1-甲基-3-(三氟甲基)-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶 | 794451-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-甲基-3-(三氟甲基)-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶
• 中文别名: 1H-咪唑-2-甲胺,1-甲基-N-[(1-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]-
• 英文名称: 1-Methyl-3-trifluoromethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine
• 英文别名: 1-Methyl-3-(trifluoromethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1h-pyrazolo[3,4-c]pyridine；1-methyl-3-(trifluoromethyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[3,4-c]pyridine
• CAS: 794451-98-2
• 化学式: C₈H₁₀F₃N₃
• 分子量: 205.183
• InChiKey: MOQGQGWZDSFFJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-3-(三氟甲基)-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-3-Amino-4-(2,5-difluoro-phenyl)-1-(1-methyl-3-trifluoromethyl-1,4,5,7-tetrahydro-pyrazolo[3,4-c]pyridin-6-yl)-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  衍生自带有稠合噻唑，恶唑，异恶唑或吡唑的β-氨基酰基哌啶的二肽基肽酶IV抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列带有各种稠合五元杂环的β-氨基酰基哌啶，作为二肽基肽酶IV抑制剂。根据杂环，区域异构和取代的选择，可以获得有效且相对选择性的抑制作用。特别地，尽管具有相当高的清除率，一种类似物（74，DPP-IV IC50 ＝ 26nM）在大鼠中表现出良好的口服生物利用度和可接受的半衰期。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.012
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-4-(三氟乙酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯 、 甲基肼 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-Methyl-3-trifluoromethyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[3,4-c]pyridine 、 1-甲基-3-(三氟甲基)-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  衍生自带有稠合噻唑，恶唑，异恶唑或吡唑的β-氨基酰基哌啶的二肽基肽酶IV抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列带有各种稠合五元杂环的β-氨基酰基哌啶，作为二肽基肽酶IV抑制剂。根据杂环，区域异构和取代的选择，可以获得有效且相对选择性的抑制作用。特别地，尽管具有相当高的清除率，一种类似物（74，DPP-IV IC50 ＝ 26nM）在大鼠中表现出良好的口服生物利用度和可接受的半衰期。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.012

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HIV<br/>[FR] COMPOSÉS POUR TRAITER LE VIH
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013006738A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  本发明提供了如下式（I）的化合物或其盐，还提供了包含如下式（I）化合物的药物组合物，制备如下式（I）化合物的方法，用于制备如下式（I）化合物的中间体以及治疗Retroviridae病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HIV
  申请人：Bondy Steven S.

  公开号：US20140142085A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  本发明提供了以下式子（I）的化合物或其盐，如本文所述。本发明还提供了包括式子（I）化合物的制药组合物，制备式子（I）化合物的方法，用于制备式子I化合物的中间体以及治疗逆转录病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。
• 3-Amino-4-phenylbutanoic acid derivatives as dipeptidyl peptidase inhibitors for the treatment or prevention of diabetes
  申请人：Ashton T Wallace

  公开号：US20060069116A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  The present invention is directed to 3-amino-4-phenylbutanoic acid derivatives which are inhibitors of the dipeptidyl peptidase-IV enzyme (“DP-IV inhibitors”) and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved, such as diabetes and particularly type 2 diabetes. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved.
• US7265128B2
  申请人：——

  公开号：US7265128B2

  公开（公告）日：2007-09-04
• US9540343B2
  申请人：——

  公开号：US9540343B2

  公开（公告）日：2017-01-10