1-氨基-6-甲基-[2]萘酚 | 123022-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-氨基-6-甲基-[2]萘酚
• 英文名称: 1-amino-6-methyl-2-naphthol
• 英文别名: 5-Amino-6-oxy-2-methyl-naphthalin；1-Amino-6-methylnaphthalen-2-ol
• CAS: 123022-21-9
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: KDPKPYNOYMEQKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-6-甲基-[2]萘酚 在 potassium dichromate 、 硫酸 作用下， 生成 6-methyl-[1,2]naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Dziewonski; Schoenowna; Waldmann, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 1216

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 ammonium hydroxide 、 硫化氢 作用下， 生成 1-氨基-6-甲基-[2]萘酚
  参考文献：
  名称：

  Dziewonski; Schoenowna; Waldmann, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 1216

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct<i>ortho</i>-Selective Amination of 2-Naphthol and Its Analogues with Hydrazines
  作者：Lei Jia、Qiang Tang、Meiming Luo、Xiaoming Zeng

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00421

  日期：2018.5.4

  is a regioselective ortho-amination of 2-naphthol and its analogues with substituted hydrazines. It provides a direct methodology for the synthesis of N-arylaminated naphthol derivatives without the formation of related 1,1′-biaryl-2,2′-diamine or carbazole byproducts. Specifically, using N,N-disubstituted hydrazine precursors, N-unsubstituted ortho-aminated derivatives and related secondary amines

  本文描述了2-萘酚及其类似物与取代的肼的区域选择性邻氨基化。它为合成N-芳基化萘酚衍生物提供了直接的方法，而没有形成相关的1,1'-联芳基-2,2'-二胺或咔唑副产物。具体而言，使用Ñ，Ñ二取代肼前体，Ñ -未被取代的邻位-aminated衍生物，并且可以形成与仲胺在乙二醇中中度至良好的产率。底物向N，N'-二芳基肼和N-甲基-N，N的变化′ -二芳基肼生成N-芳基-1-氨基-2-萘酚化合物。应当指出，可以通过N，N′-二烷基肼与2-萘酚的反应容易地产生生物学上有趣的吲唑基序。这些邻氨基化反应具有一锅操作的优点，而无需使用过渡金属催化剂。
• Sues; Moeller, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 593, p. 91,109
  作者：Sues、Moeller

  DOI：——

  日期：——
• Dziewonski; Schoenowna; Waldmann, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 1216
  作者：Dziewonski、Schoenowna、Waldmann

  DOI：——

  日期：——
• Concerning the Mechanism of the Hooker Oxidation
  作者：L. F. Fieser、J. L. Hartwell、A. M. Seligman

  DOI：10.1021/ja01298a039

  日期：1936.7