1-甲基-4-[(2S)-2-吡咯烷基甲基]哌嗪 | 91790-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-甲基-4-[(2S)-2-吡咯烷基甲基]哌嗪
• 英文名称: (S)-2-<(4-methyl-1-piperazinyl)methyl>pyrrolidine
• 英文别名: (S)-1-methyl-4-(pyrrolidin-2-ylmethyl)piperazine；(S)-4-Methyl-1-[(2-pyrrolidinyl)methyl]piperazine；1-methyl-4-[(2S)-pyrrolidin-2-ylmethyl]piperazine；(S)-2-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]pyrrolidine；1-methyl-4-[[(2S)-pyrrolidin-2-yl]methyl]piperazine
• CAS: 91790-92-0
• 化学式: C₁₀H₂₁N₃
• 分子量: 183.297
• InChiKey: RYMLMKVNJHMVEH-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  117 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  0.980±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-4-[(2S)-2-吡咯烷基甲基]哌嗪 、 5,11-二氢-11-氯乙酰基-6H-吡啶并[2.3-b][1,4]苯并二氮卓-6-酮 生成 (S)-5,11-Dihydro-11-[[2-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]-1-pyrrolidinyl]-acetyl]-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Condensed diazepinones, their compositions and methods of use as

  摘要：

  揭示了式I的新型缩合二氮杂环酮##STR1##其中B是从##STR2##中选择的融合环；X是--CH--或者当B是邻苯二甲烷时，X也可以是氮；A.sub.1是C.sub.1-C.sub.2烷基；A.sub.2是C.sub.1-C.sub.2，当它相对于饱和杂环环氮位于2位时，或者是单键或亚甲基，当它位于3位或4位时；R.sub.1是C.sub.1-C.sub.3烷基；R.sub.2是C.sub.1-C.sub.7烷基，其至少在第二到第七碳上可选择地被羟基取代，或者是C.sub.3-C.sub.7环烷基，可选择地被羟基取代，或者是C.sub.3-C.sub.7环烷基甲基；或者R.sub.1和R.sub.2可以与其之间的氮一起形成一个4到7成员的饱和单环杂环，可选择地包括氧或N--CH.sub.3；R.sub.3是氢、氯或甲基；R.sub.4是氢或C.sub.1-C.sub.4烷基，R.sub.5是氢、氯或C.sub.1-C.sub.4烷基；Z是单键、氧、亚甲基或1,2-乙烯基；以及NR.sub.1 R.sub.2 --N氧化物和其无毒、药学上可接受的加合盐。还揭示了吡咯苯二氮杂环酮中间体、含有缩合二氮杂环酮的药物组合物以及使用它们治疗心血管疾病，特别是心动过缓和心动过缓性心律失常的方法。

  公开号：

  US04550107A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-脯氨酸 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-甲基-4-[(2S)-2-吡咯烷基甲基]哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Trasformation of Symmetrical Epoxides to Allylic Alcohols by Lithium (S)-2-(N,N-Disubstituted aminomethyl)pyrrolidide

  摘要：

  使用由(S)-2-(N,N-二取代氨基甲基)吡咯烷和丁基锂制备的手性锂胺，研究了对称环氧化物的对映选择性去质子化反应。通过在四氢呋喃（THF）中采用锂(S)-2-(1-吡咯啉甲基)吡咯化锂并加入1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）的条件，从若干环状和非环状环氧化物中获得了具有中等至高度对映体过剩（ee's）（41-92% ee）的手性烯丙醇。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.721

文献信息

• Pyrimidoindolones and methods for using same
  申请人：Dollings Jeffrey Paul

  公开号：US20050250798A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Novel pyrimidoindolone compounds are disclosed. Methods of using the pyrimidoindolone compounds and compositions containing the compounds in the treatment and/or prevention of disease and other conditions related to inflammation, neurodegeneration, osteoarthritis and apoptosis are also disclosed.

  揭示了一种新型的嘧啶吲哚酮化合物。还揭示了使用这些嘧啶吲哚酮化合物的方法，以及包含这些化合物的组合物在治疗和/或预防与炎症、神经退行性疾病、骨关节炎和细胞凋亡相关的疾病和其他情况中的应用。
• [EN] NOVEL BETULINIC SUBSTITUTED AMIDE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AMIDE SUBSTITUÉS BÉTULINIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIH
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2017017630A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present invention relates to novel betulinic substituted amide compounds of formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, X, Y, Z1, Z2, Z3 and are Formula (II) as defined herein. The invention novel betulinic substituted amide derivatives, related compounds, and pharmaceutical compositions useful for the therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.

