1-甲基-4-(9H-氧杂蒽-9-基)哌嗪 | 19178-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 1-甲基-4-(9H-氧杂蒽-9-基)哌嗪
• 英文名称: N-(Xanthyl-(9))-N'-methyl-piperazin
• 英文别名: 1-methyl-4-xanthen-9-yl-piperazine；1-Methyl-4-(9h-xanthen-9-yl)piperazine
• CAS: 19178-84-8
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O
• 分子量: 280.37
• InChiKey: XLJHWPSAOJRZQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  占吨醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-甲基-4-(9H-氧杂蒽-9-基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  赛庚啶衍生物作为组蛋白甲基转移酶Set7 / 9的抑制剂的立体构效关系。

  摘要：

  Set7 / 9是组蛋白赖氨酸甲基转移酶，但也被认为与多种病理生理功能有关。我们之前确定了赛庚啶，它具有Set7 / 9抑制剂，具有弯曲的三环二苯并亚戊烯和椅子状N-甲基哌啶部分，具有蝴蝶状分子构象。在这项工作中，我们合成了几种衍生物以检查空间结构与抑制活性的关系。我们发现，即使由于三环的10，11-烯烃键的减少或置换而导致的分子形状的微小变化，通常也会导致抑制活性的急剧降低。我们的结果不仅对开发更有效和选择性的抑制剂有用，而且对于新型抑制剂支架的构建也应是有用的。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.07.024

文献信息

• Gastric antisecretory 9H-xanthen-9-amines
  作者：Paul E. Bender、Carl D. Perchonock、William G. Groves、Robert C. Smith、Orum D. Stringer、Rayvon Sneed、Jack H. Schlosser、Linda S. Hostelley、Bruce Y. H. Hwang

  DOI：10.1021/jm00363a003

  日期：1983.9

  9H-xanthen-9-amines possessing a wide variety of nitrogen substituents at C-9 was prepared for evaluation of gastric antisecretory activity. These substituents included the acetamidine, imidate, pyrimidine, thiazoline, quinuclidine, 2-hydrazinopyridine, aminopiperidine, aminoalkylimidazole, and aminoalkylpyridine moieties. The majority of compounds in this series inhibited gastric acid secretion when tested orally in

  制备了一系列在C-9处具有多种氮取代基的9H-黄嘌呤9-胺，用于评估胃的抗分泌活性。这些取代基包括乙am，亚氨酸酯，嘧啶，噻唑啉，奎尼丁，2-肼基吡啶，氨基哌啶，氨基烷基咪唑和氨基烷基吡啶部分。在经幽门结扎的大鼠中口服测试时，该系列中的大多数化合物抑制胃酸分泌。通过十二指肠内给药增加了效力，并且通过与胃液一起孵育降低了效力，表明化合物在胃环境中部分降解。代表性实例3-（9H-黄嘌呤-9-氨基氨基）-1-乙基哌啶在狗中表现出相似的活性，尽管在血液中未检测到游离化合物。