1-苯并呋喃-2-磺酰氯 | 124043-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 1-苯并呋喃-2-磺酰氯
• 英文名称: lithium benzo[b]furan-2-sulfinate
• 英文别名: Lithium benzofuran-2-sulfinate；lithium;1-benzofuran-2-sulfinate
• CAS: 124043-83-0
• 化学式: C₈H₅O₃S*Li
• 分子量: 188.133
• InChiKey: DUMDDGHNCSUHMI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.33
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯并呋喃-2-磺酰氯 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-苯并呋喃-2-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  WO2006/47302

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-苯并呋喃 在 叔丁基锂 、 二氧化硫 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 1-苯并呋喃-2-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  水性介质中噻吩和呋喃亚磺酸盐与芳基溴的有效脱硫基交叉偶联†

  摘要：

  这封信描述了在水性介质中使用杂芳族亚磺酸盐作为亲核偶联伴侣的环境友好的钯催化交叉偶联反应的发展。该方法不需要碱，添加剂或助催化剂，就可以以化学选择性非常好的收率得到芳基取代的杂芳族化合物。

  DOI：

  10.1039/c3nj41153b

文献信息

• Palladium-Catalyzed Intermolecular Desulfinylative Cross-Coupling of Heteroaromatic Sulfinates
  作者：Stéphane Sévigny、Pat Forgione

  DOI：10.1002/chem.201204201

  日期：2013.2.11

  in simplicity: An efficient and environmentally benign palladium‐catalyzed protocol has been developed using a sulfinate as a nucleophilic coupling partner. The sulfinate position is arylated chemoselectively in very good yields. The bench‐stable, non‐hygroscopic heteroaromatic sulfinate salts rapidly undergo cross‐coupling without the need of a co‐catalyst, base, or additives (see scheme; mw=microwave)

  美丽在于简单：使用亚磺酸盐作为亲核偶联伙伴，已经开发了一种高效且对环境无害的钯催化方案。亚磺酸酯位置以非常好的产率被化学选择性芳基化。稳定的，非吸湿性的杂芳族亚磺酸盐可以快速进行交叉偶联，而无需助催化剂，碱或添加剂（参见方案； mw =微波）。
• Bissulfonamide compounds as agonists of GalR1, compositions, and methods of use
  申请人：Mjalli M.M. Adnan

  公开号：US20060106089A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  Embodiments of the present invention provide bissulfonamide compounds that are agonists of GalR1. The present invention further provides compositions comprising bissulfonamide compounds that are agonists of GalR1, and methods of use of such compounds and compositions.

  本发明实施例提供了作为GalR1激动剂的双磺酰胺化合物。本发明还提供了包含双磺酰胺化合物作为GalR1激动剂的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Bissulfonamide Compounds As Agonists Of GalR1, Compositions, And Methods Of Use
  申请人：Mjalli Adnan M.M.

  公开号：US20090247536A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Embodiments of the present invention provide bissulfonamide compounds that are agonists of GalR1. The present invention further provides compositions comprising bissulfonamide compounds that are agonists of GalR1, and methods of use of such compounds and compositions.

  本发明的实施例提供了一种激动GalR1的双磺酰胺化合物。本发明还提供了包含激动GalR1的双磺酰胺化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物的方法。
• Heterocyclic nitromethane derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0340010A2

  公开（公告）日：1989-11-02

  The invention concerns novel heterocyclic nitromethane derivatives of the formula 1 as defined hereinafter (and their non-­toxic salts) wherein the heterocyclic moiety Q may bear a wide variety of optional substituents, together with pharmaceutical compositions containing them. The nitromethane derivatives are inhibitors of the enzyme aldose reductase and are of value in the treatment of certain complications of diabetes and galactosemia. The invention further concerns novel processes for the manufacture and use of said inhibitors.

  本发明涉及下文定义的式 1 的新型杂环硝基甲烷衍生物（及其无毒盐类），其中杂环分子 Q 可带有多种任选取代基，以及含有这些衍生物的药物组合物。硝基甲烷衍生物是醛糖还原酶的抑制剂，对治疗糖尿病和半乳糖血症的某些并发症具有重要价值。本发明还涉及制造和使用上述抑制剂的新工艺。
• Efficient and Practical Synthesis of Sulfonamides Utilizing SO₂ Gas Generated On Demand
  作者：Gulice Yiu Chung Leung、Balamurugan Ramalingam、Gabriel Loh、Anqi Chen

  DOI：10.1021/acs.oprd.9b00552

  日期：2020.4.17

  A simple and practical protocol was developed for the synthesis of sulfonamides by reacting organometallic reagents with SO2 gas generated on demand. SO2 was generated from readily available reagents safely in a highly contained and controlled fashion. The protocol allows the synthesis of sulfonamides without using either atom-inefficient SO2 surrogates or a SO2 cylinder that requires stringent storage regulations in the laboratory. The protocol was successfully applied to the synthesis of sildenafil.