10-甲基-7H-苯并咪唑并[2,1-a]苯并[去]异喹啉-7-酮 | 5504-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 10-甲基-7H-苯并咪唑并[2,1-a]苯并[去]异喹啉-7-酮
• 英文名称: 10-methyl-7H-benzimidazo[2,1-a]benz[de]isoquinolin-7-one
• 英文别名: 6-Methyl-1,2-naphthoylen-benzimidazol；10-methyl-benzo[de]benzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinolin-7-one；10-methyl-benzo[de]benz[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinolin-7-one；10-Methyl-benzo[de]benz[4,5]imidazo[2,1-a]isochinolin-7-on；7H-Benzimidazo(2,1-a)benz(de)isoquinolin-7-one, 10-methyl-；7-methyl-3,10-diazapentacyclo[10.7.1.02,10.04,9.016,20]icosa-1(19),2,4(9),5,7,12,14,16(20),17-nonaen-11-one
• CAS: 5504-68-7
• 化学式: C₁₉H₁₂N₂O
• 分子量: 284.317
• InChiKey: ZLFVODKBPKTDSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190-191 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  426.81°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1865 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-甲基-7H-苯并咪唑并[2,1-a]苯并[去]异喹啉-7-酮 、 Dimethylzinc 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以83.37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种稠环衍生物及其合成方法和有机发光器件

  摘要：

  本发明提供一种稠环衍生物及其合成方法和有机发光器件，属于有机光电材料技术领域。该化合物具有式(Ⅰ)所示结构，本发明稠环衍生物结构中，萘和咪唑基团的存在，使材料具有优异的电子传输能力和高玻璃化转变温度并且能够防止结晶的作用；合成方法简单易操作，使用该稠环衍生物制备的有机发光器件具有良好的发光效率和寿命表现。

  公开号：

  CN107915731A
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-methyl-2-nitro-phenyl)-benz[de]isoquinoline-1,3-dione 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 10-甲基-7H-苯并咪唑并[2,1-a]苯并[去]异喹啉-7-酮
  参考文献：
  名称：

  Susceptibility testing of Haemophilus influenzae to clarithromycin

  摘要：

  流感嗜血杆菌对大环内酯类化合物的药敏试验经常会出现问题。这是因为许多流感嗜血杆菌分离物在培养气氛中不添加 5% CO2 的情况下无法生长，而 CO2 会对大环内酯类化合物的活性产生不利影响。本报告介绍了流感杆菌对大环内酯类克拉霉素敏感性检测的改进和建议。

  DOI：

  10.1093/jac/45.4.529

文献信息

• Benzimidazole Derivatives: Synthesis, Physical Properties, and n-Type Semiconducting Properties
  作者：Masashi Mamada、César Pérez-Bolívar、Daisuke Kumaki、Nina A. Esipenko、Shizuo Tokito、Pavel Anzenbacher

  DOI：10.1002/chem.201403058

  日期：2014.9.8

  A series of new benzimidazole derivatives were synthesized by the solid‐state condensation and direct sublimation (SSC‐DS) method and their physical properties were investigated. The reaction yields and product stability were significantly affected by the identity of the diamine and anhydride substituents. On the other hand, the substituents of the benzimidazole ring allowed fine tuning of the emission

  通过固态缩合和直接升华（SSC-DS）方法合成了一系列新的苯并咪唑衍生物，并研究了它们的物理性质。二胺和酸酐取代基的身份显着影响反应产率和产物稳定性。另一方面，苯并咪唑环的取代基可以对发射最大值，荧光量子产率和氧化还原电位进行微调。通过循环伏安法在氧化铟锡（ITO）上的膜中估算HOMO-LUMO的水平，并将其与其他方法获得的值进行比较。所描述的苯并咪唑显示出高结晶度，这归因于高平面度以及碳与杂原子之间的相互作用。这些化合物在有机场效应晶体管（OFET）中表现出n型半导体行为。-2  cm 2  V -1  s -1。
• 一种稠环衍生物及其合成方法和有机发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技有限公司

  公开号：CN107915731A

  公开（公告）日：2018-04-17

  本发明提供一种稠环衍生物及其合成方法和有机发光器件，属于有机光电材料技术领域。该化合物具有式(Ⅰ)所示结构，本发明稠环衍生物结构中，萘和咪唑基团的存在，使材料具有优异的电子传输能力和高玻璃化转变温度并且能够防止结晶的作用；合成方法简单易操作，使用该稠环衍生物制备的有机发光器件具有良好的发光效率和寿命表现。
• Susceptibility testing of Haemophilus influenzae to clarithromycin
  作者：R. Paton、J. Arnold、J. Cockburn、F. X. S. Emmanuel

  DOI：10.1093/jac/45.4.529

  日期：2000.4.1

  Susceptibility testing of Haemophilus influenzae to the macrolide compounds has often been problematic. This is as a result of the inability of many isolates of H. influenzae to grow without the addition of 5% CO2 to the incubation atmosphere and the subsequent detrimental effect that CO2 has on the activity of the macrolide group of compounds. This report describes refinements and recommendations for susceptibility testing of H. influenzae to the macrolide clarithromycin.

  流感嗜血杆菌对大环内酯类化合物的药敏试验经常会出现问题。这是因为许多流感嗜血杆菌分离物在培养气氛中不添加 5% CO2 的情况下无法生长，而 CO2 会对大环内酯类化合物的活性产生不利影响。本报告介绍了流感杆菌对大环内酯类克拉霉素敏感性检测的改进和建议。