1-甲基-5-三氟甲基-1H-吲唑-3-胺 | 5685-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 1-甲基-5-三氟甲基-1H-吲唑-3-胺
• 英文名称: 1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-indazole-3-amine
• 英文别名: 1-methyl-5-(trifluoromethyl)indazol-3-amine；1-methyl-5-trifluoromethyl-1H-indazol-3-ylamine；methyl-3-amino-5-trifluoromethylindazole；1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-indazol-3-amine
• CAS: 5685-69-8
• 化学式: C₉H₈F₃N₃
• mdl: MFCD07777192
• 分子量: 215.178
• InChiKey: IRSFDHYOPSXICW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-5-三氟甲基-1H-吲唑-3-胺 在 sodium cyanoborohydride 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3-[2-(1-Methyl-5-trifluoromethyl-1H-indazol-3-ylamino)-acetylamino]-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and SAR of indazole and benzoisoxazole containing 4-azetidinyl-1-aryl-cyclohexanes as CCR2 antagonists

  摘要：

  A novel series of 4-azetidinyl-1-aryl-cyclohexanes containing indazole or benzoisoxazole moiety have been identified as potent CCR2 antagonists with high selectivity versus hERG. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.074
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-indazole 在 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以46%的产率得到1-甲基-5-三氟甲基-1H-吲唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  WO2007/75847

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-indazole 、 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 在 水 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 1-甲基-5-三氟甲基-1H-吲唑-3-胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以gave 100 mg (46%) of 1-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-indazol-3-amine (compound 9C) as a white solid的产率得到1-甲基-5-三氟甲基-1H-吲唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  GLUCOKINASE ACTIVATORS

  摘要：

  本发明提供了用于与葡萄糖激酶一起使用的化合物、制药组合物、试剂盒和方法，其中包括所述化合物中选自以下组的化合物：其中所述变量如本文所定义。

  公开号：

  US20070244169A1

文献信息

• HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  申请人：Quanticel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140171432A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted 3-aminopyridine derivative compounds, substituted 3-aminopyridazine derivative compounds, and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明一般涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了替代的3-氨基吡啶衍生物化合物，替代的3-氨基吡啶嗪衍生物化合物，以及包含所述化合物的药物组合物。所述化合物和组合物对于抑制组蛋白去甲基化酶是有用的。此外，所述化合物和组合物对于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等是有用的。
• CYCLOHEXYL-AZETIDINYL ANTAGONISTS OF CCR2
  申请人：Zhang Xuqing

  公开号：US20110306592A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention comprises compounds of Formula (I). wherein: R 1 , R 2 , X, and Z are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I).

  本发明包括式(I)的化合物。其中：R1、R2、X和Z如规范中所定义。该发明还包括一种预防、治疗或改善综合症、紊乱或疾病的方法，其中所述综合症、紊乱或疾病为II型糖尿病、肥胖和哮喘。该发明还包括通过给哺乳动物施用至少一种式(I)化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。
• Cyclic derivatives as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20030216434A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The present application describes modulators of MCP-1 of formula (I): 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, atherosclerosis, asthma, restinosis, organ transplantation, and cancer.

  本申请描述了公式（I）的MCP-1调节剂或其药用盐形式，用于预防风湿性关节炎、多发性硬化症、动脉粥样硬化、哮喘、再狭窄、器官移植和癌症。
• ARYL- AND HETARYL-SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDES AND USE THEREOF
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20160362408A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  The present application relates to novel aryl- and hetaryl-substituted imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamides, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新颖的芳基和杂芳基取代的咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺，其制备方法，其单独使用或与其他药物组合用于治疗和/或预防疾病，以及将其用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE CONTROL OF INVERTEBRATE PESTS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LA LUTTE CONTRE LES NUISIBLES INVERTÉBRÉS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2021228594A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the variables have the meanings as defined in the specification, to compositions comprising them, to active compound combinations comprising them, and to their use for protecting growing plants and animals from attack or infestation by invertebrate pests, furthermore, to seed comprising such compounds.

  该发明涉及公式（I）中的化合物，其中变量的含义如规范中定义的，包括包含它们的组合物，包含它们的活性化合物组合物，以及它们用于保护生长中的植物和动物免受无脊椎动物害虫攻击或侵害的用途，此外，还涉及包含这种化合物的种子。