1-氯-4-[2-(4-氯苯基)乙烯基]苯 | 5121-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1-氯-4-[2-(4-氯苯基)乙烯基]苯
• 中文别名: 4,4'-二氯-反-芪
• 英文名称: (E)-1,2-di(4-chlorophenyl)ethene
• 英文别名: (E)-1,2-bis(4-chlorophenyl)ethene；(E)-4,4'-dichlorostilbene；(E)-4,4’-dichlorostilbene；(E)-1,2-di(4'-chlorophenyl)ethylene；(E)-1,2-bis(4-chlorophenyl)ethane；4,4'-dichloro-trans-stilbene；1-chloro-4-[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]benzene
• CAS: 5121-74-4
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂
• mdl: MFCD01108802
• 分子量: 249.139
• InChiKey: WELCIURRBCOJDX-OWOJBTEDSA-N

物化性质

• 熔点：
  177 °C
• 沸点：
  360.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  2217

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-4-[2-(4-氯苯基)乙烯基]苯 在 N,N,N',N'-tetramethyl-7,8-dihydro-6H-dipyrido[1,2-a;2',1'-c][1,4]diazepine-2,12-diamine 、 diethylzinc 、 三氟乙酸 、 1,4,8,11-Tetrazatetracyclo[6.6.2.04,15.011,16]hexadeca-2,9,15-triene 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 230.33h， 生成 1,3-二苯丙烷
  参考文献：
  名称：

  光活化的中性有机电子给体分子将电子转移到苯上

  摘要：

  强大的还原反应：仅由碳，氢和氮元素组成的简单有机电子给体，通过光活化后的电子转移将基态苯环还原为自由基阴离子（DMF =二甲基甲酰胺）。

  DOI：

  10.1002/anie.201200084
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-4-[2-(4-氯苯基)乙炔基]苯 在 三乙醇胺 、 溶剂红 43 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到1-氯-4-[2-(4-氯苯基)乙烯基]苯
  参考文献：
  名称：

  可见光催化和转移加氢相结合在环境条件下炔烃的原位高效选择性半加氢

  摘要：

  通过结合可见光催化和转移氢化，我们能够以高化学收率将一系列炔烃转化为其相应的烯烃。可见光催化转移...

  DOI：

  10.1039/c5cc08697c

文献信息

• Synthesis of styrene and stilbene derivatives by the palladium-catalysed arylation of ethylene with aroyl chlorides
  作者：Alwyn Spencer

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98836-3

  日期：1983.5

  with aroyl chlorides, catalysed by palladium(II) acetate, leads to styrene and stilbene derivatives. By appropriate choice of reaction conditions, particularly the ethylene pressure, the reaction can be made to produce either styrene or stilbene derivatives selectively. The reaction tolerates those common substituents which do not react with aroyl chlorides. Only trans-stilbene derivatives are formed

  在乙酸钯（II）的催化下，乙烯与芳酰氯发生芳基化反应，生成苯乙烯和二苯乙烯衍生物。通过反应条件，特别是将乙烯压力适当选择，反应可以进行，以选择性地产生任一苯乙烯或茋衍生物。该反应容许不与芳酰氯反应的那些常见的取代基。仅形成反式-二苯乙烯衍生物。
• Iodine(III)-Promoted Intermolecular Diamination of Alkenes
  作者：José A. Souto、Yolanda González、Alvaro Iglesias、Debora Zian、Anton Lishchynskyi、Kilian Muñiz

  DOI：10.1002/asia.201101025

  日期：2012.5

  A rapid and productive vicinal diamination of alkenes takes place in the presence of a hypervalent iodine(III) reagent and bissulfonimides as nitrogen sources. A total of more than 60 examples are presented. The reaction is characterized by its robustness and its wide substrate scope: it proceeds selectively with both terminal and internal alkenes and tolerates a range of functional groups.

  在高价碘（III）试剂和双磺酰亚胺作为氮源的情况下，烯烃的快速邻位氨化反应迅速进行。总共提供了60多个示例。该反应的特点是它的耐用性和广泛的底物范围：它与末端烯烃和内部烯烃都选择性进行，并能耐受一定范围的官能团。
• Hydrogen Peroxide Promoted Mizoroki–Heck Reactions of Phenyldiazenes with Acrylates, Acrylamides, and Styrenes
  作者：Roman Lasch、Stefanie K. Fehler、Markus R. Heinrich

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00449

  日期：2016.4.1

  generation of phenyldiazenes from azocarboxylates allowed clean and selective reactions with styrenes, acrylates, and acrylamides using palladium(II) acetate in the presence of silver(I) acetate or hydrogen peroxide as oxidant. Hydrogen peroxide was thereby shown to be a cheap and broadly applicable alternative for the established palladium–silver(I) system.

  Mizoroki-Heck反应，对于芳基重氮盐是众所周知的，最近已针对芳基肼进行了描述，现已扩展到苯基二氮烯。由偶氮羧酸盐原位生成苯基二氮杂苯，允许在乙酸银（I）或过氧化氢作为氧化剂的情况下，使用乙酸钯（II）与苯乙烯，丙烯酸酯和丙烯酰胺进行清洁，选择性的反应。因此，过氧化氢被证明是已建立的钯-银（I）系统的廉价且广泛适用的替代品。
• Synthesis of stilbene analogues by one-pot oxidation-Wittig and oxidation-Wittig–Heck reaction
  作者：Akeel S. Saiyed、Krupa N. Patel、Bola V. Kamath、Ashutosh V. Bedekar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.06.090

  日期：2012.8

  Synthesis of symmetrical (and unsymmetrical) stilbene derivatives is achieved by a combination of one-pot steps of Kornblum type oxidation of benzyl halide, its simultaneous in situ formation of phosphonium salt, and subsequently their Wittig reaction. In other variant it is oxidized to aldehyde, treated with ylide generated from phosphonium salt (CH3PPh3X) to give styrene, and subjected to Pd catalyzed

  对称（和不对称）二苯乙烯衍生物的合成是通过将一锅法的Kornblum型苄基卤化物氧化，同时同时原位形成phospho盐以及随后的Wittig反应相结合来实现的。在另一变体中，将其氧化成醛，用由salt盐（CH 3 PPh 3 X）产生的内鎓盐处理以得到苯乙烯，并与芳基卤化物进行Pd催化的Heck反应，以三步一锅法得到丁苯二酚。
• Surface photochemistry: exergonic and endergonic photocatalysed reaction in the CdS-mediated cis–trans-isomerization of cis-4-substituted stilbenes
  作者：Tadashi Hasegawa、Paul de Mayo

  DOI：10.1039/c39850001534

  日期：——

  The cis-stibenes (1a–g) undergo photocatalysed cis-trans-isomerization on CdS; the Hammett plot for the reaction has a sharp break at σ+=–0.19 [E°½= 1.47 V vs. standard calomel electrode] and is rationalized in terms of both exergonic and endergonic photocatalysed processes on the semiconductor with different rate-determining steps.

  所述顺式-stibenes（1A -克）进行光催化顺式-反式硫化镉-isomerization; 该反应的哈米特图在σ + = –0.19 [ E ° ½ = 1.47 V相对于标准甘汞电极]处有一个急剧的断裂，并根据不同的速率确定步骤在半导体上的能量和光子光催化过程进行了合理化。