benzofuran-2-carboximidic acid methyl ester | 72583-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: benzofuran-2-carboximidic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 1-benzofuran-2-carboximidate
• CAS: 72583-86-9
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 175.187
• InChiKey: XCVLROKSYOHNDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53-54 °C
• 沸点：
  242.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzofuran-2-carboximidic acid methyl ester 、 1,3-丙二胺 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(1-苯并呋喃-2-基)-1,4,5,6-四氢嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Shridhar,D.R. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 18, p. 254 - 256

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯并呋喃-2-甲腈 、 甲醇 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SHRIDHAR D. R.; SASTRY C. V. R.; LAL K.; RAO C. S.; TANEJA V., INDIAN J. CHEM., 1979, B 18, NO 3, 254-256

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkali α-MnO₂/Na_xMnO₂ collaboratively catalyzed ammoxidation–Pinner tandem reaction of aldehydes
  作者：Xiuquan Jia、Jiping Ma、Min Wang、Xiaofang Li、Jin Gao、Jie Xu

  DOI：10.1039/c6cy00874g

  日期：——

  while the potassium cation promotes the formation of a redox-active α-MnO2 phase. The interface structure of α-MnO2/NaxMnO2 geometrically favors the ammoxidation–Pinner tandem reaction to synthesize imidates in a 58–96% yield from aldehydes. Thus a phase collaborative effect is observed. In the ammoxidation process, the redox cycle of MnIV/MnIII is involved and the lattice oxygen in the α-MnO2 phase acts

  串联反应是一个不断发展的领域，可以向绿色和可持续化学领域取得重要进展。在本文中，我们报道了双功能锰氧化物催化剂与接口结合的氧化还原相（α-MnO的2）和一个基本相（钠X的MnO 2）。的NaOH / Mn的摩尔比起着α-MnO的形成了极大的作用2 /钠X的MnO 2。钠阳离子为基本的Na的形成是必需的X的MnO 2，而钾阳离子促进氧化还原活性α-MnO的形成相2相。所述的接口结构的α的MnO 2 /钠X的MnO 2从几何学上讲，它有利于氨氧化-PIN串联反应以醛的形式合成酰亚胺，产率为58-96％。因此，观察到阶段协作效应。在氨氧化反应过程中，Mn的氧化还原循环IV / Mn为III是参与并在α-MnO的晶格氧2相作为活性氧种。甲醇中的OH被活化，并在Na x MnO 2的碱性位点上解离成吸附的甲氧基，从而促进Pinner合成。该方法绕过了酰亚胺合成的常规方法，该方法面临苛刻的反应条件和需要多个步骤。
• Shridhar,D.R. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 18, p. 254 - 256
  作者：Shridhar,D.R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• SHRIDHAR D. R.; SASTRY C. V. R.; LAL K.; RAO C. S.; TANEJA V., INDIAN J. CHEM., 1979, B 18, NO 3, 254-256
  作者：SHRIDHAR D. R.、 SASTRY C. V. R.、 LAL K.、 RAO C. S.、 TANEJA V.

  DOI：——

  日期：——