1-苄基-4-溴吲唑 | 914311-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 1-苄基-4-溴吲唑
• 英文名称: 1-benzyl-4-bromoindazole
• 英文别名: 1-benzyl-4-bromo-1H-indazole；1-N-benzyl-4-bromoindazole
• CAS: 914311-46-9
• 化学式: C₁₄H₁₁BrN₂
• 分子量: 287.159
• InChiKey: JDYTWWJKFMXCQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-4-溴吲唑 以60%的产率得到(R)-1-(1-benzyl-1H-indazol-4-yl)-3-(5-tert-butyl-2,3-dihydro-1H-indan-1-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  Process for the Preparation of Indazolyl Ureas that Inhibit Vanilloid Subtype1 (VR1) Receptors

  摘要：

  本发明涉及一种制备对Vanilloid受体亚型1（VR1）具有拮抗作用的吲唑基脲类化合物的方法。

  公开号：

  US20070244178A1
• 作为产物：
  描述：

  苄基肼 在 肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-苄基-4-溴吲唑
  参考文献：
  名称：

  New Practical Synthesis of Indazoles via Condensation of o-Fluorobenzaldehydes and Their O-Methyloximes with Hydrazine

  摘要：

  The reaction of o-fluorobenzaldehydes and their O-methyloximes with hydrazine has been developed as a new practical synthesis of indazoles. Utilization of the methyloxime derivatives of benzaldehydes (in the form of the major E-isomers) in this condensation effectively eliminated a competitive Wolf-Kishner reduction to fluorotoluenes, which was observed in the direct preparations of indazoles from aldehydes. Reaction of Z-isomers of methyloximes with hydrazine resulted in the formation of 3-aminoindazoles via a benzonitrile intermediate.

  DOI：

  10.1021/jo0613784

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF INDAZOLYL UREAS THAT INHIBIT VANILLOID SUBTYPE 1 (VR1) RECEPTORS
  申请人：Lukin Kirill A.

  公开号：US20110040102A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The present invention relates to a process of preparing indazolyl ureas that are useful as antagonists of the vanilloid receptor subtype 1 (VR1).

  本发明涉及一种制备吲唑基脲的方法，其可用作vanilloid受体亚型1（VR1）的拮抗剂。
• US7847104B2
  申请人：——

  公开号：US7847104B2

  公开（公告）日：2010-12-07
• US8519186B2
  申请人：——

  公开号：US8519186B2

  公开（公告）日：2013-08-27
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF INDAZOLYL UREAS THAT INHIBIT VANILLOID SUBTYPE 1 (VR1) RECEPTORS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'INDAZOLYL UREES QUI INHIBENT LES RECEPTEURS VANILLOIDES DE SOUS-TYPE 1 (VR1)
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2007121339A2

  公开（公告）日：2007-10-25

  [EN] The present invention relates to a process of preparing indazolyl ureas that are useful as antagonists of the vanilloid receptor subtype 1 (VR1).
  [FR] La présente invention concerne un procédé de préparation d'indazolyl urées utilisables en tant qu'antagonistes du récepteur vanilloïde de sous-type 1 (VR1).
• WO2024006781A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——