1-甲基-8-(8-甲基萘-1-基)萘 | 32693-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-甲基-8-(8-甲基萘-1-基)萘
• 英文名称: 8,8'-Dimethyl-1,1'-binaphthyl
• 英文别名: 1,1'-Binaphthalene, 8,8'-dimethyl-；1-methyl-8-(8-methylnaphthalen-1-yl)naphthalene
• CAS: 32693-05-3
• 化学式: C₂₂H₁₈
• 分子量: 282.385
• InChiKey: SMWBLXLBHDDWCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-8,8'-Bis-hydroxymethyl-1,1'-binaphthyl 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-甲基-8-(8-甲基萘-1-基)萘
  参考文献：
  名称：

  248. 1,1'-联萘系列的光学活性。旋光的8,8'-二甲基-1,1'-联萘基

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650001412

文献信息

• Synthesis and Catalytic Activity of Chiral Linker-Bridged Bis-N-Heterocyclic Carbene Dipalladium Complexes
  作者：Xu Li、Guowen Zhang、Man Chao、Changsheng Cao、Guangsheng Pang、Yanhui Shi

  DOI：10.3184/174751918x15293145282582

  日期：2018.6

  substituents and their corresponding palladium complexes have been synthesised. The effect of the substituents on the catalytic activity of these Pd complexes was investigated in the Suzuki reaction of p-bromotoluene with phenylboronic acid, and the results showed that the complexes with aryl substituents performed better than those with alkyl substituents. The complex with the most sterically hindered substituent

  合成了一系列具有不同取代基的新型手性桥接N-杂环卡宾配体及其相应的钯配合物。在对溴甲苯与苯基硼酸的 Suzuki 反应中研究了取代基对这些 Pd 配合物催化活性的影响，结果表明具有芳基取代基的配合物比具有烷基取代基的配合物表现更好。具有最大空间位阻取代基（苯基上的二异丙基）的配合物表现最好，它也是各种芳基硼酸与具有不同电子和空间性质的芳基卤反应的有效催化剂。此外，它被用作不对称 Suzuki 反应的催化剂，但收率仅为 1，
• 248. Optical activity in the 1,1′-binaphthyl series. Optically active 8,8′-dimethyl-1,1′-binaphthyl
  作者：Yasmeen Badar、Ann S. Cooke、Margaret M. Harris

  DOI：10.1039/jr9650001412

  日期：——

表征谱图