2-Allyl-6-chlor-3-oxo-3.4-dihydro-1.2.4-benzothiadiazin-7-sulfonamid-1.1-dioxid | 3921-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 2-Allyl-6-chlor-3-oxo-3.4-dihydro-1.2.4-benzothiadiazin-7-sulfonamid-1.1-dioxid
• 英文别名: 2-allyl-6-chloro-1,1,3-trioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ⁶-benzo[1,2,4]thiadiazine-7-sulfonic acid amide；6-chloro-1,1,3-trioxo-2-prop-2-enyl-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide；6-chloro-1,1,3-trioxo-2-prop-2-enyl-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide
• CAS: 3921-08-2
• 化学式: C₁₀H₁₀ClN₃O₅S₂
• 分子量: 351.791
• InChiKey: AWAWJTVPLKEILZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Allyl-6-chlor-3-oxo-3.4-dihydro-1.2.4-benzothiadiazin-7-sulfonamid-1.1-dioxid 生成 2-Allylsulfamoyl-5-chlor-4-sulfamoyl-anilin
  参考文献：
  名称：

  利尿剂。6-取代的3-酮烷基-3,4-二氢-2H-1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物和相关的苯胺，肟和氢酮。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00325a018
• 作为产物：
  描述：

  氢氯噻嗪杂质N 生成 2-Allyl-6-chlor-3-oxo-3.4-dihydro-1.2.4-benzothiadiazin-7-sulfonamid-1.1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  利尿剂。6-取代的3-酮烷基-3,4-二氢-2H-1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物和相关的苯胺，肟和氢酮。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00325a018