1-氯-7-氟异喹啉 | 630422-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-氯-7-氟异喹啉
• 英文名称: 1-chloro-7-fluoroisoquinoline
• CAS: 630422-89-8
• 化学式: C₉H₅ClFN
• mdl: MFCD16883053
• 分子量: 181.597
• InChiKey: WZJWWTFRSPUCDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-7-氟异喹啉 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以20 g的产率得到7-氟异喹啉
  参考文献：
  名称：

  4-溴-7-氟异喹啉的合成方法

  摘要：

  本发明提供一种4‑溴‑7‑氟异喹啉的合成方法，以5‑氟‑2‑甲基‑苯甲酸为起始原料，依次经反应生成7‑氟异喹啉，最后由7‑氟异喹啉经过溴代反应得到4‑溴‑7‑氟异喹啉，根据本发明提供的4‑溴‑7‑氟异喹啉的合成方法具有合成路线简洁，工艺选择合理，原料成本低，原料简单易得，操作和后处理方便，总收率高，不使用剧毒试剂，易于放大试验，可进行大规模生产等优点。

  公开号：

  CN108314648A
• 作为产物：
  描述：

  7-氟-1-异喹啉酮 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以60 g的产率得到1-氯-7-氟异喹啉
  参考文献：
  名称：

  4-溴-7-氟异喹啉的合成方法

  摘要：

  本发明提供一种4‑溴‑7‑氟异喹啉的合成方法，以5‑氟‑2‑甲基‑苯甲酸为起始原料，依次经反应生成7‑氟异喹啉，最后由7‑氟异喹啉经过溴代反应得到4‑溴‑7‑氟异喹啉，根据本发明提供的4‑溴‑7‑氟异喹啉的合成方法具有合成路线简洁，工艺选择合理，原料成本低，原料简单易得，操作和后处理方便，总收率高，不使用剧毒试剂，易于放大试验，可进行大规模生产等优点。

  公开号：

  CN108314648A

文献信息

• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003099274A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula:(I) wherein R1, R2, R3, R', B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds toinhibit HCV are also disclosed.

  丙型肝炎病毒抑制剂公开了具有以下通式：其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在描述中有所描述。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS HAVING BROAD SPECTRUM OF ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS À LARGE SPECTRE D'ACTIVITÉ
  申请人：ACRAF

  公开号：WO2016096686A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to novel antibacterial compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use as antimicrobials.

  本发明涉及新型抗菌化合物，含有它们的药物组合物以及它们作为抗微生物药物的用途。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bachand Carol

  公开号：US20090202483A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。
• [EN] NEW ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACRAF

  公开号：WO2016096631A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to novel antibacterial compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use as antimicrobials.

  本发明涉及新型的抗菌化合物、含有它们的药物组合物以及它们作为抗菌剂的应用。
• 一种甲醛取代的氮杂稠环类化合物的制备方法
  申请人：成都睿智化学研究有限公司

  公开号：CN111138355A

  公开（公告）日：2020-05-12

  本发明提供了一种甲醛取代的氮杂稠环类化合物的制备方法，本发明制备方法以氮杂稠环内酰胺类化合物为起始原料，经卤代反应、甲基化反应和甲基氧化反应得到甲醛取代的氮杂稠环类化合物；本发明的甲醛取代的氮杂稠环类化合物的制备方法，整个合成路线步骤重复性好，操作条件温和，安全性高，有利于放大生产和产业化推广；后处理能耗低，不产生大量的有毒废水，对环境无污染，降低了生产的安全等级以及生产成本，有利于绿色环保的工业化生产的应用，具有广阔的应用前景。