1-苯并呋喃-2-甲脒 | 72583-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 1-苯并呋喃-2-甲脒
• 中文别名: 1-(叔-丁基氨基)-3-{2-[(E)-2-(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)乙烯基]苯氧基}丙烷-2-醇
• 英文名称: benzofuran-2-carboxamidine
• 英文别名: RO 43-0440；2-Benzofurancarboximidamide；1-benzofuran-2-carboximidamide
• CAS: 72583-87-0
• 化学式: C₉H₈N₂O
• 分子量: 160.175
• InChiKey: PDECXGQFPNZGGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	benzofuran-2-carbaldehyde oxime	114354-16-4	C9H7NO2	161.16
  ——	benzofuran-2-carboximidic acid methyl ester	72583-86-9	C10H9NO2	175.187
  苯并呋喃-2-甲腈	benzofuran-2-carbonitrile	41717-32-2	C9H5NO	143.145
  苯并[b]呋喃-2-甲醛	2-formylbenzo[b]furan	4265-16-1	C9H6O2	146.145

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	N-((Phenylamino)carbonyl)-2-benzofurancarboximidamide	72583-91-6	C16H13N3O2	279.29

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯并呋喃-2-甲脒 在 二乙基异丙基胺 、 sodium methylate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 异丁酰胺 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 2-(benzofuran-2-yl)-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/154026

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  benzofuran-2-carbaldehyde oxime 在 盐酸 、 氨 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-苯并呋喃-2-甲脒
  参考文献：
  名称：

  WO2008/154026

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyridine and pyrimidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030216382A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The present invention provides compounds of formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and X are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with DPP IV, such as diabetes, particularly non-insulin dependent diabetes mellitus, and impaired glucose tolerance.

  本发明提供了化合物的公式（I）1，其中R1、R2、R3、R4和X如规范中所定义，以及其药用盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与DPP IV相关的疾病，如糖尿病，特别是非胰岛素依赖型糖尿病和糖耐量受损。
• [EN] ARYL HYDROCARBON RECEPTOR (AHR) ACTIVATOR COMPOUNDS AS CANCER THERAPEUTICS<br/>[FR] COMPOSÉS ACTIVATEURS DU RÉCEPTEUR D'ARYL HYDROCARBONE (AHR) EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES CONTRE LE CANCER
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2020102506A1

  公开（公告）日：2020-05-22

  The present disclosure relates to compositions and methods for the diagnosis and treatment or prevention of cancers, particularly cancers that exhibit elevated expression of FOXA1 and/or FOXA1 gene targets, such as certain breast, liver and/or prostate cancers, including luminal and/or ER-positive forms of breast cancer. Three previously identified adenosine receptor antagonists, CGS-15943, MRS-1220 and SCH-58261, as well as furan ring moiety-possessing derivatives of CGS-15943 are specifically provided for killing cancer cells in a manner that appears to involve activation of the aryl hydrocarbon receptor (AHR) by such compounds. The instant disclosure therefore provides for selecting and/or administering CGS-15943, MRS-1220, SCH-58261 and/or a furan-possessing derivative of CGS-15943, MRS-1220 and/or SCH-58261 as a therapeutic agent to target a cancer cell and/or subject having or at risk of developing a cancer. Methods and compositions for therapies that include such compounds are also provided

  本公开涉及与诊断和治疗或预防癌症有关的组合物和方法，特别是涉及表达FOXA1和/或FOXA1基因靶点升高的癌症，例如某些乳腺癌、肝癌和/或前列腺癌，包括乳腺癌的分泌性和/或ER阳性形式。已经确定的三种腺苷受体拮抗剂，CGS-15943、MRS-1220和SCH-58261，以及CGS-15943的呋喃环基团衍生物，专门用于以似乎涉及通过这些化合物激活芳香烃受体（AHR）来杀灭癌细胞。因此，本公开提供选择和/或施用CGS-15943、MRS-1220、SCH-58261和/或CGS-15943的呋喃基团衍生物，MRS-1220和/或SCH-58261作为靶向癌细胞和/或患有或有发展癌症风险的受试者的治疗剂的方法。还提供了包括这些化合物的治疗方法和组合物。
• Cationic substituted benzofurans as antimicrobial agents
  申请人：Tidwell R. Richard

  公开号：US20050197378A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  A method of treating a Mycobacterium tuberculosis infection in a subject in need thereof by administering to the subject an effective amount of a cationic substituted benzofuran compound. Methods of treating microbial infections, including infections from protozoan pathogens, such as Leishmania donovani, Trypanosoma brucei rhodesiense , a Trypanosoma cruzi , and Plasmodium falciparum , and fungal pathogens, such as Candida albicans, Aspergillus fumigatus , and Cryptococcus neoformans , in a subject in need thereof by administering to the subject an effective amount of a cationic substituted benzofuran compound. Methods of synthesizing novel cationic substituted benzofuran compounds and the novel compounds themselves.

  本发明涉及一种治疗需要治疗的主体中的结核分枝杆菌感染的方法，包括向该主体内给予阳离子取代苯并呋喃化合物的有效量。本发明还涉及治疗微生物感染的方法，包括来自原虫病原体的感染，例如Leishmania donovani，Trypanosoma brucei rhodesiense，Trypanosoma cruzi和Plasmodium falciparum，以及真菌病原体，例如Candida albicans，Aspergillus fumigatus和Cryptococcus neoformans，包括向需要治疗的主体内给予阳离子取代苯并呋喃化合物的有效量。本发明还涉及合成新的阳离子取代苯并呋喃化合物的方法以及这些新化合物本身。
• SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：AGOSTON GREGORY E.

  公开号：US20090029992A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Disclosed are protein kinase inhibitors, compositions comprising such inhibitors, and methods of use thereof. More particularly, disclosed are inhibitors of Aurora A (Aurora-2) protein kinase. Also disclosed are methods of treating diseases associated with protein kinases, especially diseases associated with Aurora-2, such as cancer.

  本发明涉及蛋白激酶抑制剂、包含这些抑制剂的组合物以及使用它们的方法。更具体地，本发明涉及Aurora A（Aurora-2）蛋白激酶的抑制剂。本发明还涉及治疗与蛋白激酶相关的疾病的方法，特别是与Aurora-2相关的疾病，如癌症。
• BENZOFURYL DERIVATIVES AND THEIR USE
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0906301B1

  公开（公告）日：2002-10-02