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10-乙基吩恶嗪-4-羧酸
10-乙基吩恶嗪-4-羧酸 | 108536-36-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并恶嗪类
中文名称
10-乙基吩恶嗪-4-羧酸
中文别名
——
英文名称
10-ethyl-phenoxazine-4-carboxylic acid
英文别名
10-Aethyl-phenoxazin-4-carbonsaeure;10-Ethyl-10H-phenoxazine-4-carboxylic acid;10-ethylphenoxazine-4-carboxylic acid
CAS
108536-36-3
化学式
C
15
H
13
NO
3
mdl
——
分子量
255.273
InChiKey
WILYJXZJYXEYAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
19
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.13
拓扑面积:
49.8
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl N-(α-phenylethyl)phenoxazine-4-carboxylate
113202-06-5
C
22
H
19
NO
3
345.398
10H-吩恶嗪-4-羧酸甲酯
methyl phenoxazine-4-carboxylate
100725-72-2
C
14
H
11
NO
3
241.246
反应信息
作为反应物:
描述:
10-乙基吩恶嗪-4-羧酸
在
盐酸
作用下, 生成 10-ethyl-7-nitro-phenoxazine-4-carboxylic acid methyl ester
参考文献:
名称:
吩恶嗪及其部分衍生物的金属化1
摘要:
吩恶嗪、10-乙基-和10-苯基吩恶嗪被正丁基锂金属化,得到可能是4-取代的羧酸。通过酸的相互转化来证明结构的尝试没有成功。10-乙基吩恶嗪-8-羧酸和10-(4-羧基苯基)-吩恶嗪通过卤素-金属互变反应制备,建立了这些结构。(授权)
DOI:
10.1021/ja01542a040
作为产物:
描述:
methyl N-(α-phenylethyl)phenoxazine-4-carboxylate
在
盐酸
、
氢氧化钾
、 sodium hydride 、
锌
作用下, 以
甲醇
、
溶剂黄146
为溶剂, 反应 1.17h, 生成
10-乙基吩恶嗪-4-羧酸
参考文献:
名称:
Regiospecific lithiation of phenoxazine ortho to the oxygen atom. Synthesis of 4-mono- and 4,6-disubstituted phenoxazine derivatives
摘要:
DOI:
10.1021/jo00270a027
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文献信息
ANTONIO, YULIA;BARRERA, PATRICIA;CONTRERAS, OLGA;FRANCO, FIDENCIO;GALEAZZ+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 2159-2165
作者:
ANTONIO, YULIA、BARRERA, PATRICIA、CONTRERAS, OLGA、FRANCO, FIDENCIO、GALEAZZ+
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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