  本发明涉及新的取代苦杏仁酸酰胺化合物的化学式(I)；以及其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、Y、Z1、Z2、Z3和在此定义的化学式(II)。该发明涉及新的取代苦杏仁酸酰胺衍生物、相关化合物和药物组合物，用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病。
• Resin-immobilized pyrrolidine-based chiral organocatalysts for asymmetric Michael additions of ketones and aldehydes to nitroolefins
  作者：Richeng Zhang、Guohui Yin、Yang Li、Xilong Yan、Ligong Chen

  DOI：10.1039/c4ra10684a

  日期：——

  Based on the electrostatic adsorption between acidic resins and organocatalysts, a series of resin-supported chiral organocatalysts were designed and synthesized. They were evaluated for the asymmetric Michael addition of cyclohexanone with nitrostyrene, in which, catalyst 3 (Fig. 1) exhibited the best catalytic performance. This reaction proceeded under catalyst 3 smoothly at room temperature without

  基于酸性树脂与有机催化剂之间的静电吸附作用，设计合成了一系列树脂负载的手性有机催化剂。对环己酮与硝基苯乙烯的不对称迈克尔加成反应进行了评估，其中催化剂3（图。1）表现出最佳的催化性能。该反应在催化剂3下在室温下平稳地进行，没有任何溶剂或添加剂，并且可以得到具有高产率（95％）和良好的立体选择性（90％ee，98∶2dr）的产物。令人鼓舞的是，催化剂3易于分离并连续使用16次，而反应对映选择性没有明显下降。此外，它已成功地用于催化一系列酮和醛与硝基烯烃的反应。
• METHOD FOR THE PRODUCTION OF CHIRAL AMINOCARBONYL COMPOUNDS
  申请人：List Benjamin

  公开号：US20090281346A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Disclosed is a method for producing aminocarbonyl compounds of the general formula (I) wherein R 1 and R 2 can be identical or different and represents hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, or aryl, X represents hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, or OR 3 , R 3 representing hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, or aryl. According to said method, an aldehyde of the general formula (II) R 1 CO  (II) wherein R 1 has the meaning indicated above, is reacted with an imine of the general formula (III) wherein R 2 and X have the meaning indicated above, in the presence of a catalyst. Aminocarbonyles are obtained by means of catalyzed Mannich reactions with aldehydes. For example, if α-unbranched aldehydes are reacted with previously formed N-Boc imines in the presence of (S)-proline as a catalyst, the desired β-amino aldehydes are obtained at excellent yields, diastereoselectivities and enantioselectivities.

  本发明公开了一种制备氨基甲酰化合物的方法，其一般式为(I)，其中R1和R2可以相同或不同，表示氢，烷基，烯基，炔基或芳基，X表示氢，烷基，烯基，炔基，芳基或OR3，R3表示氢，烷基，烯基，炔基或芳基。根据所述方法，在催化剂的存在下，将一般式为(II)的醛R1CO(II)与一般式为(III)的亚胺反应，其中R2和X具有上述含义。通过催化曼尼希反应与醛类得到氨基甲酰化合物。例如，如果α-非支链醛与先前形成的N-Boc亚胺在(S)-脯氨酸催化剂的存在下反应，则可以获得所需的β-氨基醛，收率、对映选择性和对映选择性均非常优异。
• PYRIMIDOINDOLONES AND METHODS FOR USING SAME
  申请人：Dollings Jeffrey Paul

  公开号：US20070270587A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  Novel pyrimidoindolone compounds are disclosed. Methods of using the pyrimidoindolone compounds and compositions containing the compounds in the treatment and/or prevention of disease and other conditions related to inflammation, neurodegeneration, osteoarthritis and apoptosis are also disclosed.

  本发明揭示了新型嘧啶并吲哚酮类化合物。还揭示了使用这些嘧啶并吲哚酮类化合物和含有这些化合物的组合物在治疗和/或预防与炎症、神经退行性、骨关节炎和细胞凋亡等疾病和其他相关病症方面的方法。