1-碘-2-氟-1,2-二苯基乙烷 | 61153-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1-碘-2-氟-1,2-二苯基乙烷
• 英文名称: 1-iodo-2-fluoro-1,2-diphenylethane
• 英文别名: (1-fluoro-2-iodo-2-phenylethyl)benzene
• CAS: 61153-43-3；61153-44-4；114263-45-5；114263-47-7
• 化学式: C₁₄H₁₂FI
• 分子量: 326.152
• InChiKey: QWUGPLAAOTYRJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘-2-氟-1,2-二苯基乙烷 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到(Z)-(1-fluoro-2-phenylethenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  进一步研究α-氟羰基化合物的合成[1]

  摘要：

  在CH 2 Cl 2中使用XeF 2将环烷酮和酸酯的三甲基甲硅烷基烯醇醚以高收率（70-90％）转化为相应的α-氟代羰基衍生物。通过DAST和石川试剂将非环状α-羟基酮（如扁桃酸乙酯）有效地转化为α-氟产物。在循环系统中，氟化物对卤素的亲核取代作用失败，取而代之的是DMF或CH 3 CN（18-crown-6）中的α，β-不饱和酮和DMSO中的1,2-二酮，而KF为碱。DMSO氧化I（Br）F加合物的尝试未能产生α-氟代酮，但导致了脱氢卤化为-乙烯基氟。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80895-7
• 作为产物：
  描述：

  顺式-二苯乙烯 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 polymer supported hydrogen fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以33%的产率得到1-碘-2-氟-1,2-二苯基乙烷
  参考文献：
  名称：

  作为试剂和催化剂的聚合物。十一。在聚合物负载的氟化氢存在下烯烃的立体有择碘氟化

  摘要：

  N-碘代琥珀酰亚胺与苯基取代的烯烃在不溶性聚合物负载的氟化氢存在下反应，氟化氢与含有40-45 mol% 4-乙烯基吡啶的交联聚（苯乙烯-co-4-乙烯基吡啶）反应制备，因此以高产率形成邻位碘氟化物。反应以马尔科夫尼科夫型区域选择性进行，在 (Z)- 和 (E)-芪的情况下，还观察到 (Z)- 和 (E)-1- 苯基丙烯和茚反立体定向性。苯基取代的乙炔的碘氟化发生区域和立体特异性，形成 (Z)-1-氟-2-碘-1-苯基烯烃，其产率低于在烯烃情况下观察到的产率。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.3083

文献信息

• CANTRELL, G. L.;FILLER, R., J. FLUOR. CHEM., 1985, 27, N 1, 35-45
  作者：CANTRELL, G. L.、FILLER, R.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] METHOD FOR PRODUCING FLUORINATED IODINATED ORGANIC COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ ORGANIQUE FLUORÉ ET IODÉ<br/>[JA] フッ素化ヨウ素化有機化合物の製造方法
  申请人：DAIKIN IND LTD

  公开号：WO2020230725A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  フッ素化ヨウ素化有機化合物の新規な製造方法の提供を課題とする。 前記課題は、式（１）： （式中、Ｒ１及びＲ２は、独立して、水素原子、ハロゲン原子、又は有機基であるか、或いは隣接する２個の炭素原子と一緒になって、環を形成していてもよく、ｎは、１又は２である。）で表される化合物を、フッ素源、ヨウ素源、及び酸化剤又はラジカル発生剤と反応させて、二重結合又は三重結合にフッ素及びヨウ素を付加する工程を含む、フッ素化ヨウ素化有機化合物の製造方法により解決することができる。