1-氯-2,3-二甲基丁烷 | 600-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 1-氯-2,3-二甲基丁烷
• 英文名称: 1-chloro-2,3-dimethylbutane
• 英文别名: 1-chloro-2,3-dimethyl-butane；1-Chlor-2,3-dimethyl-butan；1-Chloro-2,3-dimethylbutan
• CAS: 600-06-6
• 化学式: C₆H₁₃Cl
• 分子量: 120.622
• InChiKey: UMJSXTUELCDYKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -35.1°C (estimate)
• 沸点：
  124.13°C (estimate)
• 密度：
  0.8100
• 保留指数：
  787

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-2,3-二甲基丁烷 生成 2,3-二甲基-1-丁烯
  参考文献：
  名称：

  KAUFHOLD, M.;SMOLKA, W.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基丁烷 生成 1-氯-2,3-二甲基丁烷
  参考文献：
  名称：

  α-Eliminierungan verzweigten卤素与二卤代卡宁

  摘要：

  已经研究了从1-氯代烷烃中的氯化氢的α-消除和从1,1-二碘代烷烃中的碘的α-消除，特别着重于异构化环丙烷的形成。将产物比率与通过重氮链烷烃热解获得的比率进行比较。发现由α-消除产生的中间体更选择性地插入到仲和叔碳氢键中。用Na，Li和Mg处理1,1-二碘链烷烃主要产生环丙烷，而Zn和Cu通过Wagner-Meerwein型重排产生烯烃。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(66)80103-5

文献信息

• Catalytic asymmetric hydrosilylation of olefins
  作者：Keiji Yamamoto、Tamio Hayashi、Michio Zembayashi、Makoto Kumada

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92151-x

  日期：1976.10

  2-methyl-1-butene, using a platinum catalyst precursor [L★PtCl2]2 (L★ = BMPP and MPPP), and partly optically active adducts of the type RMeCHCH2SiMeCl2 (R = Ph, i-Pr, and Et) have been obtained. With trichlorosilane, the asymmetric addition reaction was always accompanied by isomerization or dimerization of the olefins. The chiral platinum complex-catalyzed addition-cyclization of 4-pentenyldimethylsilane

  几种含有手性膦，（R）-苄基-甲基苯基膦（BMPP）的铂（II）配合物。制备了（R）-甲基苯基-正丙基膦（MPPP）和薄荷基二苯基膦（MDPP）。甲基二氯硅烷与1,1-二取代的手性烯烃，α-甲基-苯乙烯，2,3-二甲基-1-丁烯和2-甲基-1-丁烯的反应首次实现了催化不对称氢化硅烷化铂催化剂前体[L★PtCl 2 ] 2（L★= BMPP和MPPP），以及部分RMeCHCH 2 SiMeCl 2（R = Ph，i-Pr和Et）已获得。对于三氯硅烷，不对称加成反应总是伴随着烯烃的异构化或二聚化。手性铂络合物催化的4-戊烯基二甲基硅烷的加成环化反应也产生了光学活性的2-甲基-1-硅环戊烷衍生物。
• Chlorine atom/benzene system. 1. The role of 6-chlorocyclohexadienyl radical
  作者：Philip S. Skell、Harry N. Baxter、James M. Tanko、Venkatasuryanarayana. Chebolu

  DOI：10.1021/ja00280a030

  日期：1986.10

  Etude de la photochloration des alcanes dans le benzene. On etudie la selectivite de la substitution en fonction des concentrations en benzene et en alcanes. Le radical chloro-6 cyclohexadienyle est un intermediaire important dans le systeme C 6 H 6 /Cl •

  练习曲 de la photochloration des alcanes dans le 苯。在 etudie la selectivite de la replacement en fonction des浓度 en benzo 和 en alcanes。Le 自由基 chloro-6 cyclohexadienyl est un intermediaire important dans le systeme C 6 H 6 /Cl •
• TRIALKYLBORANE-INDUCED CHLORINATIONS OF ALKANE WITH CHLORINE, t-BUTYL HYPOCHLORITE AND<i>N</i>-CHLOROSUCCINIMIDE
  作者：Masayuki Hoshi、Yuzuru Masuda、Akira Arase

  DOI：10.1246/cl.1984.195

  日期：1984.2.5

  Trialkylboranes initiated the chlorinations of alkanes with radical chlorinating agents such as chlorine, t-butyl hypochlorite and N-chlorosuccinimide. The reactions proceeded at 20 °C even in the dark giving monochloroalkanes.

