1-苯基环己胺盐酸盐 | 1934-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-苯基环己胺盐酸盐
• 英文名称: 1-phenylcyclohexan-1-amine hydrochloride
• 英文别名: IEM 1921；hydron;1-phenylcyclohexan-1-amine;chloride
• CAS: 1934-71-0
• 化学式: C₁₂H₁₇N*ClH
• 分子量: 211.735
• InChiKey: AFQRMCRVQVUGMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  247-248 °C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯嘧啶-5-羧酸乙酯 、 1-苯基环己胺盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 17.0h， 以45.2%的产率得到ethyl 2-((1-phenylcyclohexyl)amino)pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  KR2017/43091

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-环己醇 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-苯基环己胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  氟化芳基环庚胺的合成及N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗药理

  摘要：

  已知N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR）的苯环利定（PCP）结合位点的选择性非竞争性拮抗剂作为抗惊厥药和神经保护剂具有治疗潜力。设计了几个含环庚烷环的氟化分子，以探测PCP药效团并测试氟取代对NMDAR结合和体内功效的影响。六种新型化合物的合成与分析，即1-（4-氟苯基）环庚胺（3），1-（1-（4-氟苯基）环庚基）哌啶（4），1-（1-（4-氟苯基）环庚基）吡咯烷（5）1-（3-氟苯基）环庚胺（6），1-（1-（3-氟苯基）环庚基）哌啶（7），1-（1-（3-氟苯基）环庚基）吡咯烷（8）和描述了几种相关的参考芳基环烷基胺。3 H]-（+）-MK-801位移。出乎意料的是，与芳基环庚胺（如PCP）相比，3-氟伯胺6具有最大的亲和力，并且这些结合结果支持了芳基环庚胺的不同结构活性关系（SAR）谱。五个新化合物的亲和力（K i）在一百nM（10 -7）范围内。此外，对化合物3、5、6、7和

  DOI：

  10.2174/1573406410666140428104444

文献信息

• [EN] NEW SOMATOSTATIN RECEPTOR SUBTYPE 4 (SSTR4) AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE SOMATOSTATINE DE SOUS-TYPE 4 (SSTR4)
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014184275A1

  公开（公告）日：2014-11-20

  The invention relates to 3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid amide derivatives of general formula (I), which are agonists of somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4), useful for preventing or treating medical disorders related to SSTR4. In addition, the invention relates to processes for preparing pharmaceutical compositions as well as processes for manufacture of the compounds according to the invention.

  这项发明涉及一般式(I)的3-aza-双环[3.1.0]己烷-6-羧酸酰胺衍生物，它们是生长抑素受体亚型4（SSTR4）的激动剂，用于预防或治疗与SSTR4相关的医学疾病。此外，该发明涉及制备药物组合物的方法，以及根据该发明制备化合物的方法。
• 3,4-DISUBSTITUTED 3-CYCLOBUTENE-1,2-DIONES AND USE THEREOF
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：US20190047947A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  Described herein are compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, of the following formula: The compounds are useful for treating inflammatory and autoimmune diseases.

  本文描述了以下结构的化合物或其药用盐： 这些化合物可用于治疗炎症性和自身免疫性疾病。
• 1-Substituted Cyclopentylamines from Nitriles and Tetramethylenebismagnesium Dibromide in the Presence of Ti(O<i>i</i>Pr)₄
  作者：Olesya A. Tomashenko、Andrei E. Rudenko、Viktor V. Sokolov、Alexander A. Tomashevskiy、Armin de Meijere

  DOI：10.1002/ejoc.200900817

  日期：2010.3

  Various 1-substituted cyclopentylamines (25 examples, 10― 89 % yield) have been prepared according to a one-pot procedure by the addition of tetramethylenebismagnesium dibromide in the presence of Ti(OiPr) 4 to aliphatic, aromatic and heteroaromatic nitriles, respectively.

  通过在Ti(OiPr) 4 存在下将四亚甲基二溴化镁分别添加到脂肪族、芳香族和杂芳香族腈中，已经根据一锅法制备了各种1-取代的环戊胺（25个实施例，10-89%产率）。
• [EN] CYCLOHEXANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE CYCLOHEXYLE ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2001087838A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  The present invention relates compounds of formula (I), wherein ring A is a phenyl or pyridyl ring; X represents a linker selected from the group consisting of formulae: (a), (b), (c), (d), and (e); and R?1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R13, R14, R15, R16, R17, R21a and R21b¿ are as defined herein. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of depression, anxiety, pain, inflammation, migraine, emesis or postherpetic neuralgia.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中环A是苯环或吡啶环；X代表从公式（a）、（b）、（c）、（d）和（e）组成的链连接物；R?1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R13、R14、R15、R16、R17、R21a和R21b¿如本文所定义。该化合物特别适用于治疗或预防抑郁症、焦虑症、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛。
• Somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4) agonists
  申请人：Centrexion Therapeutics Corporation

  公开号：US10166214B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid amide derivatives which are agonists of somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4), useful for preventing or treating medical disorders related to SSTR4.

  3-氮杂双环[3.1.0]己烷-6-羧酸酰胺衍生物是体生长抑素受体亚型 4（SSTR4）的激动剂，可用于预防或治疗与 SSTR4 有关的疾病。