1-甲基环丙基乙胺 | 98137-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-甲基环丙基乙胺
• 英文名称: (1-methylcyclopropyl)methylamine
• 英文别名: <1-Methyl-cyclopropyl-(1)>-carbinylamin；C-(1-Methylcyclopropyl)methylamine；(1-Methylcyclopropyl)methanamine
• CAS: 98137-40-7
• 化学式: C₅H₁₁N
• mdl: MFCD12962560
• 分子量: 85.149
• InChiKey: NIJMHZCHTZXLJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95.0-96.8 °C(Press: 764 Torr)
• 密度：
  0.883±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基环丙基乙胺 在 四(三苯基膦)钯 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(2-(1-methyl-cyclopropylmethyl)-1-oxo-isoindoline-5-yl)-1-(2-fluoropyridine-3-yl)-5-methyl-1H-[1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  EP1726585

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基环丙烷-1-甲腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-甲基环丙基乙胺
  参考文献：
  名称：

  小环化合物。三十四。1-甲基环丁基、（1-甲基环丙基）-羰基和（β-甲基烯丙基）-羰基衍生物的碳正离子反应1

  摘要：

  发现（1-甲基环丙基）-甲酰氯在约 50% 的乙醇水溶液中溶解。比 1-甲基环丁基氯快 10 倍，与叔丁基氯一样快。(1-甲基环丙基)-甲胺和1-甲基环丁胺用亚硝酸处理仅得到1-甲基环丁醇。(β-甲基烯丙基)-甲胺产生与唯一环状产物相同的醇。在3-位发现来自(1-甲基环丙基)-羧基-α-^(14)C)-胺的脱氨基的1-甲基环丁醇的^(14)C含量的约3%。这些结果可以用经典的碳正离子和/或具有相当局部正电荷的取代“双环丁铵”离子中间体来解释。

  DOI：

  10.1021/ja01473a028

文献信息

• Ethylene Tetramerisation: A Structure‐Selectivity Correlation
  作者：Boitumelo F. Makume、Cedric W. Holzapfel、Munaka C. Maumela、J. Alexander Willemse、Jan A. Berg

  DOI：10.1002/cplu.202000553

  日期：2020.10

  The effect of ethylene tetramerisation ligand structures on 1‐octene selectivity is well studied. However, by‐product formation is less understood. In this work, a range of PNP ligand structures are correlated with the full product selectivity and with catalyst activity. As steric bulk on the N‐substituent increases, the product selectivity shifts from >10 % to < 3% of both C6 cyclics and C16+ by‐products

  乙烯四聚配体结构对1-辛烯选择性的影响已得到很好的研究。但是，对副产物的形成了解较少。在这项工作中，一系列的PNP配体结构与整个产品的选择性和催化剂的活性有关。随着N取代基上空间位阻的增加，产物的选择性从C6环和C16 +副产物的> 10％转变为<3％。1-辛烯峰约于 70％。此后，仅1-己烯增加。对邻有相似的选择性变化Ph取代的PNP配体。C10-14选择性受配体结构的影响较小。机械地解释了配体对选择性变化的影响。最后，发现配体空间体积的增加可改善催化剂活性并将聚合物形成减少一个数量级。提出了空间体积促进阳离子催化物质的形成，所述阳离子催化物质负责选择性的乙烯低聚。
• Perraud,R.; Arnaud,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 1540 - 1542
  作者：Perraud,R.、Arnaud,P.

  DOI：——

  日期：——
• EP1726585
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Small-Ring Compounds. XXXIV. Carbonium Ion Reactions of 1-Methylcyclobutyl, (1-Methylcyclopropyl)-carbinyl and (β-Methylallyl)-carbinyl Derivatives¹
  作者：Eugene F. Cox、Marjorie C. Caserio、Marc S. Silver、John D. Roberts

  DOI：10.1021/ja01473a028

  日期：1961.6

  alcohol as the only cyclic product. About 3% of the ^(14)C content of 1-methylcyclobutanol from the deamination of (1-methylcyclopropyl)-carbynil-α-^(14)C)-amine was found at the 3-position. These results are interpretable in terms of classical carbonium ions and/or substituted “bicyclobutonium” ion intermediates with fairly localized positive charges.

  发现（1-甲基环丙基）-甲酰氯在约 50% 的乙醇水溶液中溶解。比 1-甲基环丁基氯快 10 倍，与叔丁基氯一样快。(1-甲基环丙基)-甲胺和1-甲基环丁胺用亚硝酸处理仅得到1-甲基环丁醇。(β-甲基烯丙基)-甲胺产生与唯一环状产物相同的醇。在3-位发现来自(1-甲基环丙基)-羧基-α-^(14)C)-胺的脱氨基的1-甲基环丁醇的^(14)C含量的约3%。这些结果可以用经典的碳正离子和/或具有相当局部正电荷的取代“双环丁铵”离子中间体来解释。