1-氯-3-环己基氨基丙烷-2-醇 | 61272-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-氯-3-环己基氨基丙烷-2-醇
• 英文名称: (+/-)-1-chloro-3-cyclohexylamino-2-propanol
• 英文别名: 1-chloro-3-cyclohexylamino-propan-2-ol；1-Chlor-3-cyclohexylamino-propan-2-ol；1-Cyclohexylamino-3-chlor-2-hydroxypropan；1-Cyclohexylamino-3-chloro-propan-2-ol；1-Chloro-3-(cyclohexylamino)propan-2-ol
• CAS: 61272-39-7
• 化学式: C₉H₁₈ClNO
• mdl: MFCD00466378
• 分子量: 191.701
• InChiKey: GTJMFOHODNLXNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-80 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  327.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-3-环己基氨基丙烷-2-醇 在 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-环己基-3-氮杂啶醇
  参考文献：
  名称：

  Higgins, Robert H.; Watson, Monique R.; Faircloth, William J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 383 - 387

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己胺 、 环氧氯丙烷 生成 1-氯-3-环己基氨基丙烷-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Studies on Azetidine Derivatives. I. Synthesis of 3-Substituted Azetidine Derivatives

  摘要：

  为了寻找药理活性的氮杂环衍生物，研究了合成3-取代氮杂环的简便方法。通过将氮杂环-3-醇与亚磺酸酯处理制备的3-氮杂环甲磺酸酯（IV）被证明是合成3-取代氮杂环、3-氨基、3-氰基、3-胍基氮杂环（V、VI和VIII）以及氮杂环-3-羧酸（VII）的有用中间体。1-环己基-3-胍基氮杂环显示出优异的抗高血压活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.22.1490

文献信息

• Studies on Azetidine Derivatives. I. Synthesis of 3-Substituted Azetidine Derivatives
  作者：TETSUYA OKUTANI、TATSUHIKO KANEKO、KATSUTADA MASUDA

  DOI：10.1248/cpb.22.1490

  日期：——

  In order to find pharmacologically active azetidine derivatives, convenient procedures for the synthesis of 3-substituted azetidines have been investigated. 3-Azetidinyl mesylates (IV), prepared by treatment of azetidin-3-ols (I) with sulfenes, were shown to be useful intermediates for the synthesis of 3-substituted azetidines, 3-amino-, 3-cyano-, 3-guanidinoazetidines (V, VI and VIII) and azetidine-3-carboxylic acids (VII) via VI. 1-Cyclohexyl-3-guanidinoazetidine showed an excellent antihypertensive activity.

  为了寻找药理活性的氮杂环衍生物，研究了合成3-取代氮杂环的简便方法。通过将氮杂环-3-醇与亚磺酸酯处理制备的3-氮杂环甲磺酸酯（IV）被证明是合成3-取代氮杂环、3-氨基、3-氰基、3-胍基氮杂环（V、VI和VIII）以及氮杂环-3-羧酸（VII）的有用中间体。1-环己基-3-胍基氮杂环显示出优异的抗高血压活性。
• Isoquinoline derivatives
  申请人：CHINOIN Gyògyszer és Vegyészeti Termékek Gyára RT.

  公开号：EP0486211A1

  公开（公告）日：1992-05-20

  The invention relates to novel compounds of the general formula (I), wherein R means hydrogen or a straight or branched chain C1-6alkoxy group ; R1 stands for hydrogen or a straight or branched chain C1-6alkyl group ; R2 represents hydrogen or a straight or branched chain C1-6alkyl group : R3 means hydrogen : a straight or branched chain C1-6alkyl group optionally substituted by one or two hydroxyl and/or one or two straight or branched chain C1-4alkoxy group(s): or a C4-7cycloalkyl group ; R4 stands for hydrogen or a straight or branched chain C1-6alkyl group optionally substituted by one or two hydroxyl and/or one or two straight or branched chain C1-4alkoxy group(s): or a C4-7cycloalkyl group ; or R3 and R4 together with the nitrogen atom, to which they are attached form a 4 to 8-membered cyclic group of formula optionally substituted by one or two straight or branched chain C1-4alkoxy and/or one or two straight or branched chain C1-4alkyl group(s), where optionally an oxygen or sulfur atom or an N-R5 group may be substituted for a ring carbon atom, where R5 means hydrogen or a straight or branched chain C1-6 aliphatic alkyl group, the 4- to 8-membered cycle optionally being condensed with a benzene ring ; R6 stands for hydrogen or a C1-10acyl group and the salts and hydrates thereof as well as pharmaceutical compositions containing these compounds. The compounds of the invention antagonize the effects of constrictive mediators, e.g. histamine, acetylcholine or serotonin ; they show an antiallergic action and possess an antiinflammatory effect. Thus, these compounds can therapeutically be used as bronchodilators as well as antiallergic or antiinflammatory drugs, particularly in the treatment of bronchial asthma.

  本发明涉及通式 (I) 的新型化合物、 其中 R 代表氢或直链或支链 C1-6 烷氧基； R1 代表氢或直链或支链 C1-6 烷基； R2 代表氢或直链或支链 C1-6 烷基： R3 代表氢：可选择被一个或两个羟基和/或一个或两个直链或支链 C1-4 烷氧基取代的直链或支链 C1-6 烷基：或 C4-7 环烷基； R4 代表氢或任选被一个或两个羟基和/或一个或两个直链或支链 C1-4 烷氧基取代的直链或支链 C1-6 烷基：或 C4-7 环烷基；或 R3 和 R4 与它们所连接的氮原子一起形成式中的 4 至 8 元环状基团 可选择被一个或两个直链或支链 C1-4 烷氧基和/或一个或两个直链或支链 C1-4 烷基取代，其中氧原子或硫原子或 N-R5 基团可选择被环碳原子取代，其中 R5 代表氢或直链或支链 C1-6 脂肪族烷基，4-8 元循环可选择与苯环缩合； R6 代表氢或 C1-10 脂肪族烷基 及其盐类和水合物，以及含有这些化合物的药物组合物。 本发明的化合物可拮抗收缩介质（如组胺、乙酰胆碱或血清素）的作用，具有抗过敏作用和抗炎作用。因此，这些化合物在治疗上可用作支气管扩张剂以及抗过敏或抗炎药物，特别是用于治疗支气管哮喘。
• Papaioannou,G., European Journal of Medicinal Chemistry, 1976, vol. 11, p. 287
  作者：Papaioannou,G.

  DOI：——

  日期：——
• Czarnocka-Janowicz; Foks; Nasal, Pharmazie, 1991, vol. 46, # 2, p. 109 - 112
  作者：Czarnocka-Janowicz、Foks、Nasal、Petrusewicz、Damasiewicz、Radwanska、Kaliszan

  DOI：——

  日期：——
• Lipnicka; Regiec; Machon, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 9, p. 642 - 646
  作者：Lipnicka、Regiec、Machon

  DOI：——

  日期：——