N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]naphthalene-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]naphthalene-2-carboxamide
• 化学式: C₂₃H₂₅NO
• 分子量: 331.458
• InChiKey: RHEGRRINXUFEAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]naphthalene-2-carboxamide 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 反应 100.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  인광 화합물 및 이를 이용한 발광다이오드 및 표시장치

  摘要：

  本发明提供了一种光敏化合物，其中含有一个咔唑核心上的苯基与铱元素结合的配体，这种光敏化合物具有高效率和长寿命的优点。

  公开号：

  KR20160082874A
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲酰氯 在 三氟甲磺酸 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]naphthalene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过酰胺-酰碘重路由的亲电 N-C(O) 活化对未活化叔酰胺进行高化学选择性转酰胺化

  摘要：

  使用等量的胺对未活化的叔酰胺进行具有挑战性的转酰胺化反应是通过协同酸/碘化物催化完成的。该方法提供了一种新的方法，通过反应性酰碘中间体重新引导未活化和未反应性N,N-二烷基酰胺的反应性，代表了一种强大的未活化酰胺键的新活化模式。

  DOI：

  10.1002/anie.202202794

文献信息

• 인광 화합물 및 이를 이용한 발광다이오드 및 표시장치
  申请人：LG Display Co.,Ltd. 엘지디스플레이 주식회사(119981018655) Corp. No ▼ 110111-0393134

  公开号：KR20160082874A

  公开（公告）日：2016-07-11

  본 발명은, 나프탈렌이미다졸 코어의 이미다졸에 페닐이 결합되어 있는 리간드가 이리듐 원소에 결합되는 구조를 갖는 인광 화합물을 제공하며, 이러한 인광 화합물은 고효율, 장수명의 장점을 갖는다.

  本发明提供了一种光敏化合物，其中含有一个咔唑核心上的苯基与铱元素结合的配体，这种光敏化合物具有高效率和长寿命的优点。
• Highly Chemoselective Transamidation of Unactivated Tertiary Amides by Electrophilic N−C(O) Activation by Amide‐to‐Acyl Iodide Re‐routing
  作者：Dongxu Zuo、Qun Wang、Long Liu、Tianzeng Huang、Michal Szostak、Tieqiao Chen

  DOI：10.1002/anie.202202794

  日期：2022.6.13

  The challenging transamidation of unactivated tertiary amides using equivalent amounts of amines has been accomplished via cooperative acid/iodide catalysis. The method provides a novel manifold to re-route the reactivity of unactivated and unreactive N,N-dialkyl amides through reactive acyl iodide intermediates, representing a powerful new activation mode of unactivated amide bonds.

  使用等量的胺对未活化的叔酰胺进行具有挑战性的转酰胺化反应是通过协同酸/碘化物催化完成的。该方法提供了一种新的方法，通过反应性酰碘中间体重新引导未活化和未反应性N,N-二烷基酰胺的反应性，代表了一种强大的未活化酰胺键的新活化模式。