1-氨基-4-己炔 | 120788-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-氨基-4-己炔
• 英文名称: 1-amino-4-hexyne
• 英文别名: 1-aminohex-4-yne；hex-4-yn-1-amine；4-hexyn-1-amine；4-hexinylamine；hex-4-ynamine
• CAS: 120788-31-0
• 化学式: C₆H₁₁N
• 分子量: 97.16
• InChiKey: FRUQLILSTSIBFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  146.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.848±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-4-己炔 在 β-diketiminato calcium bis(trimethylsilyl)amide 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以40%的产率得到2-ethylpyrroline
  参考文献：
  名称：

  Calcium-Mediated Intramolecular Hydroamination Catalysis

  摘要：

  The calcium-catalyzed intramolecular hydroamination of alkenes and alkynes is reported. The beta-diketiminato complex [{HC(C(Me)2N-2,6-iPr2C6H3)2}-Ca{N(SiMe3)2}(THF)] affects catalytic cyclization of a range of aminoalkenes and aminoalkynes with activities that are broadly commensurate to those of established rare earth catalysts.

  DOI：

  10.1021/ja043576n
• 作为产物：
  描述：

  4-己烯-1-醇 在 氢氧化钾 、 氨 、 溴 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 1-氨基-4-己炔
  参考文献：
  名称：

  青霉素酰化酶介导的食品中主要的烘烤气味的2-乙酰基-1-吡咯啉和2-丙酰基-1-吡咯啉的合成。β-环糊精的包合物及其NMR和MS表征。

  摘要：

  由C-6异构醇16和21经由炔属C-6和C-7胺8和9合成强天然焙烤香精1和2。该过程中的关键步骤是N-的水解苯乙酰胺12和13通过固定化的青霉素酰基转移酶，产生1-氨基-4,5-二酮14和15，自发接近1和2。如NMR所示，后两种化合物与β-环糊精形成包合物。在氘水和FAB-MS光谱中进行测量。

  DOI：

  10.1021/jo961474c

文献信息

• [EN] 6,7-DIHYDRO-5H-PYRIDO[2,3-C]PYRIDAZINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BCL-XL PROTEIN INHIBITORS AND PRO-APOPTOTIC AGENTS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6,7-DIHYDRO-5H-PYRIDO[2,3-C]PYRIDAZINE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE BCL-XL ET AGENTS PRO-APOPTOTIQUES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2021018858A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present invention discloses 6,7-dihydro-5H-pyrido[2,3- c]pyridazine, 1,2,3,4-tetrahydroquinoline, 1H-indole, 3,4- dihydro-2H-1,4-benzoxazine, 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl, 7H- pyrrolo[2,3-c]pyridazine, 5H,6H,7H,8H,9H-pyridazino[3,4-b]azepine derivatives and related compounds of formula (I) as Bcl-xL protein inhibitors for use as pro-apoptotic agents for treating cancer, autoimmune diseases or immune system diseases. Formula (I). The description discloses the preparation of exemplary compounds (e.g. pages 113 to 354 examples 1 to 221) as well as pharmacological studies with relevant data (e.g. pages 355 to 367; examples A to E; tables 1 to 5). Exemplary compounds are e.g. 2-6-[(1,3-benzothiazol-2-yl) amino]-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-1-yl}-1,3-thiazole-4-carboxylic acid (example 1) or e.g. 3-1-[(adamantan-1-yl)methyl]-5- methyl-1H-pyrazol-4-yl}-6-3-[(1,3-benzothiazol-2-yl)amino]-4- methyl-5H,6H,7H,8H-pyrido[2,3-c]pyridazin-8-yl]pyridine-2-carboxylic acid (example 24).

  本发明公开了作为Bcl-xL蛋白抑制剂用于治疗癌症、自身免疫疾病或免疫系统疾病的促凋亡剂的6,7-二氢-5H-吡啶并[2,3-c]吡啶嗪、1,2,3,4-四氢喹啉、1H-吲哚、3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪、1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基、7H-吡咯并[2,3-c]吡啶嗪、5H,6H,7H,8H,9H-吡啶并[3,4-b]氮杂环庚烷衍生物和相关化合物的化学式(I)。描述了示例化合物的制备（例如第113至354页的示例1至221）以及具有相关数据的药理学研究（例如第355至367页；示例A至E；表1至5）。示例化合物包括例如2-6-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基]-1,2,3,4-四氢喹啉-1-基}-1,3-噻唑-4-羧酸（示例1）或例如3-1-[(1-金刚烷-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-3-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基]-4-甲基-5H,6H,7H,8H-吡啶并[2,3-c]吡啶-8-基]吡啶-2-羧酸（示例24）。
• A Commercially Available and User-Friendly Catalyst for Hydroamination Reactions under Technical Conditions
  作者：Benjamin Zelenay、Peter Munton、Xiaojie Tian、Silvia Díez-González

  DOI：10.1002/ejoc.201900701

  日期：2019.8.7

  The activity of a simple, commercially available copper salt, [Cu(NCMe)4](BF4) in intramolecular hydroamination reactions of alkynes and allenes is presented. Reactions were successfully carried out in technical acetonitrile in the presence of air. While attempts of alkene hydroamination failed, this catalysts was also found active in intermolecular aza-Michael reactions.

