1-氨基-哌啶-3-羧酸乙酯 | 938458-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-氨基-哌啶-3-羧酸乙酯
• 中文别名: 1-氨基-哌啶-3-甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 1-aminopiperidyl-3-carboxylate
• 英文别名: 1-aminopiperidyl-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl N-aminonipecotate；Ethyl 1-aminopiperidine-3-carboxylate
• CAS: 938458-88-9
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD09055216
• 分子量: 172.227
• InChiKey: JMOARFHFBWNPLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-哌啶-3-羧酸乙酯 在 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 1-[(methyl-(7H)-pyrrole[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]-N-(2,2-difluoroethyl)piperidyl-3-formamide
  参考文献：
  名称：

  含肼基吡咯并[2,3-d]嘧啶系列作为治疗类风湿性关节炎的强效、选择性和口服JAK1抑制剂的合成与评价

  摘要：

  选择性抑制 JAK 家族中的 JAK 激酶一直是研究的理想目标，以最大限度地提高功效，同时减少不希望的脱靶效应。为了尽量减少贫血等不良反应，合成并分析了一类有前途的新型吡咯并[2,3- d ]嘧啶系列。其中化合物8m和8o对JAK1的酶活性最好，IC50值分别为0.16 nM和0.3 nM，比JAK2选择性分别高40.6和10倍。此外，在 CIA 模型中， 8o具有改善的 PK 曲线，并表现出比 Tofacitinib 更好的体内功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2022.128905
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-3-哌啶甲酸乙酯 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-氨基-哌啶-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  含肼基吡咯并[2,3-d]嘧啶系列作为治疗类风湿性关节炎的强效、选择性和口服JAK1抑制剂的合成与评价

  摘要：

  选择性抑制 JAK 家族中的 JAK 激酶一直是研究的理想目标，以最大限度地提高功效，同时减少不希望的脱靶效应。为了尽量减少贫血等不良反应，合成并分析了一类有前途的新型吡咯并[2,3- d ]嘧啶系列。其中化合物8m和8o对JAK1的酶活性最好，IC50值分别为0.16 nM和0.3 nM，比JAK2选择性分别高40.6和10倍。此外，在 CIA 模型中， 8o具有改善的 PK 曲线，并表现出比 Tofacitinib 更好的体内功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2022.128905

文献信息

• CANNABINOID RECEPTOR ANTAGONISTS/INVERSE AGONISTS USEFUL FOR TREATING OBESITY
  申请人：McElroy John Francis

  公开号：US20070213302A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The present invention provides novel pyrazoles that are useful as cannabinoid receptor antagonists and pharmaceutical compositions thereof and methods of using the same for treating obesity, diabetes, and/or cardiometabolic disorders.

  本发明提供了一种新型吡唑，可作为大麻素受体拮抗剂，并提供了其药物组合物和治疗肥胖、糖尿病和/或心脏代谢紊乱的方法。
• JAK INHIBITOR
  申请人：Wuxi Fortune Pharmaceutical Co., Ltd

  公开号：EP3248980A1

  公开（公告）日：2017-11-29

  The present invention discloses a series of JAK inhibitors, and particularly discloses a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and the use thereof in preparation of drugs for treating diseases related to JAK.

  本发明公开了一系列 JAK 抑制剂，特别是公开了一种式（I）化合物或其药学上可接受的盐及其在制备治疗 JAK 相关疾病的药物中的用途。
• JAK inhibitor
  申请人：WUXI FORTUNE PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US10617690B2

  公开（公告）日：2020-04-14

  The present invention discloses a series of JAK inhibitors, and particularly discloses a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and the use thereof in preparation of drugs for treating diseases related to JAK.

  本发明公开了一系列 JAK 抑制剂，特别是公开了一种式（I）化合物或其药学上可接受的盐及其在制备治疗 JAK 相关疾病的药物中的用途。
• [EN] JAK INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE JAK<br/>[ZH] JAK抑制剂
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2016116025A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  本发明公开了一系列JAK抑制剂，具体公开了式(Ⅰ)化合物或其药学上可接受的盐及其在制备治疗与JAK相关疾病的药物中的应用。
• EP3248980
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——