amidation reaction exhibits a broad substrate scope and good functional

  报道了一种新的自由基介导的O-烷基三氯或芳基亚氨酸酯的分子内β-C（sp 3）-H酰胺化反应。从容易获得的酒精原料中可以有效地制备出各种恶唑啉。三氯恶唑啉产物可以在温和的条件下水解，得到有价值的1,2-氨基醇。该酰胺化反应具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性，并为醇的C（sp 3）-H官能化提供了强有力的手段。机理研究表明，亚胺基自由基，碘化和环化反应的1，5-HAT序列可能是有效的。
• An Effective Method To Prepare Imines from Aldehyde, Bromide/Epoxide, and Aqueous Ammonia
  作者：Jing-Mei Huang、Jue-Fei Zhang、Yi Dong、Wen Gong

  DOI：10.1021/jo102455q

  日期：2011.5.6

  three-component reaction of aldehydes, alkyl bromides, and ammonia to form imines was studied. Aqueous ammonia was applied as the nitrogen source and solvent in the reaction. For the aromatic aldehyde, the product yields are good to excellent and the reaction conditions are mild to be compatible with a range of functional groups. The reaction of aldehydes and aqueous ammonia with epoxides was also studied and

  研究了醛，烷基溴和氨的三组分反应形成亚胺。在反应中使用氨水作为氮源和溶剂。对于芳族醛，产物收率良好至优异，并且反应条件温和以与一系列官能团相容。还研究了醛和氨水与环氧化物的反应，可以有效和区域选择性地获得带有邻位羟基的亚胺。研究表明，该方法可以高产率选择性地合成伯胺，尤其是1,2-氨基醇。建议该反应途径可能涉及氢苯甲酰胺的关键中间体。
• Lithiation of .alpha.-nitrosaminoalkyl ethers. Synthetic equivalents of .alpha.-primary amino carbanions
  作者：Joseph E. Saavedra

  DOI：10.1021/jo00162a019

  日期：1983.7
• SAAVEDRA, J. E., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 14, 2388-2392
  作者：SAAVEDRA, J. E.

  DOI：——

  日期：——