1-羟基-3-氧代-1H-2-苯并呋喃-4-羧酸 | 14671-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 1-羟基-3-氧代-1H-2-苯并呋喃-4-羧酸
• 英文名称: 7-Carboxy-3-hydroxyphthalid
• 英文别名: 3-hydroxyphthalide-7-carboxylic acid；1-Hydroxy-3-oxo-1,3-dihydro-2-benzofuran-4-carboxylic acid；1-hydroxy-3-oxo-1H-2-benzofuran-4-carboxylic acid
• CAS: 14671-41-1
• 化学式: C₉H₆O₅
• 分子量: 194.144
• InChiKey: JDOLHKIOQHFKFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-羟基-3-氧代-1H-2-苯并呋喃-4-羧酸 在 氯化亚砜 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 、 氯苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 4-oxo-3-phenethyl-3,4-dihydro-phthalazine-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyridazino[3,4,5-de]phthalazines. II. Synthesis of nitrogen-substituted derivatives

  摘要：

  一种广泛的9-取代-3-氧代-3H-2,9-二氢吡啶并[3,4,5-de]邻苯二氮酮（11）的合成是通过将3-取代-3,4-二氢-4-氧代邻苯二酮-5-羧酸酯（10）与水合肼处理而实现的。这些酯是通过两种不同的途径从3-羟基邻苯二酮-7-羧酸（7）制备的。在碱性条件下，3-氧代-3H-2,9-二氢吡啶并[3,4,5-de]邻苯二酮（1）的烷基化产生了9-取代产物。这些产物在2-位进一步发生烷基化。其中一些经过标准方法转化为3-氯、3-硫代和3-肼基化合物。选择性去卤化3-氯化合物或去硫化3-硫代衍生物得到1-取代-1H-吡啶并[3,4,5-de]邻苯二氮酮（22），其中一些也是通过在碱性条件下直接烷基化母环2制备的。然而，用碘甲烷处理2或其1-甲基同分异构体的结果是氮连接到碳而不是1-位或9-位。用甲基肼处理3,4-二氢-4-氧代邻苯二酮-5-羧酸酰氯导致2-甲基-3-氧代-3H-2,9-二氢吡啶并[3,4,5-de]邻苯二氮酮（21a），通过在9-位进行氰基乙基化、再结晶和氰基乙基基团的肼解纯化。生物测试显示许多化合物在动物模型中降低了血压，但没有一个具有足够的活性与副作用之间的治疗比例，值得进行临床试验。

  DOI：

  10.1139/v82-180
• 作为产物：
  描述：

  3-dimethylhydrazonophthalic anhydride 在 盐酸 作用下， 反应 16.0h， 生成 1-羟基-3-氧代-1H-2-苯并呋喃-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Furfural dimethylhydrazone: a versatile diene for arene cycloaromatization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00195a058

文献信息

• Furfural dimethylhydrazone: a versatile diene for arene cycloaromatization
  作者：Kevin T. Potts、Eileen B. Walsh

  DOI：10.1021/jo00195a058

  日期：1984.10
• Francis,J.E. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1979, vol. 57, p. 3320 - 3331
  作者：Francis,J.E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• FRANCIS J. E.; DOEBEL K. J.; SCHUTTE P. M.; SAVARESE E. C.; HOPKINS S. E.+, CAN. J. CHEM., 1979, 57, NO 24, 3320-3331
  作者：FRANCIS J. E.、 DOEBEL K. J.、 SCHUTTE P. M.、 SAVARESE E. C.、 HOPKINS S. E.+

  DOI：——

  日期：——
• FRANCIS, J. E.;DOEBEL, K. J.;SCHUTTE, P. M.;BACHMANN, E. F.;DETLEFSEN, R.+, CAN. J. CHEM., 1982, 60, N 10, 1214-1232
  作者：FRANCIS, J. E.、DOEBEL, K. J.、SCHUTTE, P. M.、BACHMANN, E. F.、DETLEFSEN, R.+

  DOI：——

  日期：——
• POTTS, K. T.;WALSH, E. B., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 21, 4099-4101
  作者：POTTS, K. T.、WALSH, E. B.

  DOI：——

  日期：——