1-溴-10-氯癸烷 | 28598-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 1-溴-10-氯癸烷
• 中文别名: 禾大壮；环草丹；杀草丹；禾草敌；1-氯-10-溴癸烷
• 英文名称: 1-bromo-10-chlorodecane
• CAS: 28598-83-6
• 化学式: C₁₀H₂₀BrCl
• 分子量: 255.626
• InChiKey: AMJBCNIDVLQCBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  149 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-10-氯癸烷 在 水 、 锌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 52.0h， 以90%的产率得到1-氯癸烷
  参考文献：
  名称：

  使用D2O作为氘源对未活化的烷基卤进行脱卤氘化。

  摘要：

  已经开发出使用D 2 O或H 2 O作为氘或氢供体的锌与烷基卤化物的一般脱卤。该方法在温和的反应条件下为底物范围较宽的氘标记衍生物提供了一种高效经济的方法。机理研究表明，自由基过程涉及有机锌中间体的形成。有机锌中间体的容易水解为该转化提供了驱动力。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02026
• 作为产物：
  描述：

  10-溴-1-癸醇 在 2,2,2-三氯乙酰胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以81%的产率得到1-溴-10-氯癸烷
  参考文献：
  名称：

  一种卤化物氢解的方法

  摘要：

  本发明公开了一种卤化物氢解的方法。本发明公开了一种如式I所示的化合物的制备方法，其包括以下步骤：在极性非质子型溶剂中，将锌、H2O与如式II所示的化合物进行如下所示的反应即可；其中，X为卤素；Y为‑CHR1R2或R3；所述的H2O中的氢以其天然丰度或非天然丰度的形式存在。该制备方法可以以简单温和的反应体系，简捷高效地实现卤化物氢解，而且还具有良好的官能团兼容性和底物普适性。

  公开号：

  CN112142544A

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Construction and investigation of photo-switch property of azobenzene-bridged pillar[5]arene-based [3]rotaxanes
  作者：Hui Chong、Cuiyun Nie、Lihong Wang、Sicong Wang、Ying Han、Yang Wang、Chengyin Wang、Chaoguo Yan

  DOI：10.1016/j.cclet.2020.11.020

  日期：2021.1

  high-resolution mass, 1H NMR and NOESY spectra. The photo-responsive property were examined by irradiation of the synthesized [3]rotaxanes with 365 nm and blue light LED, which caused trans to cis and cis to trans isomerization, respectively. Irradiation of corresponding model guest compounds without pillar[5]arene encapsulation resulted in near completely trans to cis and cis to trans isomerization, indicating

  摘要以亚烷基三唑为轴基，以四氢芴基为封端基，采用螺纹封端法制备了具有不同烷基链长度的客体分子的偶氮苯桥联支柱[5]芳烃基[3]轮烷。通过高分辨率质谱，1 H NMR和NOESY光谱证明了柱[5]芳烃的包封。通过用365 nm和蓝光LED辐射合成的[3]轮烷，分别引起反式至顺式和顺式至反式异构化，检查了光响应特性。辐照没有柱[5]芳烃包封的相应模型客体化合物导致几乎完全反式转化为顺式和顺式为反式异构化，这表明柱[5]芳烃的存在是确定的光异构化效率的决定因素。
• 1-HALOALKADIENE AND A PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND A PROCESS FOR PREPARING (9e, 11z)-9,11-HEXADECADIENYL ACETATE
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20190322614A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  A process to prepare (9E,11Z)-9,11-hexadecadienyl acetate with a good yield and high purity of the general formula (1): CH 3 —(CH 2 ) 3 —CH═CH—CH═CH—(CH 2 ) a —X.=The process includes a step of conducting a Wittig reaction between a haloalkenal of the general formula (2): OHC—CH═CH—(CH 2 ) a —X, and a triarylphosphonium pentylide of the general formula (3): CH 3 —(CH 2 ) 3 —CH − —P + Ar 3 , to obtain the 1-haloalkadiene, and the use of a (7E,9Z)-1-halo-7,9-tetradecadiene obtained by the process for a process of preparing (9E, 11Z)-9,11-hexadecadienyl acetate.

  一种制备（9E,11Z）-9,11-十六烯基乙酸酯的方法，具有良好产率和高纯度，通式如下（1）：CH3—(CH2)3—CH═CH—CH═CH—( )a—X。该方法包括进行维特格反应的步骤，反应物为通式（2）：OHC—CH═CH—( )a—X的卤代烯醛，与通式（3）： —( )3—CH−—P+Ar3的三芳基膦五元阴离子，以获得1-卤代烯烃，并利用该方法获得的（7E,9Z）-1-卤代-7,9-十四烯烃，用于制备（9E,11Z）-9,11-十六烯基乙酸酯的方法。
• HETEROGENEOUS ORGANOTIN CATALYSTS
  申请人：SCHNEIDER Uwe

  公开号：US20100152477A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Supported heterogeneous organotin catalysts of the formula X1, X2, or X3: wherein Z is a spacer group; Y is an insoluble phenyl-group containing copolymer; R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , and R 6 are independently selected from halogen, alkyl, alkylene, phenyl, vinyl, allyl, naphthyl, aralkyl, and Z; and R 4 is alkyl, alkylene, phenyl, vinyl, allyl, naphthyl, or aralkyl.

  支持的异质有机锡催化剂的公式为X1、X2或X3：其中Z是一个间隔基团；Y是不溶解的含苯基团的共聚物；R1、R2、R3、R5和R6独立地选择自卤素、烷基、烷基烯、苯基、乙烯基、烯丙基、萘基、芳基烷基和Z；而R4是烷基、烷基烯、苯基、乙烯基、烯丙基、萘基或芳基烷基。
• Catalytic Access to Alkyl Bromides, Chlorides and Iodides via Visible Light-Promoted Decarboxylative Halogenation
  作者：Lisa Candish、Eric A. Standley、Adrián Gómez-Suárez、Satobhisha Mukherjee、Frank Glorius

  DOI：10.1002/chem.201602251

  日期：2016.7.11

  Herein is reported the catalytic, visible light‐promoted, decarboxylative halogenation (bromination, chlorination, and iodination) of aliphatic carboxylic acids. This operationally‐simple reaction tolerates a range of functional groups, proceeds at room temperature, and is redox neutral. By employing an iridium photocatalyst in concert with a halogen atom source, the use of stoichiometric metals such

  本文报道了脂肪族羧酸的催化，可见光促进的脱羧卤化（溴化，氯化和碘化）。该操作简单的反应可耐受一定范围的官能团，可在室温下进行，并且是氧化还原中性的。通过与铱原子源一起使用铱光催化剂，可以避免使用化学计量的金属，例如银，汞，th和铅。该反应使人们能够从大量廉价的，容易获得的羧酸中获得有价值的合成构件。