1-苯基醛肟 | 13504-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-苯基醛肟
• 英文名称: 1-naphthaldehyde oxime
• 英文别名: (NZ)-N-(naphthalen-1-ylmethylidene)hydroxylamine
• CAS: 13504-46-6
• 化学式: C₁₁H₉NO
• 分子量: 171.199
• InChiKey: FCTGROAUXINHMH-WQLSENKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基醛肟 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-萘甲醛
  参考文献：
  名称：

  一种用于伯胺的新型萘亚甲基亚氨基型光裂解保护基团

  摘要：

  设计了一种用于脂肪族和芳香族伯胺（包括 α-氨基酸）的新型萘亚甲基亚氨基型保护基团，并以良好到极好的收率实现了其引入。发现这种类型的保护基团可以通过光化学方法彻底去除，从而以良好到高产率再生伯胺，而不管空间和电子特性如何。

  DOI：

  10.1055/s-2007-980370
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-2-cyano-3-(naphthalen-1-yl)acrylate 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到1-苯基醛肟
  参考文献：
  名称：

  用于制备作为 MRCK 激酶抑制剂的立体选择性肟的水介导程序

  摘要：

  摘要 从 α-氰基取代的羰基共轭烯烃中获得了立体选择性醛肟，优选 Z 型。该反应通过迈克尔加成型反应发生，然后是通过 C-C 键断裂在没有过渡金属催化的情况下逆向 Knoevenagel 反应。使用机理研究针对癌细胞系评估这些肟。两种肟显示出显着的细胞毒活性，通过计算机研究发现它们抑制 MRCK 激酶，导致癌症死亡率的转移扩散。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.128699

文献信息

• Pharmaceuticals, phosphorus-containing 2-isoxazolines and isoxazoles
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05006515A1

  公开（公告）日：1991-04-09

  Pharmaceuticals containing or composed of at least one compound of the formula I and/or one of its physiologically tolerated salts where appropriate, where the compounds of the formula I can, where appropriate, be in the form of pure stereoisomers or mixtures thereof; formula I is: ##STR1## in which R.sup.1 =organic radical or halogen, A=C,C single or C,C double bond, n=0, 1 or 2, and ##STR2## R.sup.2 and R.sup.3 =H or optionally substituted aliphatic radical. The pharmaceuticals are suitable for the prophylaxis and/or treatment of diseases of the immune system, especially of tumors, infections and/or autoimmune diseases of the human or animal body and for use as adjuvants for vaccines. Some of the compounds of the formula I are new; the compounds can be prepared by special processes.

  含有或由至少一种化合物的制剂，该化合物为公式I的一个或多个生理耐受的盐，其中化合物可以是纯立体异构体或其混合物；公式I为：##STR1## 其中R.sup.1 =有机基团或卤素，A=C，C单键或C，C双键，n=0，1或2，以及##STR2## R.sup.2和R.sup.3 =H或可选取代的脂肪基团。这些制剂适用于预防和/或治疗免疫系统疾病，特别是人或动物体内的肿瘤、感染和/或自身免疫性疾病，并用作疫苗的佐剂。公式I的某些化合物是新的；这些化合物可以通过特殊的过程制备。
• 1,2-Benzisoxazolyloxy (bzw. thio) essigsäuren und verwandte Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie Arzneimittel die solche Verbindungen als Wirkstoff enthalten
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0002666A1

  公开（公告）日：1979-07-11

  Verbindungen der allgemeinen Formel worin R Wasserstoff, niederes Alkyl, niederes Alkenyl, niederes Alkinyl, Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Bicycloalkyl, Tricycloalkyl, Cycloalkyl-niederes-Alkyl, Cycloalkenyl-niederes-Alkyl, Naphthyl, einen Rest der Formel Thienyl, Furyl, Pyrryl, Pyridyl oder Pyridyl-N-oxyd bedeutet, R für eine freie oder veresterte Carboxylgruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, einen Rest der Formel steht, R2, R3 und R4, die gleich oder verschieden sein können, Wasserstoff, Halogen, oder niederes Alkyl bedeuten, X Wasserstoff, Halogen, niederes Alkyl, niederes Alkylthio, niederes Alkoxy, Hydroxy, Trifluormethyl, Nitro, Amino oder Acylamino bedeutet, R5, R6, R7, R8 und R9, die gleich oder verschieden sein können, Wasserstoff oder niederes Alkyl bedeuten, A und A', die gleich oder verschieden sein können, für 0 oder S stehen, Z für Chlor, Brom oder Jod steht, und m und n, die gleich oder verschieden sein können, 1, 2 oder 3 bedeuten, Verfahren zu ihrer Herstellung und Arzneimittel mit diuretischer, uricosurischer und blutdrucksenkender Wirkung, die eine solche Verbindung als Wirkstoff enthalten.

  通式如下的化合物 其中 R 为氢、低级烷基、低级烯基、低级炔基、环烷基、环烯基、双环烷基、三环烷基、环烷基-低级烷基、环烯基-低级烷基、萘基、式中的基团 噻吩基、呋喃基、吡喃基、吡啶基或吡啶基-N-氧化物，R 是具有 1 至 8 个碳原子的游离或酯化羧基，式中的一个基团 R2、R3 和 R4（可以相同或不同）表示氢、卤素或低级烷基，X 表示氢、卤素、低级烷基、低级烷硫基、低级烷氧基、羟基、三氟甲基、硝基、氨基或酰氨基，R5、R6、R7、R8 和 R9（可以相同或不同）表示氢或低级烷基、A 和 A'（可以相同或不同）代表 0 或 S，Z 代表氯、溴或碘，m 和 n（可以相同或不同）代表 1、2 或 3。
• US5006515A
  申请人：——

  公开号：US5006515A

  公开（公告）日：1991-04-09
• US6183934B1
  申请人：——

  公开号：US6183934B1

  公开（公告）日：2001-02-06