1-氯-4-[1-(4-氯苯基)-2-苯基乙烯基]苯 | 6337-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1-氯-4-[1-(4-氯苯基)-2-苯基乙烯基]苯
• 英文名称: 1,1-bis(4-chlorophenyl)-2-phenylethylene
• 英文别名: 2-Phenyl-1,1-bis-(p-chlorphenyl)-ethylen；2,2-Bis--1-phenyl-aethylen；1-chloro-4-[1-(4-chlorophenyl)-2-phenylvinyl]benzene；1,1-bis-(4-chloro-phenyl)-2-phenyl-ethene；1,1-Bis-(4-chlor-phenyl)-2-phenyl-aethen；1,1'-(2-Phenylethene-1,1-diyl)bis(4-chlorobenzene)；1-chloro-4-[1-(4-chlorophenyl)-2-phenylethenyl]benzene
• CAS: 6337-37-7
• 化学式: C₂₀H₁₄Cl₂
• 分子量: 325.237
• InChiKey: OEYPUXSHQLSKCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-4-[1-(4-氯苯基)-2-苯基乙烯基]苯 在 dicyclohexyl diselenide 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以53%的产率得到4,4'-二氯二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  有机硒催化的氧化C═C键裂解：相对绿色氧化的烯烃与过氧化氢成羰基化合物。

  摘要：

  通过有机硒催化的烯烃在乙醇中与过氧化氢的氧化反应，可以实现烯烃的相对绿色氧化C═C键裂解，从而在相对温和的条件下提供羰基化合物。它是有机硒催化烯烃氧化的一种新的反应方式，在很大程度上促进了有机硒催化领域的发展。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01245
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氯二苯甲酮 在 乙醚 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-氯-4-[1-(4-氯苯基)-2-苯基乙烯基]苯
  参考文献：
  名称：

  The Reversibility of the Friedel-Crafts Reaction. Hydrogenation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01300a070

文献信息

• Electrochemical Aziridination by Alkene Activation Using a Sulfamate as the Nitrogen Source
  作者：Jin Li、Wenhao Huang、Jingzhi Chen、Lingfeng He、Xu Cheng、Guigen Li

  DOI：10.1002/anie.201801106

  日期：2018.5.14

  direct aziridination of triaryl‐substituted alkenes was achieved by means of an electrochemical process that could extend to multisubstituted styrenes. Specifically, hexafluoroisopropanol sulfamate was used as a nucleophilic nitrogen source. Mechanistic experiments suggest that this electrochemical process proceeds by stepwise formation of two C−N bonds through reactions between cationic carbon species

  三芳基取代的烯烃的第一次直接叠氮化是通过电化学方法实现的，该方法可以扩展到多取代的苯乙烯。具体而言，将六氟异丙醇氨基磺酸盐用作亲核氮源。机理实验表明，该电化学过程是通过阳离子碳物质与氨基磺酸盐之间的反应逐步形成两个C-N键而进行的。
• Triazole-Functionalized N-Heterocyclic Carbene Complexes of Palladium and Platinum and Efficient Aqueous Suzuki-Miyaura Coupling Reaction
  作者：Shaojin Gu、Hui Xu、Na Zhang、Wanzhi Chen

  DOI：10.1002/asia.201000071

  日期：——

  Imidazolium salts bearing triazole groups are synthesized via a copper catalyzed click reaction, and the silver, palladium, and platinum complexes of their N‐heterocyclic carbenes are studied. [Ag4(L1)4](PF6)4, [Pd(L1)Cl](PF6), [Pt(L1)Cl](PF6) (L1=3‐((1‐benzyl‐1H‐1,2,3‐triazol‐4‐yl)methyl)‐1‐(pyrimidin‐2‐yl)‐1H‐imidazolylidene), [Pd2(L2)2Cl2](PF6)2, and [Pd(L2)2](PF6)2 (L2=1‐butyl‐3‐((1‐(pyridin‐2‐yl)‐1H‐1

