1-甲基-3-苯基哌啶-4-羧酸乙酯 | 34591-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-甲基-3-苯基哌啶-4-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 1-methyl-3-phenylpiperidine-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl-1-methyl-3-phenyl-4-piperidinecarboxylate
• CAS: 34591-70-3
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 247.337
• InChiKey: LJAPMASBQRQOCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-3-苯基哌啶-4-羧酸乙酯 在 1-氯乙基氯甲酸酯 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (3RS,4RS)-1-acetyl-N-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-N-methyl-3-phenylpiperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Novel 3-phenylpiperidine-4-carboxamides as highly potent and orally long-acting neurokinin-1 receptor antagonists with reduced CYP3A induction

  摘要：

  The synthesis and biological evaluation of a series of novel 3-phenylpiperidine-4-carboxamide derivatives are described. These compounds are generated by hybridization of the substructures from two types of tachykinin NK1 receptor antagonists. Compound 42 showed high metabolic stability and excellent efficacy in the guinea-pig GR-73637-induced locomotive activity assay at 1 and 24 h after oral administration. It also exhibited good pharmacokinetic profiles in four animal species, and a low potential in a pregnane X receptor induction assay. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.11.048
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1,2,3,6-四氢吡啶-4-羧酸乙酯 、 苯基溴化镁 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到1-甲基-3-苯基哌啶-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic indanyls as integrin inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式(I)的取代吲哚基化合物，用于治疗整合素介导的疾病，如但不限于不稳定性心绞痛、血栓栓塞疾病、骨质疏松症、恶性肿瘤的生长和转移、糖尿病视网膜病变、关节炎、病毒性疾病和手术粘连。

  公开号：

  US20050026917A1

文献信息

• Carboxamide derivative and use thereof
  申请人：Ikeura Yoshinori

  公开号：US20090186874A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The present invention relates to a compound represented by the formula wherein ring A is a nitrogen-containing heterocycle optionally further having substituent(s), ring B and ring C are each an aromatic ring optionally having substituent(s), R 1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), an acyl group or a heterocyclic group optionally having substituent(s), Z is an optionally halogenated C 1-6 alkyl group, Y is a methylene group optionally having substituent(s), m and n are each an integer of 0 to 5, m+n is an integer of 2 to 5, and is a single bond or a double bond, or a salt thereof. The compound of the present invention has a superior tachykinin receptor antagonistic action, particularly an SP receptor antagonistic action, and is useful as a pharmaceutical agent, for example, a tachykinin receptor antagonist, an agent for the prophylaxis or treatment of an abnormality of lower urinary tract functions, a digestive organ disease or a central nerve disease, and the like.

  本发明涉及一种化合物，其表示为以下式子： 其中，环A是一种含氮杂环，可以选择进一步具有取代基；环B和环C分别是芳香环，可以选择进一步具有取代基；R1是氢原子，一个碳氢基团，可以选择进一步具有取代基，一个酰基基团或一个杂环基团，可以选择进一步具有取代基；Z是一个可选择卤代的C1-6烷基基团，Y是一个可选择具有取代基的亚甲基基团，m和n均为0到5的整数，m+n是2到5的整数，且是单键或双键，或其盐。本发明的化合物具有优异的速激肽受体拮抗作用，特别是SP受体拮抗作用，并且可用作制药剂，例如速激肽受体拮抗剂，预防或治疗下尿路功能异常、消化器官疾病或中枢神经疾病等。
• CARBOXAMIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1705176A1

  公开（公告）日：2006-09-27

  The present invention relates to a compound represented by the formula wherein ring A is a nitrogen-containing heterocycle optionally further having substituent(s), ring B and ring C are each an aromatic ring optionally having substituent(s), R1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), an acyl group or a heterocyclic group optionally having substituent(s), Z is an optionally halogenated C1-6 alkyl group, Y is a methylene group optionally having substituent(s), m and n are each an integer of 0 to 5, m+n is an integer of 2 to 5, and is a single bond or a double bond, or a salt thereof. The compound of the present invention has a superior tachykinin receptor antagonistic action, particularly an SP receptor antagonistic action, and is useful as a pharmaceutical agent, for example, a tachykinin receptor antagonist, an agent for the prophylaxis or treatment of an abnormality of lower urinary tract functions, a digestive organ disease or a central nerve disease, and the like.

  本发明涉及一种由式表示的化合物 其中环 A 是可选进一步具有取代基的含氮杂环，环 B 和环 C 各是可选具有取代基的芳香环，R1 是氢原子、可选具有取代基的烃基、酰基或可选具有取代基的杂环基团，Z 是可选被卤化的 C1-6 烷基，R2 是可选被卤化的 C1-6 烷基，R3 是可选被卤化的 C1-6 烷基，R4 是可选被卤化的 C1-6 烷基、Z 是可选的卤代 C1-6 烷基，Y 是可选的亚甲基，m 和 n 分别是 0 至 5 的整数，m+n 是 2 至 5 的整数，并且是单键或双键，或其盐。本发明的化合物具有优异的速激肽受体拮抗作用，特别是 SP 受体拮抗作用，可用作药物制剂，例如速激肽受体拮抗剂，预防或治疗下尿路功能异常、消化器官疾病或中枢神经疾病等的药物。
• EP1705176
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP1789437A4
  申请人：——

  公开号：EP1789437A4

  公开（公告）日：2008-11-05
• NPC1L1 AND NPC1L1 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Mount Sinai School of Medicine of New York University

  公开号：EP1789437A1

  公开（公告）日：2007-05-30