1-氰基-6-甲氧基-5-(三氟甲基)萘 | 103604-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-氰基-6-甲氧基-5-(三氟甲基)萘
• 英文名称: 6-methoxy-5-trifluoromethyl-1-cyanonaphthalene
• 英文别名: 6-Methoxy-5-(trifluoromethyl)-1-naphthonitrile；6-methoxy-5-(trifluoromethyl)naphthalene-1-carbonitrile
• CAS: 103604-49-5
• 化学式: C₁₃H₈F₃NO
• 分子量: 251.208
• InChiKey: OBVHIQXSTOJOBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氰基-6-甲氧基-5-(三氟甲基)萘 生成 6-甲氧基-5-三氟甲基-1-萘羧酸
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氰基-5-碘-6-甲氧基萘 、 potassium trifluoroacetate 生成 1-氰基-6-甲氧基-5-(三氟甲基)萘
  参考文献：
  名称：

  LIN, RONNY W.;DAVIDSON, ROBERT I.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted naphthoic acid process
  申请人：Ethyl Corporation

  公开号：US04590010A1

  公开（公告）日：1986-05-20

  6-Alkoxy-5-trifluoromethyl-1-naphthoic acids are prepared by (1) cyanating a 6-alkoxytetralone so as to form a 6-alkoxy-1-cyano-3,4-dihydronaphthalene, (2) converting the 6-alkoxy-1-cyano-3,4-dihydronaphthalene to a naphthoic acid precursor selected from a 6-alkoxy-1-cyanonaphthalene and a hydrocarbyl 6-alkoxy-1-naphthoate, (3) halogenating the naphthoic acid precursor to the corresponding 5-halo derivative, (4) trifluoromethylating the 5-halo derivative to replace the 5-halo substituent with a 5-trifluoromethyl group, and (5) hydrolyzing the resultant product to a 6-alkoxy-5-trifluoromethyl-1-naphthoic acid. In a preferred embodiment of the invention, the process is conducted so as to prepare 6-methoxy-5-trifluoromethyl-1-naphthoic acid, which, like the other products, is known to be useful as a pharmaceutical intermediate.

  6-烷氧基-5-三氟甲基-1-萘甲酸的制备方法为：(1)氰化6-烷氧基四酮以形成6-烷氧基-1-氰基-3,4-二氢萘烯，(2)将6-烷氧基-1-氰基-3,4-二氢萘烯转化为选自6-烷氧基-1-氰基萘烯和烃基6-烷氧基-1-萘酸酯的萘甲酸前体，(3)卤代化萘甲酸前体以得到相应的5-卤代衍生物，(4)三氟甲基化5-卤代衍生物以用三氟甲基基团取代5-卤代取代基，(5)水解所得产物以得到6-烷氧基-5-三氟甲基-1-萘甲酸。在本发明的一种优选实施例中，该过程被进行以制备6-甲氧基-5-三氟甲基-1-萘甲酸，像其他产物一样，已知对其作为制药中间体是有用的。
• (Trifluoromethyl) naphthalene recovery process
  申请人：ETHYL CORPORATION

  公开号：EP0281315A2

  公开（公告）日：1988-09-07

  A (trifluoromethyl)naphthalene which has been prepared by reacting a halonaphthalene with a trifluoroacetate salt in the presence of cuprous iodide and a dipolar aprotic solvent is recovered by (1) replacing the dipolar aprotic solvent in the final reaction mixture with an alkane containing 6-12 carbons, (2) heating the resultant slurry to a temperature sufficient to dissolve the organic ingredients, (3) allowing the inorganic ingredients of the slurry to settle, (4) decanting the organic layer, and (5) cooling to precipitate the (trifluoromethyl) naphthalene.

  (1) 在最终反应混合物中用含 6-12 个碳原子的烷烃取代二极性非烷基溶剂，从而回收通过碘 化亚铜和二极性非烷基溶剂存在下使卤代萘与三氟乙酸盐反应制备的（三氟甲基）萘、(2) 将得到的浆液加热到足以溶解有机成分的温度，(3) 让浆液中的无机成分沉淀，(4) 倾倒有机层，(5) 冷却以沉淀出（三氟甲基）萘。
• Process for preparing 6-alkoxy-5-trifluoromethyl-1-naphtoic acids and novel 1-cyano-naphtalene intermediates
  申请人：ETHYL CORPORATION

  公开号：EP0199646B1

  公开（公告）日：1991-09-11
• Dehalogenation process
  申请人：ETHYL CORPORATION

  公开号：EP0245679B1

  公开（公告）日：1991-03-13
• HIDEBRECHT, GARY D.
  作者：HIDEBRECHT, GARY D.

  DOI：——

  日期：——