摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

10-乙基吩恶嗪-4-羧酸 | 108536-36-3

中文名称
10-乙基吩恶嗪-4-羧酸
中文别名
——
英文名称
10-ethyl-phenoxazine-4-carboxylic acid
英文别名
10-Aethyl-phenoxazin-4-carbonsaeure;10-Ethyl-10H-phenoxazine-4-carboxylic acid;10-ethylphenoxazine-4-carboxylic acid
10-乙基吩恶嗪-4-羧酸化学式
CAS
108536-36-3
化学式
C15H13NO3
mdl
——
分子量
255.273
InChiKey
WILYJXZJYXEYAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10-乙基吩恶嗪-4-羧酸盐酸 作用下, 生成 10-ethyl-7-nitro-phenoxazine-4-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    吩恶嗪及其部分衍生物的金属化1
    摘要:
    吩恶嗪、10-乙基-和10-苯基吩恶嗪被正丁基锂金属化,得到可能是4-取代的羧酸。通过酸的相互转化来证明结构的尝试没有成功。10-乙基吩恶嗪-8-羧酸和10-(4-羧基苯基)-吩恶嗪通过卤素-金属互变反应制备,建立了这些结构。(授权)
    DOI:
    10.1021/ja01542a040
  • 作为产物:
    描述:
    methyl N-(α-phenylethyl)phenoxazine-4-carboxylate盐酸氢氧化钾 、 sodium hydride 、 作用下, 以 甲醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.17h, 生成 10-乙基吩恶嗪-4-羧酸
    参考文献:
    名称:
    Regiospecific lithiation of phenoxazine ortho to the oxygen atom. Synthesis of 4-mono- and 4,6-disubstituted phenoxazine derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00270a027
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • ANTONIO, YULIA;BARRERA, PATRICIA;CONTRERAS, OLGA;FRANCO, FIDENCIO;GALEAZZ+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 2159-2165
    作者:ANTONIO, YULIA、BARRERA, PATRICIA、CONTRERAS, OLGA、FRANCO, FIDENCIO、GALEAZZ+
    DOI:——
    日期:——
  • The Metalation of Phenoxazine and Some of its Derivatives<sup>1</sup>
    作者:Henry Gilman、Leonard O. Moore
    DOI:10.1021/ja01542a040
    日期:1958.5
    Phenox azine, 10-ethyl-, and 10-phenylphenoxazine are metalated by n- butyllithium to give what probably are 4-substituted carboxylic acids. Attempts to prove the structures by interconversion of the acids were not successful. 10- Ethylphenoxazine-8-carboxylic acid and 10-(4-carboxyphenyl)-phenoxnzine were prepared by a halogen-metal interconversion reaction, which established these structures. (auth)
    吩恶嗪、10-乙基-和10-苯基吩恶嗪被正丁基锂金属化,得到可能是4-取代的羧酸。通过酸的相互转化来证明结构的尝试没有成功。10-乙基吩恶嗪-8-羧酸和10-(4-羧基苯基)-吩恶嗪通过卤素-金属互变反应制备,建立了这些结构。(授权)
  • Regiospecific lithiation of phenoxazine ortho to the oxygen atom. Synthesis of 4-mono- and 4,6-disubstituted phenoxazine derivatives
    作者:Yulia Antonio、Patricia Barrera、Olga Contreras、Fidencio Franco、Edvige Galeazzi、Josefina Garcia、Robert Greenhouse、Angel Guzman、Esperanza Velarde、Joseph M. Muchowski
    DOI:10.1021/jo00270a027
    日期:1989.4
查看更多