  介绍了一种简单的市售铜盐 [Cu(NCMe)4](BF4) 在炔烃和丙二烯的分子内加氢胺化反应中的活性。在空气存在下，在工业乙腈中成功进行了反应。虽然烯烃加氢胺化的尝试失败了，但也发现这种催化剂在分子间氮杂-迈克尔反应中具有活性。
• Intramolecular aminopalladation and cross coupling of acetylenic amines
  作者：Fen-Tair Luo、Ren-Tzong Wang

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61788-4

  日期：1992.11

  Stereodefined 2-alkylidene-pyrrolidines and -piperidine were synthesized by treatment of an acetylenic amines with n-BuLi followed by addition of catalytic amount of Pd(OAc)2 and PPh3 in THF and 3 equiv of an organic halide.

  立体定义的2-亚烷基-吡咯烷和-哌啶是通过用n-BuLi处理炔属胺，然后在THF中加入催化量的Pd（OAc）2和PPh 3和3当量的有机卤化物来合成的。
• Mechanistic Investigation of Intramolecular Aminoalkene and Aminoalkyne Hydroamination/Cyclization Catalyzed by Highly Electrophilic, Tetravalent Constrained Geometry 4d and 5f Complexes. Evidence for an M−N σ-Bonded Insertive Pathway
  作者：Bryan D. Stubbert、Tobin J. Marks

  DOI：10.1021/ja0675898

  日期：2007.5.1

  conventional (CGC)MR2 (M = Th, R = NMe2, 1; M = U, R = NMe2, 2; M = Zr, R = Me, 3), (Me2SiCp' '2)UBn2 (Cp' ' = eta5-Me4C5; Bn = CH2Ph, 4), Cp'2AnR2 (Cp' = eta5-Me5C5; R = CH2SiMe3; An = Th, 5, U, 6), and analogous organolanthanide complexes. Deuterium KIEs measured at 25 degrees C in C6D6 for aminoalkene D2NCH2C(CH3)2CH2CHCH2 (11-d2) with precatalysts 2 and 2-Cl indicate that kH/kD = 3.3(5) and 2.6(4), respectively

  介绍了由四价有机锕系元素和有机锆配合物催化的分子内加氢胺化/环化的机理研究。一系列选择性取代的受限几何络合物，(CGC)M(NR2)Cl (CGC = [Me2Si(eta5-Me4C5)(tBuN)]2-; M = Th, 1-Cl; U, 2-Cl; R = SiMe3; M = Zr, R = Me, 3-Cl) 和 (CGC)An(NMe2)OAr (An = Th, 1-OAr; An = U, 2-OAr)，已通过原位脱氨（络合物）制备1-2) 或盐复分解 (3-Cl) 具有高纯度和优异的收率，并且被发现是分子内伯和仲氨基炔和氨基烯烃加氢胺化/环化的活性预催化剂。由这些复合物介导的环化反应的底物反应趋势、速率规律和活化参数实际上与更传统的 (CGC) MR2 相同 (M = Th, R = NMe2, 1; M = U, R = NMe2, 2; M = 锆，R = Me, 3)
• Organolanthanide-Catalyzed Intramolecular Hydroamination/Cyclization of Aminoalkynes
  作者：Yanwu Li、Tobin J. Marks

  DOI：10.1021/ja9612413

  日期：1996.1.1

  This contribution reports the efficient and regiospecific Cp‘2LnCH(SiMe3)2 (Ln = La, Nd, Sm, Lu; Cp‘ = η5-Me5C5)- and Me2SiCp‘‘2LnCH(SiMe3)2 (Ln = Nd, Sm; Cp‘‘ = η5-Me4C5)-catalyzed hydroamination/cyclization of aliphatic and aromatic aminoalkynes of the formula RC⋮C(CH2)nNH2 to yield the corresponding cyclic imines RCH2CN(CH2)n-1CH2, where R, n, Nt h-1 (°C) = Ph, 3, 77 (21 °C); Ph, 3, 2830 (60 °C); Me

  该贡献报告了高效且区域特异性的 Cp'2LnCH(SiMe3)2 (Ln = La, Nd, Sm, Lu; Cp' = η5-Me5C5)- 和 Me2SiCp''2LnCH(SiMe3)2 (Ln = Nd, Sm; Cp '' = η5-Me4C5)-催化加氢胺化/环化式RC⋮C(CH2)nNH2的脂肪族和芳香族氨基炔，生成相应的环状亚胺RCH2CN(CH2)n-1CH2，其中R、n、Nt h-1 (°C) = Ph, 3, 77 (21°C)；Ph, 3, 2830 (60 °C); 我, 3, 96 (21 °C); CH2CMeCH2, 3, 20 (21 °C); H, 3, 580 (21 °C); Ph, 4, 4 (21 °C); Ph, 4, 328 (60 °C); Ph, 5, 0.11 (60 °C); 和SiMe3, 3, >7600 (21 °C)，以及式R