1-氯-7-甲氧基酞嗪 | 102196-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 1-氯-7-甲氧基酞嗪
• 英文名称: 1-chloro-7-methoxyphthalazine
• CAS: 102196-78-1
• 化学式: C₉H₇ClN₂O
• 分子量: 194.62
• InChiKey: SLDSSDJHOPSSSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144.9-145.5 °C (decomp)
• 沸点：
  398.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-7-甲氧基酞嗪 在 磷化氢 、 氢碘酸 作用下， 生成 6-phthalazinol
  参考文献：
  名称：

  Osborn et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 4191,4205

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-formyl-5-methoxy-benzoic acid 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-氯-7-甲氧基酞嗪
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉和酞嗪衍生物作为阿戈美拉汀的新型褪黑激素受体配体类似物。

  摘要：

  为了通过调节其药代动力学特性来进一步开发阿戈美拉汀的继任者，我们在此报告了一个新的褪黑激素受体配体家族的设计、合成和药理学结果。由于引入了喹唑啉和酞嗪支架，该支架带有一个乙酰胺侧链和一个甲氧基，作为先前开发的阿戈美拉汀的生物等排配体类似物。将制备的类似物的生物活性与阿戈美拉汀的生物活性进行比较。喹唑啉和酞嗪环被证明是一种多功能支架，可用于简单可行的 MT1 和 MT2 配体。获得了具有亚微摩尔结合亲和力的有效激动剂。然而，与母体化合物相比，两个氮原子的存在导致化合物对 MT1 和 MT2 的亲和力较低，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112078

文献信息

• SUBSTITUTED 1-AMINOPHTHALAZINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF
  申请人：AUGEREAU Jean Michel

  公开号：US20090124624A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The invention concerns 1-amino-phthalazine derivatives of general formula (I): Wherein A, B, L, R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 7 are as defined herein. The invention also concerns the preparation of said compounds and their therapeutic use.

  这项发明涉及一般式(I)的1-氨基邻苯二酮衍生物：其中A、B、L、R、R1、R2、R3、R4、R5和R7如本文所定义。该发明还涉及所述化合物的制备及其治疗用途。
• Synthesis of hydrazine derivatives of pyridazine
  申请人：Nelson J. Deanna

  公开号：US20050137397A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The present invention relates to both a novel method of preparing hydralazine hydrochloride and to a novel method of preparing hydrazine derivatives of compounds containing a pyridazine ring, including, for example, pyridazines, phthalazines and other compounds containing the pyridazine ring.

  本发明涉及一种新型制备盐酸肼吡嗪和制备含吡嗪环的肼衍生物的新方法，包括例如吡嗪、邻苯二氮杂吡啉和其他含有吡嗪环的化合物。
• Stable hydrazalazine pharmaceutical compositions
  申请人：Nelson J. Deanna

  公开号：US20050137198A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The present invention relates to stable and highly purified stable hydralazine hydrochloride compositions and stable hydralazine-containing pharmaceutical compositions. A sterile aqueous injectable pharmaceutical composition suitable for parenteral administration is described comprising a therapeutically effective dose of hydralazine hydrochloride in a pharmaceutically acceptable carrier or diluent wherein said hydralazine hydrochloride is essentially free of phthalazines, hydrazine and metal ions. In addition, a stable sterile aqueous pharmaceutical composition comprising hydralazine hydrochloride in a pharmaceutically acceptable salt or diluent is described that is colorless and has no visible particulate matter.

  本发明涉及稳定和高度纯化的稳定的盐酸肼苯肼组合物和含有肼苯肼的制药组合物。本发明描述了一种适用于肌肉注射的无菌水溶性制药组合物，其中所述的盐酸肼苯肼在药学上可接受的载体或稀释剂中具有治疗有效剂量，且所述的盐酸肼苯肼基本上不含有邻苯二甲酸酐、肼和金属离子。此外，本发明还描述了一种稳定的无菌水溶性制药组合物，其包含在药学上可接受的盐或稀释剂中的盐酸肼苯肼，无色且没有可见的颗粒物。
• Ring Transformation of Fused Pyridazines. III. 1-Substituted Phthalazines with Ynamines.
  作者：Ken-ichi IWAMOTO、Sumiko SUZUKI、Etsuo OISHI、Ken-ichi TANJI、Akira MIYASHITA、Takeo HIGASHINO

  DOI：10.1248/cpb.43.679

  日期：——

  In the reaction of 1-substituted phthalazines with ynamines, there are three patterns of ring transformation, giving naphthalene derivatives through addition-cyclization-denitrogenation (type A), giving benzodiazocine derivatives through addition-cyclization-ring expansion (type B), and giving penta-substituted pyridine derivatives through N-N bond cleavage of the pyridazine ring (type C). In these reactions, it is considered that the substituent group at the 1-position of the phthalazine ring is a significant factor determining the outcome.

  在1-取代酞嗪与亚胺的反应中，有三种环转化模式，通过加成-环化-脱氮反应生成萘衍生物（A型），通过加成-环化-环扩张反应生成苯并二氮杂环辛烷衍生物（B型），通过吡嗪环的N-N键断裂生成五取代吡啶衍生物（C型）。在这些反应中，酞嗪环1位上的取代基被认为是决定结果的重要因素。
• Novel compounds having an antibacterial activity
  申请人：Hubschwerlen Christian

  公开号：US20060205719A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  The present invention describes novel anti-bacterial compounds of formula (I). These compounds are, amongst others, of interest as inhibitors of Topoisomerase IV (Topo IV) as well as of DNA gyrase.

  本发明描述了化学式(I)的新型抗菌化合物。这些化合物包括但不限于作为拓扑异构酶IV(Topo IV)和DNA旋转酶的抑制剂。