1-甲基-6H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-酮 | 1311314-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 1-甲基-6H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-酮
• 英文名称: 1-methyl-1,6-dihydro-7H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-one
• 英文别名: 1-methyl-6H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-one
• CAS: 1311314-54-1
• 化学式: C₈H₈N₂O
• mdl: MFCD18483323
• 分子量: 148.164
• InChiKey: MKLDTQZQFAGIBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-6H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-酮 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以71%的产率得到7-chloro-1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  有效合成1-甲基-4,5,6,7-四氢-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶及其N6-取代的类似物

  摘要：

  摘要 使用简单的硼氢化钠还原6-苄基-1-甲基-1 H-可以有效合成1-甲基-4,5,6,7-四氢-1 H-吡咯并[2,3- c ]吡啶盐酸盐。吡咯并[2,3 - c ]吡啶-6-溴化铵是关键步骤，然后在氢气上以钯为单位在氢气上脱氢苄基化。同样，合成了一系列N 6取代的1-甲基-1 H-吡咯并[2,3 - c ]吡啶-6-卤化硼，并用硼氢化钠还原，表明该方法适用于合成不同的N 6-取代的1-甲基-4,5,6,7-四氢-1 H-吡咯并[2,3- c]吡啶。 使用简单的硼氢化钠还原6-苄基-1-甲基-1 H-可以有效合成1-甲基-4,5,6,7-四氢-1 H-吡咯并[2,3- c ]吡啶盐酸盐。吡咯并[2,3 - c ]吡啶-6-溴化铵是关键步骤，然后在氢气上以钯为单位在氢气上脱氢苄基化。同样，合成了一系列N 6取代的1-甲基-1 H-吡咯并[2,3 - c ]吡啶-6-卤化硼，并用硼氢化钠还原，表明该方法适用于合成不同的N

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318346
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氯-1-(1-甲基-1H-吡咯-2-基)-乙酮 在 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-甲基-6H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-酮
  参考文献：
  名称：

  有效合成1-甲基-4,5,6,7-四氢-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶及其N6-取代的类似物

  摘要：

  摘要 使用简单的硼氢化钠还原6-苄基-1-甲基-1 H-可以有效合成1-甲基-4,5,6,7-四氢-1 H-吡咯并[2,3- c ]吡啶盐酸盐。吡咯并[2,3 - c ]吡啶-6-溴化铵是关键步骤，然后在氢气上以钯为单位在氢气上脱氢苄基化。同样，合成了一系列N 6取代的1-甲基-1 H-吡咯并[2,3 - c ]吡啶-6-卤化硼，并用硼氢化钠还原，表明该方法适用于合成不同的N 6-取代的1-甲基-4,5,6,7-四氢-1 H-吡咯并[2,3- c]吡啶。 使用简单的硼氢化钠还原6-苄基-1-甲基-1 H-可以有效合成1-甲基-4,5,6,7-四氢-1 H-吡咯并[2,3- c ]吡啶盐酸盐。吡咯并[2,3 - c ]吡啶-6-溴化铵是关键步骤，然后在氢气上以钯为单位在氢气上脱氢苄基化。同样，合成了一系列N 6取代的1-甲基-1 H-吡咯并[2,3 - c ]吡啶-6-卤化硼，并用硼氢化钠还原，表明该方法适用于合成不同的N

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318346

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED QUINOXALINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE SUBSTITUÉS
  申请人：SELVITA S A

  公开号：WO2016180536A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to substituted quinoxaline derivatives. These compounds are useful for the prevention and/or treatment of several medical conditions including hyperproliferative disorders and diseases.

  本发明涉及取代喹喔啉衍生物。这些化合物对预防和/或治疗包括过度增殖性疾病在内的多种医疗状况具有用处。
• Microwave-assisted acid-catalyzed nucleophilic heteroaromatic substitution: the synthesis of 7-amino-6-azaindoles
  作者：Maxim A. Nechayev、Nikolay Yu. Gorobets、Svetlana V. Shishkina、Oleg V. Shishkin、Sergiy M. Kovalenko

  DOI：10.1016/j.tet.2014.12.057

  日期：2015.2

  Derivatives of 7-amino-6-azaindole containing variable substituent in the amino group were synthesized via acid-catalyzed nucleophilic heteroaromatic substitution (SNHetarH+) using 7-chloro-6-azaindoles as substrates and aliphatic and aromatic amines as nucleophiles. The protonation of the pyridine nitrogen in the starting 7-chloro-6-azaindoles is presumed to be the key stage of the reaction mechanism

  含有氨基中取代基变量7-氨基-6-氮杂吲哚的衍生物通过酸催化的亲核取代的杂芳族（S合成Ñ HetarH +使用7-氯-6-氮杂吲哚作为底物和脂族和芳族胺如亲核试剂）。推测在起始的7-氯-6-氮杂吲哚中吡啶氮的质子化是所讨论的反应机理的关键阶段。
• [EN] QUINOLIZIDINONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1 DE QUINOLIZIDINONE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009102574A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The present invention is directed to compounds of formula (I) (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及式(I)的化合物，它们是M1受体正向变构调节剂，并且在治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍方面有用。本发明还涉及包含该化合物的制药组合物，以及在治疗M1受体介导的疾病中使用该化合物和组合物的用途。
• Quinolizidinone M1 Receptor Positive Allosteric Modulators
  申请人：Kuduk Scott D.

  公开号：US20100324024A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention is directed to compounds of formula (I) (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及公式（I）的化合物（I），它们是M1受体正向变构调节剂，可用于治疗涉及M1受体的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及利用这些化合物和组合物治疗M1受体介导的疾病的用途。
• Pyridinone-based epigenetic modifiers and uses thereof
  申请人：THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS

  公开号：US11332466B2

  公开（公告）日：2022-05-17

  Described herein are pyridinone-based compounds, derivatives thereof, and pharmaceutical formulations thereof. In some aspects, the pyridinone-based compounds, derivatives thereof, and/or pharmaceutical formulations thereof can be administered to a subject in need thereof. In some aspects, pyridinone-based compounds, derivatives thereof, and/or pharmaceutical formulations thereof can modulate an activity and/or a function of a BRD protein and/or BET protein.

  本文描述的是吡啶酮类化合物、其衍生物及其药物制剂。在某些方面，吡啶酮类化合物、其衍生物和/或其药物制剂可施用给有需要的受试者。在某些方面，吡啶酮类化合物、其衍生物和/或其药物制剂可以调节BRD蛋白和/或BET蛋白的活性和/或功能。