1-环己基氨基-2-丙醇 | 103-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-环己基氨基-2-丙醇
• 中文别名: 1-(环己基氨基)丙烷-2-醇
• 英文名称: 1-(cyclohexylamino)-2 propanol
• 英文别名: 1-(cyclohexylamino)propan-2-ol；1-Cyclohexylamino-2-propanol
• CAS: 103-00-4
• 化学式: C₉H₁₉NO
• mdl: MFCD00021322
• 分子量: 157.256
• InChiKey: HFHPBMVMXFZJNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45.6°C
• 沸点：
  281.94°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9526 (rough estimate)
• 溶解度：
  溶于二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环己基氨基-2-丙醇 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-((tert-butoxycarbonyl)(cyclohexyl)amino)propan-2-yl 2,4,6-trimethylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexylamines

  摘要：

  本申请提供了新颖的化合物以及制备和使用这些化合物的方法。这些化合物在治疗疼痛、瘙痒、膀胱过度活跃和/或间质性膀胱炎患者中是有用的，通过向患者施用一个或多个这些化合物。这些方法包括给患者施用式(I)的化合物和TRPV1受体激活剂。在一个实施例中，TRPV1受体激活剂是利多卡因。

  公开号：

  US20130101667A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1-环己基氨基-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Reductive alkylation of .beta.-alkanolamines with carbonyl compounds and sodium borohydride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00213a014

文献信息

• Anti-Markovnikov Hydroamination of Unactivated Alkenes with Primary Alkyl Amines
  作者：David C. Miller、Jacob M. Ganley、Andrew J. Musacchio、Trevor C. Sherwood、William R. Ewing、Robert R. Knowles

  DOI：10.1021/jacs.9b08746

  日期：2019.10.23

  hydroamination of unactivated olefins with primary alkyl amines to selectively furnish secondary amine products. These reactions proceed through aminium radical cation (ARC) intermediates and occur at room temperature under visible light irradiation in the presence of an iridium-based photocatalyst and an aryl thiol hydrogen atom donor. Despite the presence of excess olefin, high selectivities are observed for

  我们在这里报告了一种光催化方法，用于未活化烯烃与伯烷基胺的分子间抗马尔科夫尼科夫加氢胺化，以选择性地提供仲胺产物。这些反应通过胺自由基阳离子 (ARC) 中间体进行，并在铱基光催化剂和芳基硫醇氢原子供体的存在下，在室温下在可见光照射下发生。尽管存在过量烯烃，但观察到仲胺产物的选择性高于叔胺产物，即使仲胺是类似条件下基于 ARC 的烯烃胺化的既定底物。
• [EN] AROMATIC OXYPHENYL AND AROMATIC SULFANYLPHENYL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'OXYPHENYL AROMATIQUE ET DE SYLFANYLPHENYL AROMATIQUE
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2004096761A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  The present invention relates to compounds of formula I wherein the substituents are as defined below. The compounds of formula I are useful for the treatment of diseases such as schizophrenia, including both the positive and the negative symptoms of schizophrenia and other psychoses.

  本发明涉及公式I的化合物，其中取代基如下所定义。公式I的化合物对于治疗精神分裂症等疾病是有用的，包括精神分裂症和其他精神病的阳性和阴性症状。
• Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds
  申请人：——

  公开号：US20020019526A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  A compound of the formula 1 wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined above, which are inhibitors of the enzyme protein tyrosine kinases such as Janus Kinase 3 and as such are useful therapy as immunosuppressive agents for organ transplants, lupus, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, psoriasis, Type I diabetes and complications from diabetes, cancer, asthma, atopic dermatitis, autoimmune thyroid disorders, ulcerative colitis, Crohn's disease, Alzheimer's disease, Leukemia and other autoimmune diseases.

  一种化合物的结构式，其中R1、R2和R3如上所定义，它们是蛋白酪氨酸激酶的抑制剂，如Janus激酶3，因此可作为免疫抑制剂用于器官移植、狼疮、多发性硬化、类风湿性关节炎、牛皮癣、1型糖尿病和糖尿病并发症、癌症、哮喘、特应性皮炎、自身免疫性甲状腺疾病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、阿尔茨海默病、白血病和其他自身免疫疾病的治疗。
• Syntheses of five- and seven-membered ring sultam derivatives by Michael addition and Baylis–Hillman reactions
  作者：Kun Tong、Jinchang Tu、Xueyong Qi、Min Wang、Yanjie Wang、Haizhen Fu、Charles U. Pittman、Aihua Zhou

  DOI：10.1016/j.tet.2012.12.083

  日期：2013.3

  sultam derivatives were conveniently synthesized via intra- or intermolecular Michael additions and an improved vinyl sulfonamide Baylis–Hillman reaction. Two different cyclization pathways were explored for the oxa-Michael reaction. A good solvent was discovered for an otherwise sluggish ketone-type Baylis–Hillman reaction in which vinyl sulfonamide ketones were used as the precursors. Furthermore,

  可通过分子内或分子间Michael加成反应和改进的乙烯基磺酰胺Baylis-Hillman反应合成五元和七元的sultam衍生物。针对氧-迈克尔反应探索了两种不同的环化途径。已发现一种良好的溶剂，用于酮反应缓慢的Baylis-Hillman反应，其中乙烯基磺酰胺酮用作前体。此外，强碱引起的乙烯基磺酰胺酮经历5-内切- trig的分子内的环化反应，这是根据Baldwin的规则不受欢迎。最终，Baylis–Hillman反应产物被用作面向多样性的sultam合成的支架。
• One-Pot Synthesis of Disubstituted Urea from Carbon Dioxide, Propylene Oxide, and Amines Catalyzed by Imidazolium-Tetraiodoindate
  作者：Guang Meang Son、Cong Chien Truong、Dinesh Kumar Mishra、Vivek Mishra、Yong Jin Kim

  DOI：10.1002/bkcs.11363

  日期：2018.2

  In this article, synthesis of 1,3‐disubstituted urea (DSU) from three component reagent systems comprising amine, carbon dioxide, and propylene oxide is described. DSU is synthesized in the presence of a variety of ionic liquids (ILs) with/without promoters. Among used ILs, 1‐butyl‐3‐methylimidazolium tetraiodoindateIII (represented as [Bmim][InI4]) is found to give the highest DSU product. A serious

  在本文中，描述了由包含胺，二氧化碳和环氧丙烷的三组分试剂系统合成1,3-二取代尿素（DSU）。DSU是在具有/不具有促进剂的各种离子液体（IL）存在下合成的。在使用过的IL中，发现1-碘-3-甲基咪唑鎓四碘代酸酯III（表示为[Bmim] [InI 4 ]）可提供最高的DSU产品。一项严肃的实验清楚地表明，四碘酸根阴离子对DSU的选择性生产起着重要作用。基于原位红外光谱研究，提出了由环己胺生产二环己基脲的合理反应机理。[Bmim] [InI 4的合成与表征详细说明。此外，还研究了反应变量如时间，温度，压力和底物与催化剂的摩尔比的影响。

表征谱图