1-氯-2-(三氯甲基)环戊烷 | 7582-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 1-氯-2-(三氯甲基)环戊烷
• 英文名称: 1-chloro-2-trichloromethylcyclopentane
• 英文别名: 1-Trichlormethyl-2-chlor-cyclopentan；2-Chlor-1-trichlormethyl-cyclopentan；1-Chloro-2-(trichloromethyl)cyclopentane
• CAS: 7582-02-7
• 化学式: C₆H₈Cl₄
• 分子量: 221.942
• InChiKey: VUOMBRQUPOHMSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氯化碳 、 环戊烯 在 tetrakis(2,4,6-triisopropylbenzoato)dimolybdenum 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到1-氯-2-(三氯甲基)环戊烷
  参考文献：
  名称：

  Dinuclear molybdenum cluster-catalyzed radical addition and polymerization reactions by tuning the redox potential of a quadruple bonded Mo2 core

  摘要：

  我们通过调整 Mo2 核的氧化还原电位，开发出了双核钼簇催化的自由基加成和聚合反应。2,4,6-三异丙基苯甲酸盐支撑的 Mo2 复合物可作为多卤代烷烃与 1-烯和环戊烯自由基加成反应的催化剂，而脒基和胍基支撑的 Mo2 团簇则是甲基丙烯酸甲酯自由基聚合反应的有效催化剂。

  DOI：

  10.1039/c1dt11129a

文献信息

• Ruthenium(<scp>II</scp>)- and rhenium(<scp>III</scp>)-catalysed addition of tetrahalogenomethanes to alkenes and 1,ω-dienes. Stereoselective formation of cis-1,2-disubstituted cyclopentanes from 1,6-dienes
  作者：Ronald Grigg、John Devlin、Ashok Ramasubbu、Ronald M. Scott、Paul Stevenson

  DOI：10.1039/p19870001515

  日期：——

  Acetonitrile(trichloro)bis(triphenylphosphine)rhenium(III) is found to act as an initiator for the addition of carbon tetrachloride and bromotrichloromethane to terminal alkenes and dienes. Moderate to good yields of mono- and bis-adducts are obtained. 1,6-Dienes undergo a stereoselective addition-cyclization process with both the ReIII catalyst and with dichlorotris(triphenylphosphine)ruthenium (II) to give mixtures

  发现乙腈（三氯）双（三苯基膦）r（III）充当引发剂，用于将四氯化碳和溴三氯甲烷添加到末端烯烃和二烯中。获得了中等至良好的单加合物和双加合物的收率。1,6-二烯与Re III催化剂和二氯三（三苯基膦）钌（II）一起经历立体选择性加成环化过程，得到顺式和反式-3-卤代甲基-4（2,2,2-三氯乙基）的混合物顺式异构体占主导地位的环戊烷。讨论了立体选择性，并提供了有关Re III复合物作为简单引发剂的证据。
• The naphthalenechromium tricarbonyl-catalyzed addition of carbon tetrachloride to olefins at ambient temperatures
  作者：O. Gandolfi、Michael Cais

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93710-0

  日期：1977.1

  Naphthalenechromium tricarbonyl is an effective catalyst for the addition reaction of carbon tetrachloride to olefins to form 1,1,1,3-tetrachloroalkanes. Mechanistic aspects of this reaction are discussed.

  三羰基萘铬是四氯化碳与烯烃加成反应以形成1,1,1,3-四氯烷烃的有效催化剂。讨论了该反应的机械方面。
• Schwarz,A. et al., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 1601 - 1613
  作者：Schwarz,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• GRIGG, RONALD;DEVLIN, JOHN;RAMASUBBU, ASHOK;SCOTT, RONALD M.;STEVENSON, P+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 7, 1515-1520
  作者：GRIGG, RONALD、DEVLIN, JOHN、RAMASUBBU, ASHOK、SCOTT, RONALD M.、STEVENSON, P+

  DOI：——

  日期：——