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1-甲基-1-(1-萘基)肼 | 119090-35-6

中文名称
1-甲基-1-(1-萘基)肼
中文别名
——
英文名称
N-methyl-N-(1-naphtyl)hydrazine
英文别名
N-methyl-N-(1-naphthyl)hydrazine;1-Methyl-1-naphthalen-1-ylhydrazine
1-甲基-1-(1-萘基)肼化学式
CAS
119090-35-6
化学式
C11H12N2
mdl
MFCD09031232
分子量
172.23
InChiKey
KRUPDZONJCRPGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    324.2±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    29.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基-5-硝基苯甲酸1-甲基-1-(1-萘基)肼1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以84%的产率得到N'-methyl-N'-(naphthalen-1-yl) 2-methyl-5-nitrobenzhydrazide
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT FOR SARS-COV-2 THROUGH PAPAIN PROTEASE INHIBITION
    [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU SRAS-COV-2 PAR INHIBITION DE PROTÉASE À PAPAÏNE
    摘要:
    在一个方面,本公开涉及病毒木瓜蛋白酶抑制剂,其制备方法,包含其的制药组合物,以及使用其治疗和/或预防COVID-19和其他冠状病毒疾病的方法。在一个方面,木瓜蛋白酶抑制剂具有一个核心或连接结构,其特征是核心结构两侧具有至少一个氮原子和取代或未取代的环烷基,芳香基或杂环芳香基团。在另一个方面,木瓜蛋白酶抑制剂能够消除病毒去泛素化和/或去ISGase活性。本摘要旨在作为特定领域搜索的扫描工具,不限制本公开的范围。
    公开号:
    WO2022072975A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-(1-naphthyl) benzophenone hydrazone盐酸 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 1-甲基-1-(1-萘基)肼
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT FOR SARS-COV-2 THROUGH PAPAIN PROTEASE INHIBITION
    [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU SRAS-COV-2 PAR INHIBITION DE PROTÉASE À PAPAÏNE
    摘要:
    在一个方面,本公开涉及病毒木瓜蛋白酶抑制剂,其制备方法,包含其的制药组合物,以及使用其治疗和/或预防COVID-19和其他冠状病毒疾病的方法。在一个方面,木瓜蛋白酶抑制剂具有一个核心或连接结构,其特征是核心结构两侧具有至少一个氮原子和取代或未取代的环烷基,芳香基或杂环芳香基团。在另一个方面,木瓜蛋白酶抑制剂能够消除病毒去泛素化和/或去ISGase活性。本摘要旨在作为特定领域搜索的扫描工具,不限制本公开的范围。
    公开号:
    WO2022072975A1
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文献信息

  • Method for producing ester group-containing compound
    申请人:DIC Corporation
    公开号:US11370740B2
    公开(公告)日:2022-06-28
    The present invention provides a novel method for producing an ester group-containing compound and a derivative produced using the compound as a synthetic intermediate. The invention also provides a polymerizable composition containing the compound obtained by the production method and a film-shaped polymer obtained by polymerizing the polymerizable composition. The present invention is a method for producing an ester group-containing compound, the method including a mixing step of mixing a condensing agent, a Bronsted acid, a carboxylic acid, and a phenol or an alcohol to prepare a reaction mixture. The Bronsted acid selected is other than the condensing agent, the carboxylic acid, and the phenol.
    本发明提供了一种生产含酯基化合物的新方法,以及以该化合物为合成中间体生产的衍生物。本发明还提供了一种可聚合组合物,其中含有通过该生产方法获得的化合物,以及通过聚合该可聚合组合物获得的膜状聚合物。本发明是一种生产含酯基化合物的方法,该方法包括一个混合步骤,即混合冷凝剂、勃朗斯特德酸、羧酸苯酚或醇以制备反应混合物。所选的勃朗斯特酸与冷凝剂、羧酸苯酚不同。
  • Direct use of methanol instead of formaldehyde or paraformaldehyde: Acceptorless dehydrogenative coupling for the synthesis of arylhydrazones catalyzed by a metal–ligand iridium bifunctional catalyst
    作者:Beixuan Dong、Yiqian He、Xiangchao Xu、Peng Zhang、Qixun Shi、Feng Li
    DOI:10.1016/j.jcat.2024.115685
    日期:2024.10
    The strategy of the synthesis of arylhydrazones via acceptorless dehydrogenative coupling of arylhydrazines with methanol was proposed and accomplished. In the presence of [Cp*Ir(2,2′-bpyO)(HO)] (0.5 mol %), a series of desirable products were obtained in high yields. It was found that functional groups in bpy are crucially important for the catalytic activity of iridium complexes. Furthermore, DFT
    提出并实现了芳基甲醇无受体脱氢偶联合成芳基腙的策略。在[Cp*Ir(2,2'-bpyO)(H2O)](0.5 mol%)存在下,以高产率获得了一系列理想的产物。研究发现,bpy 中的官能团对于配合物的催化活性至关重要。此外,还介绍了 DFT 计算和机械实验。值得注意的是,这项研究展示了直接使用甲醇代替甲醛或多聚甲醛进行有机合成的潜力。
  • Cyanine compound, optical recording material, and optical recording medium
    申请人:Adeka Corporation
    公开号:EP1505125B1
    公开(公告)日:2009-01-07
  • Gonzalez, Asensio, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 11, p. 1225 - 1230
    作者:Gonzalez, Asensio
    DOI:——
    日期:——
  • GONZALEZ, ASENSIO, SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 11, 1225-1229
    作者:GONZALEZ, ASENSIO
    DOI:——
    日期:——
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