1-苯基醛肟 | 13504-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-苯基醛肟
• 英文名称: 1-naphthaldehyde oxime
• 英文别名: (NZ)-N-(naphthalen-1-ylmethylidene)hydroxylamine
• CAS: 13504-46-6
• 化学式: C₁₁H₉NO
• 分子量: 171.199
• InChiKey: FCTGROAUXINHMH-WQLSENKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基醛肟 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-萘甲醛
  参考文献：
  名称：

  一种用于伯胺的新型萘亚甲基亚氨基型光裂解保护基团

  摘要：

  设计了一种用于脂肪族和芳香族伯胺（包括 α-氨基酸）的新型萘亚甲基亚氨基型保护基团，并以良好到极好的收率实现了其引入。发现这种类型的保护基团可以通过光化学方法彻底去除，从而以良好到高产率再生伯胺，而不管空间和电子特性如何。

  DOI：

  10.1055/s-2007-980370
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-2-cyano-3-(naphthalen-1-yl)acrylate 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到1-苯基醛肟
  参考文献：
  名称：

  用于制备作为 MRCK 激酶抑制剂的立体选择性肟的水介导程序

  摘要：

  摘要 从 α-氰基取代的羰基共轭烯烃中获得了立体选择性醛肟，优选 Z 型。该反应通过迈克尔加成型反应发生，然后是通过 C-C 键断裂在没有过渡金属催化的情况下逆向 Knoevenagel 反应。使用机理研究针对癌细胞系评估这些肟。两种肟显示出显着的细胞毒活性，通过计算机研究发现它们抑制 MRCK 激酶，导致癌症死亡率的转移扩散。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.128699

文献信息

• Pharmaceuticals, phosphorus-containing 2-isoxazolines and isoxazoles
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05006515A1

  公开（公告）日：1991-04-09

  Pharmaceuticals containing or composed of at least one compound of the formula I and/or one of its physiologically tolerated salts where appropriate, where the compounds of the formula I can, where appropriate, be in the form of pure stereoisomers or mixtures thereof; formula I is: ##STR1## in which R.sup.1 =organic radical or halogen, A=C,C single or C,C double bond, n=0, 1 or 2, and ##STR2## R.sup.2 and R.sup.3 =H or optionally substituted aliphatic radical. The pharmaceuticals are suitable for the prophylaxis and/or treatment of diseases of the immune system, especially of tumors, infections and/or autoimmune diseases of the human or animal body and for use as adjuvants for vaccines. Some of the compounds of the formula I are new; the compounds can be prepared by special processes.

  含有或由至少一种化合物的制剂，该化合物为公式I的一个或多个生理耐受的盐，其中化合物可以是纯立体异构体或其混合物；公式I为：##STR1## 其中R.sup.1 =有机基团或卤素，A=C，C单键或C，C双键，n=0，1或2，以及##STR2## R.sup.2和R.sup.3 =H或可选取代的脂肪基团。这些制剂适用于预防和/或治疗免疫系统疾病，特别是人或动物体内的肿瘤、感染和/或自身免疫性疾病，并用作疫苗的佐剂。公式I的某些化合物是新的；这些化合物可以通过特殊的过程制备。
• 1,2-Benzisoxazolyloxy (bzw. thio) essigsäuren und verwandte Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie Arzneimittel die solche Verbindungen als Wirkstoff enthalten
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0002666A1

  公开（公告）日：1979-07-11

  Verbindungen der allgemeinen Formel worin R Wasserstoff, niederes Alkyl, niederes Alkenyl, niederes Alkinyl, Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Bicycloalkyl, Tricycloalkyl, Cycloalkyl-niederes-Alkyl, Cycloalkenyl-niederes-Alkyl, Naphthyl, einen Rest der Formel Thienyl, Furyl, Pyrryl, Pyridyl oder Pyridyl-N-oxyd bedeutet, R für eine freie oder veresterte Carboxylgruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, einen Rest der Formel steht, R2, R3 und R4, die gleich oder verschieden sein können, Wasserstoff, Halogen, oder niederes Alkyl bedeuten, X Wasserstoff, Halogen, niederes Alkyl, niederes Alkylthio, niederes Alkoxy, Hydroxy, Trifluormethyl, Nitro, Amino oder Acylamino bedeutet, R5, R6, R7, R8 und R9, die gleich oder verschieden sein können, Wasserstoff oder niederes Alkyl bedeuten, A und A', die gleich oder verschieden sein können, für 0 oder S stehen, Z für Chlor, Brom oder Jod steht, und m und n, die gleich oder verschieden sein können, 1, 2 oder 3 bedeuten, Verfahren zu ihrer Herstellung und Arzneimittel mit diuretischer, uricosurischer und blutdrucksenkender Wirkung, die eine solche Verbindung als Wirkstoff enthalten.

  通式如下的化合物 其中 R 为氢、低级烷基、低级烯基、低级炔基、环烷基、环烯基、双环烷基、三环烷基、环烷基-低级烷基、环烯基-低级烷基、萘基、式中的基团 噻吩基、呋喃基、吡喃基、吡啶基或吡啶基-N-氧化物，R 是具有 1 至 8 个碳原子的游离或酯化羧基，式中的一个基团 R2、R3 和 R4（可以相同或不同）表示氢、卤素或低级烷基，X 表示氢、卤素、低级烷基、低级烷硫基、低级烷氧基、羟基、三氟甲基、硝基、氨基或酰氨基，R5、R6、R7、R8 和 R9（可以相同或不同）表示氢或低级烷基、A 和 A'（可以相同或不同）代表 0 或 S，Z 代表氯、溴或碘，m 和 n（可以相同或不同）代表 1、2 或 3。
• US5006515A
  申请人：——

  公开号：US5006515A

  公开（公告）日：1991-04-09
• US6183934B1
  申请人：——

  公开号：US6183934B1

  公开（公告）日：2001-02-06
• A Novel Naphthylmethyleneimino-Type Photocleavable Protecting Group for Primary Amines
  作者：Tadamitsu Sakurai、Tetsutaro Igarashi、Masaru Shimokawa、Miyuki Iwasaki、Kensaku Nagata、Masato Fujii

  DOI：10.1055/s-2007-980370

  日期：2007.6

  A novel naphthylmethyleneimino-type protecting group for aliphatic and aromatic primary amines including α-amino acids was devised and its introduction was accomplished in good to excellent yields. This type of protecting group was found to be cleanly removed photochemically to regenerate the primary amines in good to high yields, regardless of steric and electronic properties.

  设计了一种用于脂肪族和芳香族伯胺（包括 α-氨基酸）的新型萘亚甲基亚氨基型保护基团，并以良好到极好的收率实现了其引入。发现这种类型的保护基团可以通过光化学方法彻底去除，从而以良好到高产率再生伯胺，而不管空间和电子特性如何。