  带有三唑基的咪唑鎓盐是通过铜催化的点击反应合成的，并且研​​究了它们的N-杂环卡宾的银，钯和铂配合物。[Ag 4（L1）4 ] [PF 6）4，[Pd（L1）Cl]（PF 6），[Pt（L1）Cl]（PF 6）（L1 = 3-[（1-苄基-1H- 1,2,3-三唑-4-基）甲基）-1-（嘧啶-2-基）-1H-咪唑基亚烷基），[Pd 2（L2）2 Cl 2 ]（PF 6）2和[Pd（ L2）2 ]（PF 6）2（L2 = 1-丁基-3-（（1-（吡啶-2-基）-1H-1,1,2,3-三唑-4-基）甲基）咪唑啉）已被合成并通过NMR，元素分析进行​​了全面表征和X射线晶体学。银络合物[Ag 4（L1）4 ]（PF 6）4由Ag 4之字形链组成。含有不对称的NCN '钳形配体的配合物[Pd（L1）Cl]（PF 6）和[Pt（L1Cl1] Cl]（PF 6）是正方形平面，具有氯化物反过来向卡宾供体。[Pd
• Effective Palladium-Catalyzed Synthesis of Triarylethene-Based Molecules in Aqueous Solution
  作者：Yan Zhu、Peng Sun、Hailong Yang、Linhua Lu、Hong Yan、Marc Creus、Jincheng Mao

  DOI：10.1002/ejoc.201200577

  日期：2012.9

  Highly effective and selective Pd-catalyzed coupling reactions of 1,1-dibromo-1-alkenes with various arylboronic acids have been performed in aqueous solution under mild conditions. The method is simple, economic, and practical for the synthesis of triarylethene-based compounds.

  1,1-二溴-1-烯烃与各种芳基硼酸的高效和选择性钯催化偶联反应已在温和条件下在水溶液中进行。该方法简单、经济、实用，适用于合成三芳基乙烯类化合物。
• Palladium-catalysed direct synthesis of benzo[b]thiophenes from thioenols
  作者：Kiyofumi Inamoto、Yukari Arai、Kou Hiroya、Takayuki Doi

  DOI：10.1039/b811362a

  日期：——

  The one-pot conversion of thioenols into benzo[b]thiophenes was achieved by using a simple palladium catalyst such as PdCl(2) or PdCl(2)(cod).

  通过使用简单的钯催化剂（例如PdCl（2）或PdCl（2）（cod）），将单烯醇单锅转化为苯并[b]噻吩。
• Electrochemical aerobic Wacker-type oxygenation of triaryl substituted alkenes to 1,2,2-triarylethanones
  作者：Zhou Zhang、Jin Li、Zhiwei Cai、Songyao Kang、Jian Wang、Yue Cui、Siyuan Han、Lei Sheng、Qing Yin、Ang Dai、Weining Zhao、Fangyuan Zhao

  DOI：10.1039/d3cc05770d

  日期：——

  An effective synthetic approach for various 1,2,2-triarylethanones from triaryl substituted alkenes has been developed via an electrochemical Wacker-type oxygenation with O2 as the sole oxygen source. It presents the first instance of the Wacker-type oxidation expanding its substrate scope to trisubstituted alkenes. The approach is transition-metal-free, compatible with various functional groups, and

  通过以 O 2作为唯一氧源的电化学瓦克型氧化，开发了一种从三芳基取代的烯烃中有效合成各种 1,2,2-三芳基乙酮的方法。它提出了瓦克型氧化将其底物范围扩展到三取代烯烃的第一个实例。该方法不含过渡金属，与各种官能团相容，并且可以在温和的条件下进行，从而获得令人满意的产率。机械实验表明 C O 键的形成是通过阳离子碳物质和超氧自由基之间的反应发生的，其中涉及富电子取代基的 1,2-位移。