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1-溴-3,4-二氢萘-2-羧酸 | 1010098-64-2

中文名称
1-溴-3,4-二氢萘-2-羧酸
中文别名
——
英文名称
1-bromo-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxylic acid
英文别名
1-Bromo-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxylic acid
1-溴-3,4-二氢萘-2-羧酸化学式
CAS
1010098-64-2
化学式
C11H9BrO2
mdl
——
分子量
253.095
InChiKey
WFNLCBOTSXTTSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    122.7-123.8 °C
  • 沸点:
    349.6±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.663±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    CuI /氨基酸催化的β-溴-α,β-不饱和酰胺与末端炔烃的偶联和环化反应生成(3Z)-3-亚烷基亚吡咯-1-酮
    摘要:
    在催化量的CuI和氨基酸以及碱的存在下,在110°C的条件下,将β-溴-α,β-不饱和酰胺与末端炔在DMF中偶联并环化,得到相应的(3 Z)-3-亚烷基吡咯烷-1-酮,产率中等至良好。版权所有©2013 John Wiley&Sons,Ltd.
    DOI:
    10.1002/aoc.2990
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Pd / C催化的β-溴-α,β-不饱和羧酸与末端炔烃的偶联和环化反应生成亚烷基呋喃酮
    摘要:
    钯催化的β-溴-α,β-不饱和羧酸与末端炔烃的偶合以及随后的区域选择性5 -exo-dig环化反应可产生高收率的(Z)-亚烷基呋喃酮。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2011.06.044
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文献信息

  • Microwave-Assisted Copper-Powder-Catalyzed Coupling and Cyclization of β-Bromo-α,β-unsaturated Carboxylic Acids with 1,3-Diketones Leading to 2H-Pyran-2-ones
    作者:Chan Cho、Son Ho、Ho-Sang Sohn
    DOI:10.1055/s-0034-1379103
    日期:——
    Abstract β-Bromo-α,β-unsaturated carboxylic acids were coupled and cyclized with 1,3-diketones by microwave irradiation in the presence of a catalytic amount of copper powder and base to give the corresponding 2H-pyran-2-ones in good to high yields. β-Bromo-α,β-unsaturated carboxylic acids were coupled and cyclized with 1,3-diketones by microwave irradiation in the presence of a catalytic amount of
    摘要 在催化量的铜粉和碱存在下,通过微波辐照将β-溴-α,β-不饱和羧酸偶联并与1,3-二酮环化,得到相应的2 H-吡喃-2-酮高产。 在催化量的铜粉和碱存在下,通过微波辐照将β-溴-α,β-不饱和羧酸偶联并与1,3-二酮环化,得到相应的2 H-吡喃-2-酮高产。
  • CuI/amino acid catalysis in coupling and cyclization of β-bromo-α,β-unsaturated carboxylic acids with terminal alkynes leading to alkylidenefuranones
    作者:Son Long Ho、Chan Sik Cho、Heung-Jin Choi、Ho-Sang Sohn
    DOI:10.1002/aoc.2963
    日期:2013.5
    β‐Bromo‐α,β‐unsaturated carboxylic acids are coupled and cyclized with terminal alkynes in DMF at 110°C in the presence of a catalytic amount of CuI and amino acid along with a base to give alkylidenefuranones in good yields. Similar reaction under microwave irradiation also gave alkylidenefuranones in higher yields. Copyright © 2013 John Wiley & Sons, Ltd.
    在催化量的CuI和氨基酸以及碱的存在下,在110°C的条件下,将β-溴-α,β-不饱和羧酸与末端炔在DMF中偶联并环化,以高收率得到亚烷基呋喃酮。在微波辐射下的类似反应也以更高的产率得到了亚烷基呋喃酮。版权所有©2013 John Wiley&Sons,Ltd.
  • A recyclable metal-organic framework MOF-199 catalyst in coupling and cyclization of β-bromo-α,β-unsaturated carboxylic acids with terminal alkynes leading to alkylidenefuranones
    作者:Son Long Ho、Il Chul Yoon、Chan Sik Cho、Heung-Jin Choi
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2015.05.040
    日期:2015.8
    β-Bromo-α,β-unsaturated carboxylic acids react with terminal alkynes in DMF in the presence of a catalytic amount of metal-organic framework MOF-199 along with a base under microwave irradiation to afford the corresponding alkylidenefuranones in good yields. The catalytic system could be easily recovered and reused 5 times without any loss of catalytic activity.
    在微波辐射下,在催化量的金属有机骨架MOF-199和碱的存在下,β-溴-α,β-不饱和羧酸在DMF中与末端炔烃反应,以高收率得到相应的亚烷基呋喃酮。该催化体系可以容易地回收并重复使用5次,而不会损失任何催化活性。
  • Pd/C-Catalyzed coupling and cyclization of β-bromo-α,β-unsaturated carboxylic acids with terminal alkynes leading to alkylidenefuranones
    作者:Chan Sik Cho、Hyo Bo Kim
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2011.06.044
    日期:2011.10
    Palladium-catalyzed coupling of β-bromo-α,β-unsaturated carboxylic acids with terminal alkynes and subsequent regioselective 5-exo-dig cyclization produces (Z)-alkylidenefuranones in good yields.
    钯催化的β-溴-α,β-不饱和羧酸与末端炔烃的偶合以及随后的区域选择性5 -exo-dig环化反应可产生高收率的(Z)-亚烷基呋喃酮。
  • Palladium-Catalyzed Carbonylative Cyclization of β-Bromo-α,β-unsaturated Carboxylic Acids Leading to Maleic Anhydrides
    作者:Chan Cho、Yeon Bae
    DOI:10.1055/s-0033-1339309
    日期:——
    β-Bromo-α,β-unsaturated carboxylic acids are carbonylatively cyclized under carbon monoxide pressure in acetic acid in the presence of a catalytic amount of a palladium catalyst along with a base to give the corresponding maleic anhydrides in high yields.
    β-溴-α,β-不饱和羧酸在一氧化碳压力下,在催化量的钯催化剂和碱存在下,在乙酸中羰基化环化,以高产率得到相应的马来酸酐。
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