10-甲基十二碳酸 | 7421-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 10-甲基十二碳酸
• 英文名称: 16,17-Dihydro-15H-cyclopentaphenanthren-17-ol
• 英文别名: Gona-1,3,5(10),6,8,11-Hexaen-17-ol, (+-)-；(13S,14R)-14,15,16,17-tetrahydro-13H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• CAS: 7421-34-3
• 化学式: C₁₇H₁₆O
• 分子量: 236.313
• InChiKey: KOTVUOBQTISUCY-PYNWJHIZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

上下游信息

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-甲基十二碳酸 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 生成 15,16-Dihydro-cyclopentphenanthren-17-on
  参考文献：
  名称：

  潜在致癌的环戊并[ a ]菲（1,2-环戊烯并菲）。第一部分：15,16-二氢-17-氧代环戊[ a ]菲和18-正十八烷甲醚的菲类似物的新合成

  摘要：

  通过将3-未取代的和3-甲氧基-11芳构化，合成了15,16-二氢-17-氧代环戊[ a ]菲及其3-甲氧基，11-和12-甲基以及11,12-二甲基衍生物。C，D环均饱和的，17-二酮；讨论了芳构化的机理。

  DOI：

  10.1039/j39660000955
• 作为产物：
  描述：

  11,12,13r,14t,15,16-Hexahydro-cyclopentaphenanthren-11,17-dion 生成 10-甲基十二碳酸
  参考文献：
  名称：

  潜在致癌的环戊并[ a ]菲（1,2-环戊烯并菲）。第一部分：15,16-二氢-17-氧代环戊[ a ]菲和18-正十八烷甲醚的菲类似物的新合成

  摘要：

  通过将3-未取代的和3-甲氧基-11芳构化，合成了15,16-二氢-17-氧代环戊[ a ]菲及其3-甲氧基，11-和12-甲基以及11,12-二甲基衍生物。C，D环均饱和的，17-二酮；讨论了芳构化的机理。

  DOI：

  10.1039/j39660000955

文献信息

• Potentially carcinogenic cyclopenta[a]phenanthrenes (1,2-cyclopentenophenanthrenes). Part I. A new synthesis of 15,16-dihydro-17-oxocyclopenta[a]phenanthrene and the phenanthrene analogue of 18-norœstrone methyl ether
  作者：M. M. Coombs

  DOI：10.1039/j39660000955

  日期：——

  15,16-Dihydro-17-oxocyclopenta[a]phenanthrene and its 3-methoxy, 11- and 12-methyl, and 11,12-dimethyl, derivatives have been synthesised by aromatisation of the 3-unsubstituted and 3-methoxy-11,17-diketones in which rings C and D are both saturated; the mechanism of the aromatisation is discussed.

  通过将3-未取代的和3-甲氧基-11芳构化，合成了15,16-二氢-17-氧代环戊[ a ]菲及其3-甲氧基，11-和12-甲基以及11,12-二甲基衍生物。C，D环均饱和的，17-二酮；讨论了芳构化的机理。