  三烷基硼烷用自由基氯化剂（例如氯、次氯酸叔丁酯和 N-氯代琥珀酰亚胺）引发烷烃的氯化。即使在黑暗中，反应也在 20 °C 下进行，得到一氯烷烃。
• Verfahren zur Herstellung von 3,3- bzw. 2,3-Dimethylbuten und 2,3-Dimethylbutadien bzw. zur gleichzeitigen Herstellung dieser Olefine und Glykol- bzw. Polyglykol-n-alkyl-3,3- bzw. -2,3-dimethylbutylether aus Mono- und Dichlor-dimethylbutan
  申请人：HÜLS AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0134464A2

  公开（公告）日：1985-03-20

  Zur Herstellung von 3,3-bzw. 2,3-Dimethylbuten und 2,3-Dimethylbutadien bzw. zur gleichzeitigen Herstellung von, 3,3-bzw. 2,3-Dimethylbuten, 2,3-Dimethylbutadien und Glykol- bzw. Polyglykol-n-alkyl-3,3-bzw. -2,3-dimethyl- butylether setzt man in einem zweiphasigen flüssigen System Alkalihydroxide in Gegenwart eines Glykol- bzw. Polyglykolethers bei Temperaturen von 100 bis 250 ° C mit Mono- bzw. Dichlordimethylbutan um. Setzt man als Glykol- bzw. Polyglykolether einen Glykol- bzw. Polyglykolmonoalkylether ein, so erhält man neben dem Olefin den Glykol- bzw. Polyglykol-n-alkyl-3,3- bzw. -2,3-dimethyl-butylether.

  为了生产 3,3-或 2,3-二甲基丁烯和 2,3-二甲基丁二烯，或同时生产 3,3-或 2,3-二甲基丁烯、2,3-二甲基丁二烯和乙二醇-或聚乙二醇-正烷基-3,3-或-2,3-二甲基丁基醚，碱金属氢氧化物在乙二醇或聚乙二醇醚存在下，在 100 至 250 °C 的温度下在两相液体体系中进行反应。-2,3-二甲基丁基醚，碱金属氢氧化物与一氯或二氯二甲基丁烷在乙二醇或聚乙二醇醚存在下，于 100 至 250°C 的温度下在两相液体体系中反应。如果使用乙二醇或聚乙二醇单烷基醚作为乙二醇或聚乙二醇醚，则除烯烃外，还可得到乙二醇或聚乙二醇正烷基 3,3- 或-2,3-二甲基丁基醚。
• Isobutylene polymer and process for producing the same
  申请人：KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0722957A1

  公开（公告）日：1996-07-24

  The present invention provides a novel solvent which is capable of providing an excellent isobutylene polymer, little affects the environment, has a lower solubility in water than those of halogenated hydrocarbons having 1 or 2 carbon atoms and can be decomposed relatively easily. Namely, the present invention relates to: a process for producing an isobutylene polymer, which comprises performing a cationic polymerization reaction in a solvent containing primary and/or secondary monohalogenated hydrocarbon(s) having 3 to 8 carbon atoms, and an isobutylene polymer thus obtained; and a process for producing an isobutylene polymer having a vinyl group introduced into the terminal thereof, which comprises reacting the isobutylene polymer produced above with 1,9-decadiene or allyltrimethylsialne, and an isobutylene polymer thus obtained.

  本发明提供了一种新型溶剂，它能够提供优良的异丁烯聚合物，对环境影响小，在水中的溶解度低于具有 1 或 2 个碳原子的卤代烃，并且相对容易分解。 也就是说，本发明涉及：一种异丁烯聚合物的生产工艺，包括在含有具有 3 至 8 个碳原子的一级和/或二级单卤代烃的溶剂中进行阳离子聚合反应，以及由此获得的异丁烯聚合物；以及一种在其末端引入乙烯基的异丁烯聚合物的生产工艺，包括将上述生产的异丁烯聚合物与 1，9-癸二烯或烯丙基三甲基炔反应，以及由此获得的异丁烯聚合物。