11beta,21-二羟基孕甾-4,16-二烯-3,20-二酮 21-乙酸酯 | 21720-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 11beta,21-二羟基孕甾-4,16-二烯-3,20-二酮 21-乙酸酯
• 中文别名: 11beta,21-二羟基孕甾-4,16-二烯-3,20-二酮21-乙酸酯
• 英文名称: pregna-4,16-dien-11β,21-diol-3,20-dione 21-acetate
• 英文别名: 21-acetoxy-11β-hydroxy-pregna-4,16-diene-3,20-dione；21-Acetoxy-11β-hydroxy-pregna-4,16-dien-3,20-dion；Einecs 244-541-2；[2-[(8S,9S,10R,11S,13S,14S)-11-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 21720-47-8
• 化学式: C₂₃H₃₀O₅
• 分子量: 386.488
• InChiKey: XHSVJQFXSJKUIK-MHYQPVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11beta,21-二羟基孕甾-4,16-二烯-3,20-二酮 21-乙酸酯 在 四氧化锇 作用下， 生成 (8S,9S,10R,11S,13S,14S,16R,17S)-11,16,17-三羟基-17-(2-羟基乙酰基)-10,13-二甲基-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-十氢-1H-环戊并[a]菲-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Steroidal Cyclic Ketals. XX.¹ 16-Hydroxylated Steroids. III.² The Preparation of 16α-Hydroxyhydrocortisone and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01590a038

文献信息

• Transformed steroids Communication 151. Mechanism of the condensation of ?16-20-ketosteroids with S.S-diphenylsulfilimine
  作者：A. V. Kamernitskii、A. M. Turuta、Z. I. Istomina、A. A. Korobov、B. S. �l'yanov

  DOI：10.1007/bf00955384

  日期：1986.5
• 20-Silyl ether steroids, and preparing 17-hydroxy-20-keto steroids
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0175540B1

  公开（公告）日：1989-05-31
• US4568492A
  申请人：——

  公开号：US4568492A

  公开（公告）日：1986-02-04
• Steroidal Cyclic Ketals. XX.¹ 16-Hydroxylated Steroids. III.² The Preparation of 16α-Hydroxyhydrocortisone and Related Compounds
  作者：William S. Allen、Seymour Bernstein

  DOI：10.1021/ja01590a038

  日期：1956.5