1-氯丁烷-2,3-二酮 2-肟 | 14366-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-氯丁烷-2,3-二酮 2-肟
• 中文别名: 1-氯丁烷-2,3-二酮2-肟
• 英文名称: 1-chloro-butane-2,3-dione 2-oxime
• 英文别名: 1-Chlorobutan-2,3-dione-2-oxime；4-chloro-3-hydroxyiminobutan-2-one
• CAS: 14366-10-0
• 化学式: C₄H₆ClNO₂
• mdl: MFCD12974174
• 分子量: 135.55
• InChiKey: YOZWFAYEDBGMDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯丁烷-2,3-二酮 2-肟 在 盐酸 作用下， 生成 1-氯-2,3-丁二酮
  参考文献：
  名称：

  Ogloblin,K.A.; Potekhin,A.A., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 2710 - 2713

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  β-氯代丁酮 在 盐酸 、 硝基乙烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-氯丁烷-2,3-二酮 2-肟
  参考文献：
  名称：

  卤化联乙酰单肟与氨基酸酯的反应

  摘要：

  1-Chloro-2-oximino-3-butanone (I) 是通过用亚硝酸烷基酯亚硝化氯乙基甲基酮来制备的。I 用 L-亮氨酸乙酯 (II) 处理得到 2-(2-oximino-3-oxobutylamino)-4-methylvalerate (III) 和 2-[N, N-bis(2-oximino-3-oxobutylamino)-4-methylvalerate (III) )氨基]-4-甲基-戊酸酯(IV)。以类似的方式，l-bromo-3-oximino-2-butanone (V) 用 II 处理得到 2-(3-oximino-2-oxobutylamino)-4-methylvalerate (VI)。还研究了III和VI的羰基与羟胺和肼的反应。VI用氨处理得到6-(2-肟基乙基)-3-异丁基-2-羟基吡嗪。还进行了 I 和 V 与其他氨基酸酯的反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.39.2517

文献信息

• The Reactions of 1-Chloro-2-oximino-3-butanone
  作者：Mitsuo Masaki、Masatoshi Sugiyama、Suehiro Tayama、Masaki Ohta

  DOI：10.1246/bcsj.39.2745

  日期：1966.12

  N-(2-oximino-3-oxobutyl)aminoacetonitrile (IV) and N, N-bis(2-oximino-3-oxobutyl)aminoacetonitrile (V), which were confirmed as the corresponding amidoxime and benzoyl or p-nitrobenzoyl derivatives respectively. The reaction of I or 3-chloro-2-oximino-propiophenone with barium thiocyanate gave the corresponding acyclic thiocyanates (VI), while the reaction of anti-bromoacetophenone oxime with barium thiocyanate yielded

  1-氯-2-肟基-3-丁酮 (I) 与硫脲在 50–60°C 下反应生成 S-(2-肟基-3-氧代丁基) 硫代甲脒盐酸盐 (II)，将其在水溶液中加热溶液，然后得到 2-氨基-4-(1-肟基乙基)噻唑 (III)。用氨基-乙腈处理 I 得到 N-(2-肟基-3-氧代丁基) 氨基乙腈 (IV) 和 N, N-双(2-肟基-3-氧代丁基) 氨基乙腈 (V) 的混合物，经证实分别为相应的脒肟和苯甲酰基或对硝基苯甲酰基衍生物。I或3-氯-2-肟基-苯丙酮与硫氰酸钡反应得到相应的无环硫氰酸酯(VI)，而抗溴苯乙酮肟与硫氰酸钡反应得到2-氨基-4-苯基噻唑-3-氧化物。
• Addition of 3-nitrosobut-3-en-2-one to olefins and to electron-rich heterocycles
  作者：Thomas L. Gilchrist、Tony G. Roberts

  DOI：10.1039/c3978000847b

  日期：——

  3-Nitrosobut-3-en-2-one (1) adds to olefins to give 1,2-oxazine derivatives (3); furan and indole give the oximes (5) and (7) in good yields.

  3-硝基亚硝基-3-烯-2-酮（1）加成至烯烃，得到1，2-恶嗪衍生物（3）；呋喃和吲哚以良好的收率得到肟（5）和（7）。
• Heterocyclic ring fused pyrimidine-4 (3H)-ones as anticoccidial agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04725599A1

  公开（公告）日：1988-02-16

  Certain trans-3-[3-(3-hydroxy-2-piperidyl)-2-oxopropyl]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H )-one and furo[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one derivatives, a method of using same as anticoccidial agents, intermediates therefor, and a process for certain intermediates therefor.

  特定的trans-3-[3-(3-羟基-2-哌啶基)-2-氧代丙基]噻吩[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮和呋喃[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物，其用作抗球虫药物的方法，其中间体以及其某些中间体的制备方法。
• Heterocyclic ring fused pyrimidine-4(3H)-ones as anticoccidial agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04797486A1

  公开（公告）日：1989-01-10

  Certain trans-3-[3-(3-hydroxy-2-piperidyl)-2-oxopropyl]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H )-one and furo[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one derivatives, a method of using same as anticoccidial agents, intermediates therefor, and a process for certain intermediates therefor.

  特定的trans-3-[3-(3-羟基-2-哌啶基)-2-氧代丙基]噻吩[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮和呋喃[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物，用作抗球虫药物的方法，其中间体以及某些中间体的制备方法。
• Gilchrist, Thomas L.; Roberts, Tony G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 1283 - 1292
  作者：Gilchrist, Thomas L.、Roberts, Tony G.

  DOI：——

  日期：——