1-苯胺基-2-戊酮 | 103603-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-苯胺基-2-戊酮
• 英文名称: 1-anilino-2-pentanone
• 英文别名: 1-anilino-pentan-2-one；1-Anilino-pentan-2-on；1-Anilinopentan-2-one
• CAS: 103603-78-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: VUEVJFFGWSSZKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-64 °C
• 沸点：
  312.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯胺基-2-戊酮 在 PPA 、 Polyphosphoric acid (PPA) 、 potassium carbonate 作用下， 反应 1.33h， 生成 3-Propyl-indole-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Shono, Tatsuya; Matsumura, Yoshihiro; Inoue, Kenji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 73 - 78

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正戊醛 在 氢氧化钾 、 四氯化钛 、 potassium iodide 作用下， 反应 1.5h， 生成 1-苯胺基-2-戊酮
  参考文献：
  名称：

  Shono, Tatsuya; Matsumura, Yoshihiro; Inoue, Kenji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 73 - 78

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies of hypolipidemic agents. I. Syntheses and hypolipidemic activities of 1-substituted 2-alkanone derivatives.
  作者：KAZUO OGAWA、TADAFUMI TERADA、YOSHIYUKI MURANAKA、TOSHIHIRO HAMAKAWA、SADAO HASHIMOTO、SETSURO FUJII

  DOI：10.1248/cpb.34.1118

  日期：——

  Many 1-substituted 2-alkanone derivatives were synthesized and their inhibitory activities toward pancreatic lipase and esterase were examined in order to obtain hypolipidemic agents. 1-Benzenesulfonyloxy-2-pentanone (VI-2a) and 1-(2, 4, 6-trimethylbenzenesulfonyloxy)-2-pentanone (VI-2q) exhibited not only potent and selective esterase inhibitions (IC50 : 9.0×10-7M and 1.0×10-6M, respectively), but also potent hypolipidemic action (90 and 92% reductions of plasma triglyceride, and 53 and 90% reductions of plasma total cholesterol, respectively). A novel working hypothesis is presented to account for the lowering of the plasma lipids level, i.e., that inhibition of esterase and lipase activities in the small intestinal lumen may be responsible for the decrease in the plasma lipids level.

  合成了许多1-取代的2-酮烷基衍生物，并考察了它们对胰脂肪酶和酯酶的抑制活性，以期获得降脂药物。1-苯磺酰氧基-2-戊酮（VI-2a）和1-(2, 4, 6-三甲基苯磺酰氧基)-2-戊酮（VI-2q）不仅表现出显著且具有选择性的酯酶抑制（IC50：9.0×10^-7M 和 1.0×10^-6M），而且还具有强效的降脂作用（血浆甘油三脂分别减少90%和92%，血浆总胆固醇分别减少53%和90%）。提出了一个新的工作假设来解释血浆脂质水平的降低，即小肠腔内酯酶和脂肪酶活性的抑制可能是导致血浆脂质水平下降的原因。
• Reactions of a Platinum(III) Dimeric Complex with Alkynes in Water:  Novel Approach to α-Aminoketone, α-Iminoketone, and α,β-Diimine via Ketonyl−Pt(III) Dinuclear Complexes
  作者：Masahiko Ochiai、Yong-Shou Lin、Jun Yamada、Hanae Misawa、Saiko Arai、Kazuko Matsumoto

  DOI：10.1021/ja0302634

  日期：2004.3.3

  of the platinum(III) dimeric complex [Pt2(NH3)4((CH3)3CCONH)2(NO3)2](NO3)2 (1), prepared in situ by the oxidation of the platinum blue complex [Pt4(NH3)8((CH3)3CCONH)4](NO3)5 (2) with Na2S2O8, with terminal alkynes CH⋮CR (R = (CH2)nCH3 (n = 2−5), (CH2)nCH2OH (n = 0−2), CH2OCH3, and Ph), in water gave a series of ketonyl−Pt(III) dinuclear complexes [Pt2(NH3)4((CH3)3CCONH)2(CH2COR)](NO3)3 (3, R = (CH2)2CH3;

  铂 (III) 二聚配合物 [Pt2(NH3)4((CH3)3CCONH)2(NO3)2]( )2 (1) 的反应，通过氧化铂蓝配合物 [Pt4(NH3) 原位制备)8(( )3CCONH)4]( )5 (2) 与 Na2S2O8，末端炔烃 CH⋮CR (R = (CH2)n (n = 2−5), ( )n OH (n = 0−) 2)、 O 和 Ph)，在水中得到一系列酮基-Pt(III) 双核配合物 [Pt2(NH3)4(( )3CCONH)2( COR)]( )3 (3, R = ( )2 ; 4, R = ( )3 ; 5, R = ( )4 ; 6, R = ( )5 ; 7, R = OH; 8, R = OH; 9, R = ( ) 2 OH；10，R = O ；11，R
• Catch et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 276
  作者：Catch et al.

  DOI：——

  日期：——