1-甲酰基-4-(4-(三氟甲基)苯基)哌嗪 | 1033752-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-甲酰基-4-(4-(三氟甲基)苯基)哌嗪
• 英文名称: 1-formyl-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)piperazine
• 英文别名: 4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine-1-carbaldehyde
• CAS: 1033752-65-6
• 化学式: C₁₂H₁₃F₃N₂O
• 分子量: 258.243
• InChiKey: CSEFKEOSNQAMQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲醛哌嗪 、 对氯三氟甲苯 在 [(1,3-(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)(3-chloropyridyl)palladium(II) dichloride] 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以59%的产率得到1-甲酰基-4-(4-(三氟甲基)苯基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  由定义明确的N杂环卡宾（NHC）-Pd预催化剂PEPPSI介导的Pd催化的芳基胺化反应。

  摘要：

  描述了由Pd-PEPPSI预催化剂介导的Pd-N-杂环卡宾（NHC）催化的Buchwald-Hartwig胺化方案。这些方案可提供高收率的一系列受阻和功能化的药物样芳基胺，以及缺电子和富电子的芳基氯化物和杂芳基氯化物和溴化物。溶剂极性，碱和温度的变化是可以容忍的，从而增强了该协议的范围和实用性。还提供了对基础强度（pKb）要求的机械合理性。

  DOI：

  10.1002/chem.200701621

文献信息

• Substituted acylpiperazine derivatives
  申请人：Alberati-Giani Daniela

  公开号：US20050059668A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  The invention relates to compounds of formula wherein the substituents are as defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The invention further relates to methods for the treatment of psychoses, pain, neurodegenerative disfunction in memory and learning, schizophrenia, dementia and other diseases in which cognitive processes are impaired, such as attention deficit disorders or Alzheimer's disease.

  本发明涉及式中所述的化合物，其中取代基如规范中所定义，并且其药学上可接受的酸加盐。本发明还涉及用于治疗精神病、疼痛、记忆和学习中的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆症和其他认知过程受损的疾病的方法，例如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。
• Substituted indole ligands for the ORL-1 receptor
  申请人：Ronzoni Silvano

  公开号：US20090275555A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  New ligands for the ORL-1 receptor are described, useful for antagonising the activity of said receptors in a patient in need thereof, and for preventing and treating illnesses dependent on the activation of this receptor. The new compounds conform to structural formula (I) wherein R1, R2, R3, R4 are further defined in the description.

  本文描述了ORL-1受体的新配体，可用于拮抗需要该受体活性的患者，并用于预防和治疗依赖于该受体激活的疾病。新化合物符合结构式（I），其中R1，R2，R3，R4在描述中进一步定义。
• Pd-Catalyzed Aryl Amination Mediated by Well Defined, N-Heterocyclic Carbene (NHC)–Pd Precatalysts, PEPPSI
  作者：Michael G. Organ、Mirvat Abdel-Hadi、Stephanie Avola、Igor Dubovyk、Niloufar Hadei、Eric Assen B. Kantchev、Christopher J. O'Brien、Mahmoud Sayah、Cory Valente

  DOI：10.1002/chem.200701621

  日期：2008.3.7

  Pd-N-heterocyclic carbene (NHC)-catalyzed Buchwald-Hartwig amination protocols mediated by Pd-PEPPSI precatalysts is described. These protocols provide access to a range of hindered and functionalized drug-like aryl amines in high yield with both electron-deficient and electron-rich aryl- and heteroaryl chlorides and bromides. Variations in solvent polarity, base and temperature are tolerated, enhancing

  描述了由Pd-PEPPSI预催化剂介导的Pd-N-杂环卡宾（NHC）催化的Buchwald-Hartwig胺化方案。这些方案可提供高收率的一系列受阻和功能化的药物样芳基胺，以及缺电子和富电子的芳基氯化物和杂芳基氯化物和溴化物。溶剂极性，碱和温度的变化是可以容忍的，从而增强了该协议的范围和实用性。还提供了对基础强度（pKb）要求的机械合理性。